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公开(公告)号:CN113511972B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202110852213.7
申请日:2021-07-27
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07C67/343 , C07C253/30 , C07C231/12 , C07D295/192 , C07D333/24 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C255/57 , C07C233/11
Abstract: 本发明公开一种(E)‑4‑芳基‑2,2‑二氟‑3‑丁烯酸类衍生物的制备方法,属于医药中间体及有机合成技术领域,本发明以(E)‑1‑芳基‑2‑溴乙烯、2,2‑二氟‑2‑溴乙酸类衍生物为原料,在铁/钯共催化剂的协同催化下发生还原偶联反应,生成(E)‑4‑芳基‑2,2‑二氟‑3‑丁烯酸类衍生物;本发明所合成的(E)‑4‑芳基‑2,2‑二氟‑3‑丁烯酸类衍生物含有偕二氟烯丙基结构单元,可作为潜在的候选药物,亦可为引入偕二氟烯丙基提供一种全新的方式。
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公开(公告)号:CN115806466B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202211696363.4
申请日:2022-12-28
Applicant: 北京燕化集联光电技术有限公司
IPC: C07C25/22 , G02F1/137 , C07C17/263 , C07F5/02 , C07C45/46 , C07C49/697 , C07C17/354 , C07C51/60 , C07C57/76 , C07C51/09 , C07C57/58 , C07C67/303 , C07C69/65 , C07C67/343 , C07C69/738 , C07C29/38 , C07C35/52 , C07C17/35 , C07C37/01 , C07C39/42 , C07C41/09 , C07C43/225 , C09K19/32
Abstract: 本发明涉及液晶化合物技术领域,具体涉及一种负性液晶化合物,同时还涉及其应用。本发明提供的该液晶化合物具有通式(I)所示结构,该类化合物具有极高的负介电各向异性,旋转粘度低,可有效降低液晶显示装置的驱动电压,提高液晶显示装置的响应速度,同时具有光学各向异性数值适中、电荷保持率高等特点,可应用于TN、ADS、VA、PSVA、FFS、IPS模式液晶显示器等液晶显示装置。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119080615A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411121736.4
申请日:2024-08-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C67/343 , C07C69/738 , C07D307/54 , B01J31/02 , B01J31/04
Abstract: 本发明公开一种制备长链二元酸或二元酯的方法,属于可再生资源利用和精细化工技术领域。本发明以二醛类化合物和来源于生物质基的酮酸类化合物或酮酯类化合物为原料,在质子化离子液体催化剂的催化作用下,在有机溶剂或无溶剂条件下,通过羟醛缩合反应生成长链二元酸或二元酯;本发明的方法可以高选择性、高产率的获得长链二元酸或二元酯,且质子化离子液体催化剂可以通过简单的萃取过程与产物分离出来,然后通过普通萃取就可以得到长链二元酸或二元酯,不仅避免了复杂和危险的氧化过程,还不会产生废盐等副产物,具有对环境友好,碳排放量低的优点,是制备长链二元酸或二元酯的新途径。
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公开(公告)号:CN119019466A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411112129.1
申请日:2024-08-14
Applicant: 河南省科学院化学研究所有限公司
IPC: C07F17/00 , C07F5/02 , C07C1/32 , C07C13/547 , C07C67/343 , C07C69/76
Abstract: 本发明属有机合成技术领域,公开了利用碳原子在有机分子内连续移动反应制备具有π电子系取代基的二氢茚衍生物和茚衍生物及其制备方法。本发明针对碳原子在有机分子内连续移动的反应开发出在某特定位置导入任意的取代基的方法,特别是在以有机半导体为目标的情况下,开发具有π电子系的取代基、即芳基等的二氢茚衍生物或茚衍生物,优选结构通式I化合物。通过导入具有适当大小的某特定的取代基而开发出在最初阶段停止碳原子移动的方法。#imgabs0#通式I式中,X1为氢原子、烃基、烷氧基、甲硅烷基、氧硼基、甲锡烷基等,也可以相互交联形成环。式中,R1是可以具有取代基的π电子系取代基即芳基、烯基、炔基,R2、R3、R4及R5为氢原子、烃基、烷氧基、甲硅烷基、甲锡烷基等,也可以相互交联形成环。
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公开(公告)号:CN118955932A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411126366.3
申请日:2024-08-16
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G83/00 , C07C67/343 , C07C69/80 , C07C51/09 , C07C63/331 , C07C7/12 , C07C9/06 , C07C11/04 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D53/02
Abstract: 本发明公开了一种基于富电子炔基功能化的氢键有机框架(HOFs)材料及其制备方法和应用。所述材料是由四羧酸有机配体通过氢链连接自组装形成的多孔晶态材料,结构为典型的sql拓扑,具有窗口尺寸为#imgabs0#的的一维菱形孔道,且孔表面分布着丰富的富电子的炔基和羧酸氧位点。其制备方法为:采用纯度较高的四羧酸有机配体乙炔基联苯‑3,3’,5,5’‑四羧酸(H4EBDC);将H4EBDC溶解于有机试剂中,经过气相扩散、溶剂交换、活化后即可得到用于高效分离乙烷/乙烯的HOF材料。该HOF材料在结构上具有可预测性强、孔道规则有序、富电子炔基功能化的特点,在功能上表现出优异的乙烷/乙烯分离性能、良好的循环性能以及易于修复和可再生的特点,在轻烃分离的重要工业领域极具应用前景。
