公开(公告)号：CN108689880A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201810780716.6

申请日：2018-07-16

Applicant: 青岛科技大学

Inventor： 刘永军 ,  刘晨 ,  齐燕

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/36 ,  B01J27/122

CPC classification number: C07C253/30 ,  B01J27/122 ,  C07C255/36

Abstract: 本发明公开了一种在碘化亚铜催化下使用金属钐促进二苯甲酮和乙腈在无溶剂条件下偶联反应制备3,3‑二苯基‑3‑羟基丙腈的方法。搅拌下将二苯甲酮在少量乙腈中混合溶解，然后依次加入金属钐粉、催化量碘、催化量碘化亚铜粉末。反应体系在无水的条件下进行。反应温度可以为室温或回流。搅拌下直至反应完全。所得到的反应混合液经后处理得粗产物，经柱色谱分离得到3,3‑二苯基‑3‑羟基丙腈，重结晶得纯品，产率90‑99％。

公开(公告)号：CN106380415A

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201610738869.5

申请日：2016-08-29

Applicant: 宁夏紫光天化蛋氨酸有限责任公司

Inventor： 吴传隆 ,  廖常福 ,  秦岭 ,  刘邦林 ,  唐玉平 ,  张剑

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/36

CPC classification number: C07C227/18 ,  C07C227/24 ,  C07C253/00 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07C229/36 ,  C07C255/36

Abstract: 一种D,L-苯甘氨酸及其类似物的制备方法是以苯甲醛及其类似物、氢氰酸为原料，经过氰化反应生成2-羟基-苯乙腈或者2-羟基-苯乙腈类似物（简称氰醇），氰醇再与二氧化碳和氨的水溶液反应，生成5-苯基-乙内酰脲及其类似物（简称海因）；海因经汽提，再经碱解、汽提、脱色、中和、结晶、水洗、离心、干燥等步骤制得D,L-苯甘氨酸及其类似物。本发明一种D,L-苯甘氨酸及其类似物的制备方法较现有工艺可显著有效的降低污染，副产物无机盐少，制得的D,L-苯甘氨酸及其类似物具有产品收率高、纯度高的特点，以苯甲醛及其类似物计，D,L-苯甘氨酸及其类似物收率≥96%，产品纯度≥99%，工艺流程简单可行，值得市场推广应用。

公开(公告)号：CN106349105A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610774757.5

申请日：2016-08-31

Applicant: 河北诚信有限责任公司

Inventor： 张辰亮 ,  程丽华 ,  刘少华 ,  董浩浩 ,  彭艳丽 ,  申银山 ,  杨国忠 ,  时叶强

IPC: C07C253/14 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07C255/42 ,  C07C255/36 ,  C07C303/22 ,  C07C309/59

CPC classification number: C07C253/14 ,  C07C303/22 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07C255/42 ,  C07C255/36 ,  C07C309/59

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及利用微通道反应器连续制备取代苯乙腈类化合物的方法，公开了一种取代苯乙腈的制备方法，将准确计量的原料取代卤苄和氰化氢气体分别预热，经混合后进入微通道反应器，在150.0℃～250.0℃、1.0～10.0MPa压力下进行亲核取代反应生成取代苯乙腈和卤化氢，反应停留时间10～300s，而后降温淬灭反应，反应物料经后处理得到取代苯乙腈。本发明方法具有成本低，生产效率高、生产连续化、生产清洁的优点。

公开(公告)号：CN102119165A

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200980126541.6

申请日：2009-07-06

Applicant: 住友化学株式会社 ,  E·M·卡雷拉

Inventor： E·M·卡雷拉

IPC: C07F17/02 ,  C07B53/00 ,  C07C29/143 ,  C07C33/46 ,  C07C201/12 ,  C07C205/09 ,  C07C205/16 ,  C07C247/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/12 ,  C07C255/13 ,  C07C311/09 ,  C07C311/18 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C311/18 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/143 ,  C07C201/12 ,  C07C247/10 ,  C07C253/30 ,  C07C311/09 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07F17/02 ,  C07C33/46 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C205/04 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26

