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公开(公告)号：CN115010598B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210376380.3
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供一种对映‑滨海孪生花烷型咖啡二萜（化合物Villanovane Ⅵ）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物技术领域和食品技术领域。本发明的新化合物Villanovane Ⅵ对α‑葡萄糖苷酶抑制活性IC50(μM)为9.2±1.73，化合物Villanovane Ⅵ对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115804418A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211653893.0
申请日：2022-12-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供了一种自诱导厌氧发酵提高咖啡豆品质的制备方法及其应用，属于食品技术领域。本发明的方法包括采用咖啡鲜果，进行自诱导厌氧发酵SIAF，自诱导厌氧发酵SIAF后处理，烘焙步骤，然后可进一步进行1H NMR水溶性化学成分分析、挥发份成分分析、杯测、数据处理与多变量分析，用于用科学数据来证实处理得到的咖啡豆的高品质。本发明方法处理后的AN、AW、AH和AHD四种咖啡都属于高品质具有特征风味的“精品咖啡”。证实本发明是一种提高咖啡豆品质的精品咖啡的加工有效方法。利用SIAF发酵程度和干燥方法的独特组成，可以开发出更多具有不同风味特征的精品咖啡豆。
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公开(公告)号：CN106858000A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710070316.1
申请日：2017-02-09
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于少数民族传统食品冲制的新型酥油咖啡食用饮品，及其速溶酥油咖啡的制备方法。依照传统冲制方法，采用酥油、焙烤咖啡豆(或速溶咖啡纯粉)为主要材料，辅以舂成细末的核桃仁(常见油脂种仁)末膏，食盐或食糖，用酥油桶或电动酥油茶机冲制成酥油咖啡食用饮品。为便于携带和保存，采用酥油、焙烤咖啡豆(或速溶咖啡纯粉)为主要材料，辅以食盐或食糖，乳化剂和麦芽糊精等，通过机械乳化、喷雾干燥(或冷冻干燥)制备成速溶酥油咖啡粉，食用时用热的饮用水冲调，即可成为具有传统风味的酥油咖啡食用饮品。冲制的酥油咖啡，或速溶酥油咖啡，其配方因采用原材料不同，而各具原料风味特点。但总体而言，酥油咖啡就是一种新型别具风味的食品饮品。
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公开(公告)号：CN104649901A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510066743.3
申请日：2015-02-09
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C67/56 , C07C67/48 , C07C69/533
CPC classification number: C07C67/56 , C07C67/48 , C07C69/533 , C07C2603/84
Abstract: 一种治疗光化性角化病的原料药物巨大戟醇甲基丁烯酸酯的制备方法，包括下述步骤：原料提取、石油醚萃取、大孔树脂D101吸附干法拌样划段、硅胶分离、Sephadex凝胶纯化、DIOL硅胶纯化。该方法从南欧大戟全草植物分离原料药物巨大戟醇甲基丁烯酸酯，具备分离纯化快捷简单，高效高纯，成本较低等优点。
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公开(公告)号：CN101045708A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710065827.0
申请日：2007-04-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D221/22 , A61K31/439 , A61P25/28
Abstract: 如结构式(I)所示的豆腐果苷－石杉碱甲缩醛亚胺，其制备方法，其作为有效成分的药物组合物，以及其在制备抑制乙酰胆脂酶活性药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117865914B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410023796.6
申请日：2024-01-08
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D307/33 , C07C69/738 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/365 , A61K31/216 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供4个A环开环的降三萜化合物及其药物组合物和其制备方法与应用。属于药物技术领域。本发明试验结果显示，本发明的四个A环开环的降三萜新化合物ganolearins A‒D具有激活AMPK‑ULK1信号通路诱导自噬清除病理性微管相关蛋白tau的作用，揭示其在治疗阿尔兹海默症（AD）中的潜在价值。
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公开(公告)号：CN116768706B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310731324.1
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C29/74 , C07C29/76 , C07C33/14 , A61K31/047 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供Caffpulpine A、Caffruenol B及其制备方法和降糖活性的应用。属于药物技术领域。本发明从咖啡果皮中提取具有降糖活性活性分子1（Caffpulpine A）系咖啡果壳中发现的尚未发表的一类新型二萜结构，为咖啡二萜结构中C环、D环开裂的二环二萜化合物，具有较强α‑葡萄糖苷酶抑制活性；活性活性分子2（Caffruenol B），系咖啡豆中发现的重排的新类型咖啡二萜，其α‑葡萄糖苷酶抑制活性很强，与一线临床药物阿卡波糖的活性接近。这两个活性结构能用于制备治疗糖尿病的药物，也是咖啡果壳的一个新功能。
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公开(公告)号：CN116768706A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310731324.1
申请日：2023-06-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07C29/74 , C07C29/76 , C07C33/14 , A61K31/047 , A61P3/10
Abstract: 本发明提供Caffpulpine A、Caffruenol B及其制备方法和降糖活性的应用。属于药物技术领域。本发明从咖啡果皮中提取具有降糖活性活性分子1（Caffpulpine A）系咖啡果壳中发现的尚未发表的一类新型二萜结构，为咖啡二萜结构中C环、D环开裂的二环二萜化合物，具有较强α‑葡萄糖苷酶抑制活性；活性活性分子2（Caffruenol B），系咖啡豆中发现的重排的新类型咖啡二萜，其α‑葡萄糖苷酶抑制活性很强，与一线临床药物阿卡波糖的活性接近。这两个活性结构能用于制备治疗糖尿病的药物，也是咖啡果壳的一个新功能。
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公开(公告)号：CN115894405A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210376596.X
申请日：2022-04-11
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D307/00 , A61P3/10 , A61K31/365 , A23L33/105
Abstract: 本发明提供一种γ‑内酯型对映‑贝壳杉烷型二萜（新化合物Caffarolide J）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物和食品技术领域。本发明的新化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性的IC50为1.68±0.01，同实验中Acarbose IC50(μM)60.71±16.45。实验结果表明：化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。新化合物Caffarolide J可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于制备降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115785190A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211623999.6
申请日：2022-12-15
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07J73/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L33/105 , A61K31/585
Abstract: 提供化合物Caffarolide A及其药物组合物与其在制药中的应用，属于医药食品技术领域。本发明化合物Caffarolide A的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。化合物Caffarolide A作为有效成分的药物组合物，为新的降脂药物提供了具有较好药用作用的产品。从细胞活力检测结果看，Caffarolide A在100μM浓度下仍然未显示细胞毒性，表明其具有较宽的活性窗口。Caffarolide A在40μM浓度下，脂滴已经明显消失，残留的很少。化合物Caffarolide A能应用于制备3T3‑L1前脂肪细胞脂质抑制活性剂和降脂药物和治疗肥胖疾病的药物，能用于制备降脂的健康产品。
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