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公开(公告)号:CN118894886A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410918285.0
申请日:2024-07-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07F9/6596 , C07F5/02 , C07B53/00 , B01J31/24 , C07C67/343 , C07C69/618
Abstract: 本发明涉及了一种含膦或羧酸酯的轴手性烯基硼酸酯的制备方法。具体的讲是含芳基的1,3‑烯炔,含磷或含羧酸酯的芳基溴化物,以氧膦杂环戊二烯作为配体,与二硼试剂在通过铜钯双催化的条件下进行烯炔的芳硼化反应合成高对应选择性的含膦或羧酸酯轴手性烯基硼酸酯。本发明的合成方法操作简单,一步就可以得到轴手性烯基硼酸酯。该含膦的轴手性烯基硼酸酯可以通过还原反应合成手性膦‑烯烃配体,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117563577B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202311528877.3
申请日:2023-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种二氧化硅载体表面羟基调控方法应用于合成甲基丙烯酸甲酯催化剂的制备,主要包括载体的处理和催化剂的制备。其中载体的处理包含离子热法处理、脉冲程序焙烧处理和过氧化物处理。不同方式处理后的载体可为后续负载活性组分提供合适范围含量的硅羟基,减少活性组分发生团簇的可能性,进而提高催化活性,且此法制备简单易行,不需利用传统的有机硅烷化试剂,可适用于后续大规模工业化应用。
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公开(公告)号:CN118812361A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410954678.7
申请日:2024-07-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/343 , C07C67/56 , C07C69/24 , C07C69/28 , C07C69/035 , C07C69/017 , C07C69/612 , C07C69/42 , C07C69/44 , C07C69/738 , C07C69/608 , C07C259/06 , C07D215/40 , C07D209/48 , C07C253/30 , C07C255/19 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07F9/40
Abstract: 本发明属于有机药物合成技术领域,特别涉及一种通过内烯烃的迁移氢酯化反应制备羧酸芳基酯的方法。在保护气氛下,将内部烯烃、甲酸芳基酯、钯催化剂、双膦配体1.2‑DTBPMB按照1:3:0.05:(0.1~0.2)的摩尔比分散于有机溶剂中后,在50~110℃下反应得到烷基酸芳基酯,反应完成后分离出目标产物羧酸芳基酯。通过金属钯盐、双膦配体为催化剂,能够在低温非高压的温和条件下实现以前难以实现的内部烯烃的迁移氢酯化反应,并得到对应的端位烷基羧酸酯及其衍生物。该反应无需添加额外的强酸,步骤简便、操作简单,产率高。
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公开(公告)号:CN115819216B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202211690886.8
申请日:2022-12-28
Applicant: 昆明博鸿科技有限公司 , 云南大学
IPC: C07C51/09 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C67/29 , C07C69/14 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07C59/42 , B01J31/08
Abstract: 本发明提供了一种10‑羟基‑2‑癸烯酸的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明用酸性阳离子交换树脂替代硫酸做催化剂进行酯化反应,可以将二醇与羧酸单边结合形成单酯,选择性高,避免产生更多的双边酯化副产物,且酸性阳离子交换树脂可活化后再次循环利用,减少资源的浪费和环境的污染,能够提高10‑羟基‑2‑癸烯酸的产率;且用TEMPO和氧气氧化,在甲醇中与膦酰基乙酸三甲酯通过Wittig‑Horner反应,再水解后用乙酸乙酯萃取杂质,最后酸化完通过二氯甲烷重结晶得到纯度99%以上10‑羟基‑2‑癸烯酸。
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公开(公告)号:CN114315577B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202111547251.8
申请日:2021-12-16
Applicant: 湖南海利化工股份有限公司
IPC: C07C67/343 , C07C69/738
Abstract: 本发明公开了一种2‑乙氧基亚甲基‑4,4‑二氟乙酰乙酸乙酯的合成方法,该合成方法是以4,4‑二氟乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,在固载复合金属化合物的聚碳酸酯催化剂的作用下合成2‑乙氧基亚甲基‑4,4‑二氟乙酰乙酸乙酯,其中固载复合金属化合物的聚碳酸酯催化剂包括聚碳酸酯和固载在聚碳酸酯上的复合金属化合物,复合金属化合物包括三氯化铝、四氯化钛和四氯化锡中的两种或三种。本发明2‑乙氧基亚甲基‑4,4‑二氟乙酰乙酸乙酯的合成方法,具有工艺简单、操作方便、成本较低、无需溶剂、反应速率快、收率高等优点,适合于大规模制备,利于工业化应用,使用价值高,应用前景好。
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