Abstract: 本发明提供新的手性铱水性络合物，其具有良好的保存稳定性，可易于制备并能进行具有更高产率和更高立体选择性的不对称转移氢化。本发明提供式(1A)所示的手性铱水性络合物：其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re相同或不同，并各自为氢原子、甲基、乙基或苯基，R1和R2相同或不同，并各自为任选具有取代基的芳基，或R 1和R2结合表示任选具有取代基的C3-4直链亚烷基以成环，R3为任选具有取代基的烷基磺酰基或者任选具有取代基的芳基磺酰基，R4为氢原子、任选Ra、Rb、Rc、Rd和Re相同或不同，并各自为氢原子、甲基、乙基或苯基，具有取代基的烷基磺酰基或者任选具有取代基的芳基磺酰基，X为一价或二价阴离子，以及当X为一价阴离子时，n为2，或者当X为二价阴离子时，n为1。本发明还提供使用该络合物制备旋光性羟基化合物的方法。

公开(公告)号：CN101652376A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200880003302.7

申请日：2008-01-29

Applicant: 住友化学株式会社 ,  E·M·卡雷拉

Inventor： E·M·卡雷拉

IPC: C07F17/02 ,  C07C51/367 ,  C07C59/48 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C205/32 ,  C07C253/30 ,  C07C255/36 ,  C07F15/00 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07F17/02 ,  C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C205/16 ,  C07C205/26 ,  C07C205/32 ,  C07C253/30 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37

Abstract: 本发明提供用于不对称转移氢化的新型手性铱水络合物。本发明涉及式(1)表示的手性铱水络合物，式(1)中，R 1 和R 2 相同或不同，并各自为任选具有至少一个取代基的芳基，所述取代基选自卤原子、具有1-6个碳原子的烷基、具有1-6个碳原子的烷氧基、具有1-6个碳原子的卤代烷氧基、硝基、羧基和氰基，等；和R 3 和R 4 相同或不同，并各自为烷基等。

公开(公告)号：CN1247530A

公开(公告)日：2000-03-15

申请号：CN98802568.X

申请日：1998-02-13

Applicant: 石原产业株式会社

Inventor： 小柳彻 ,  中村裕治 ,  森田雅之 ,  杉本光二 ,  池田刚 ,  小川宗和

IPC: C07C255/00 ,  C07C255/38

CPC classification number: C07D295/26 ,  A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N37/48 ,  A01N41/02 ,  A01N41/04 ,  A01N43/18 ,  A01N43/40 ,  A01N47/02 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/38 ,  C07C305/18 ,  C07C307/02 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C313/04 ,  C07C313/16 ,  C07C313/20 ,  C07C317/46 ,  C07C323/12 ,  C07C327/22 ,  C07C329/04 ,  C07C329/06 ,  C07C329/10 ,  C07C329/16 ,  C07C329/20 ,  C07C333/04 ,  C07C381/00

Abstract: 本发明揭示了可用作农药活性成分的新颖化合物,即如下通式(Ⅰ)的丙烯腈化合物或其盐:式中Q为Y为=C(R4)－或=N－,R1为烷基、卤代烷基等,R2和R3分别为可被取代的烷基、可被取代的链烯基等,R为氢、卤素、烷基或卤代烷基,1为1—4,m为0—5,n为0—3,q为0—4,当1为2或更大时,多个R2可以相同或不同,当m、n和q都等于2或更大时,多个R3可以相同或不同。

公开(公告)号：CN107474038A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710580544.3

申请日：2017-07-17

Applicant: 苏州楚凯药业有限公司

Inventor： 董春娥 ,  杨录 ,  胡志烨 ,  刘现军

IPC: C07D333/24 ,  C07D345/00 ,  C07D409/06 ,  C07C255/36 ,  C07C253/30 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

CPC classification number: C07D333/24 ,  C07C255/36 ,  C07D345/00 ,  C07D409/06 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/1096 ,  G01N21/6486

Abstract: 本发明属于生物、医药技术领域，公开了一类靶向雌激素受体荧光探针及其制备和使用方法。本发明的荧光探针对雌激素受体具有高亲和力且对雌激素受体有较强的激动或拮抗活性，有潜在的癌症治疗功效。共聚焦荧光成像测试结果表明该类荧光探针选择性对表达雌激素受体相关癌症细胞成像，并且对雌激素受体在细胞中表达进行定位，为相关癌症的早期诊断、治疗及治预后评价提供更为详细、精准的信息。考虑该类荧光探针同时具有诊断与治疗功效，且可用于活细胞检测，成本低、相关操作简便及快速，具有开发和应用价值。

公开(公告)号：CN103880625A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410133074.2

申请日：2014-04-03

Applicant: 重庆紫光国际化工有限责任公司

Inventor： 吴传隆 ,  秦岭 ,  杨帆 ,  丁永良 ,  朱丽利 ,  朱晓莉 ,  王用贵 ,  李欧

IPC: C07C51/06 ,  C07C51/48 ,  C07C59/50 ,  C07C59/56 ,  C07C59/52 ,  C01C1/24

CPC classification number: C07C51/06 ,  C01C1/24 ,  C07C231/06 ,  C07C253/08 ,  C07C59/56 ,  C07C59/50 ,  C07C59/48 ,  C07C59/52 ,  C07C235/34 ,  C07C255/36

Abstract: 本发明提供了一种D,L-扁桃酸及衍生物的制备方法，该方法是苯甲醛类化合物与氢氰酸在碱性催化剂作用下，氰化反应得到扁桃腈，扁桃腈先进行水合反应合成D,L-扁桃酰胺，然后再在高温下进行深度水解制备扁桃酸，得到的D,L-扁桃酸和无机酸铵盐的混合物再进行有机溶剂除盐处理，得到D,L-扁桃酸粗品，D,L-扁桃酸粗品加水和/或循环结晶母液溶解，进行脱色，滤液结晶，离心，固体干燥得到D,L-扁桃酸或D,L-扁桃酸衍生物成品，本发明的方法中扁桃腈的水解经历了两步反应，大大降低酸的用量，并且水解较为彻底；本发明通过有机溶剂提取来分离D,L-扁桃酸和无机酸铵盐，得到的D,L-扁桃酸纯度高、收率高，并且反应低能耗，所需成本低。

公开(公告)号：CN101827810A

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN200880112272.3

申请日：2008-10-21

Applicant: 日宝化学株式会社

Inventor： 木下雄一朗 ,  藤原直树 ,  中川和也 ,  绿川晃二

IPC: C07C253/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/675 ,  C07C255/16 ,  C07C255/36 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C253/00 ,  C07C67/22 ,  C07C69/675 ,  C07C255/16 ,  C07C255/36

Abstract: 本发明所涉及的羟腈化合物的制备方法中，羰基化合物与氰化氢在催化剂存在的状态下进行流动反应，因此能够缩短停留时间。由此，能够缩短生成的羟腈化合物暴露在未反应的羰基化合物中的时间。其结果能够防止生成的羟腈化合物与未反应的羰基化合物发生反应，因此能够高收率地制备羟腈化合物。也就是说，本发明由所涉及的羟腈化合物，提供了由羰基化合物和氰化氢高收率地制备羟腈化合物的方法。

公开(公告)号：CN101238094A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200680023470.3

申请日：2006-06-26

Applicant: WYETH公司

Inventor： F·米策尔 ,  B·T·韦伯 ,  H-R·马蒂 ,  R·哈尔迪曼

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/36

CPC classification number: C07C253/30 ,  C07C2601/14 ,  C07C255/36

Abstract: 制备通式(I)1－[氰基(苯基)甲基]环己醇化合物的方法，通式(I)中R1是氢、(C1－4)烷基或(C1－4)烷氧基，其中使通式(II)化合物与环己酮反应，通式(II)中R1如上面所定义，该反应在有机或无机碱存在下进行，并且基于通式(II)化合物的量，该有机或无机碱以至少等摩尔的量存在于反应混合物中。