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公开(公告)号：KR102239380B1
公开(公告)日：2021-04-12
申请号：KR1020200060632A
申请日：2020-05-20
Applicant: 대한민국
IPC: C12N7/00 , A61K39/00 , A61K39/145 , A61P31/16 , C07K14/005
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/16 , C07K14/005 , A61K2039/552 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151
Abstract: 본 발명은 재조합 인플루엔자 A 바이러스, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 clade 2.3.4.4B에 속하는 H5 혈청형 인플루엔자 A 바이러스에 대한 백신 조성물을 제공한다. 본 발명은 고병원성 조류 인플루엔자 바이러스에 방어효과를 나타내는 유전자 재조합 백신을 제조함으로써, 해외로부터 유입되거나 국내에서 발생하는 H5 혈청형 고병원성 조류 인플루엔자 발생에 대비한 방어효과를 통해 질병 방제에 기여할 수 있다. 또한, 상기 백신 조성물은 HA 분절 부위의 고병원성 유전자가 제거되어 병원성이 약하고 안전성이 우수할 뿐만 아니라, 종란(egg) 내 증식성 및 닭에서의 방어능이 우수하다.
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公开(公告)号：KR1020150134004A
公开(公告)日：2015-12-01
申请号：KR1020140060752
申请日：2014-05-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 인트론바이오테크놀로지
CPC classification number: C12Q1/686
Abstract: 본발명은개선된검출정확성을제공해줄 수있는핵산검사기반의조류인플루엔자바이러스검출및 H5형, H7형, 및 H9형동시감별검출키트에관한것이다. 본발명에따른조류인플루엔자바이러스검출및 H5형, H7형, 및 H9형동시감별검출키트는조류인플루엔자바이러스의목적유전자에서의짧은보존서열로인한문제점을극복할수 있는서열번호 1 내지서열번호 16으로특징지어지는특이프라이머들이적용되고, 또한기존조류인플루엔자바이러스검출용다중유전자증폭에서의민감도저하및 위음성발생문제를회피하기위하여 8개의튜브로구성된다중튜브방식이적용된것을특징으로한다. 본발명의조류인플루엔자바이러스검출및 H5형, H7형및 H9형을동시감별검출키트는조류인플루엔자바이러스검출과임상적으로주요한조류인플루엔자바이러스 H5형, 조류인플루엔자 H7형및 조류인플루엔자 H9형의동시감별검출에있어유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于禽流感病毒的试剂盒和基于具有改进的检测精度的核酸测试的H5-，H7-和H9-型同时差异检测。 根据本发明的试剂盒应用特征为SEQ ID NO：1至16的特异性引物，其可以克服由于禽流感病毒的靶基因中短的保守序列引起的问题; 并应用8管形成的多管法，以避免禽流感病毒检测现有多基因扩增中灵敏度降低和假阴性产生的问题。 根据本发明的试剂盒可以有用地用于禽流感病毒检测和H5型禽流感病毒，H7型禽流感病毒和H9型禽流感病毒的同时差异检测，这在临床上是重要的。
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3.发明公开조류인플루엔자 바이러스 검사용 프로브 조성물, 유전자 칩 그리고 이를 이용한 조류인플루엔자 바이러스 검사방법 有权用于分配AVIAN流感病毒的探针和DNA芯片以及使用其检测AVIAN流感病毒的方法
公开(公告)号：KR1020130116609A
公开(公告)日：2013-10-24
申请号：KR1020120039157
申请日：2012-04-16
Applicant: 바이오코아 주식회사 , 건국대학교 산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/04 , C12Q1/6837 , C12Q1/6844
Abstract: PURPOSE: A probe composition for detecting avian influenza virus is provided to simultaneously test the subtypes of HA gene and NA gene and pathogenicity and to quickly and accurately diagnose avian influenza virus. CONSTITUTION: A probe composition for determining serotype and pathogenicity of avian influenza virus contains: at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 10-24 and complementary oligonucleotides thereof for determining the subtype of HA gene in avian influenza virus; at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 27-46 and complementary oligonucleotides thereof for determining high pathogenicity of avian influenza virus; and at least one probe selected among oligonucleotides with base sequences of sequence numbers 47-63 and complementary oligonucleotides thereof for determining low pathogenicity of avian influenza virus.
Abstract translation: 目的：提供用于检测禽流感病毒的探针组合物，同时测试HA基因亚型和NA基因的致病性，并迅速准确地诊断禽流感病毒。 构成：用于测定禽流感病毒的血清型和致病性的探针组合物含有：选自具有序列号为10-24的碱基序列的寡核苷酸和其互补寡核苷酸的至少一种探针，用于确定禽流感病毒中HA基因的亚型; 选自具有序列号为27-46的碱基序列的寡核苷酸和其互补寡核苷酸的至少一个探针，用于确定禽流感病毒的高致病性; 和选自具有序列号47-63的碱基序列的寡核苷酸和其互补寡核苷酸中的至少一种探针，用于确定禽流感病毒的低致病性。
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公开(公告)号：KR100741359B1
公开(公告)日：2007-07-27
申请号：KR1020070027479
申请日：2007-03-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/44 , A61K39/395 , A61P37/02
Abstract: A preparation method of an inactivated vaccine of swine erysipelas containing an antigen treated with an inactivated swine complement against the antigen is provided to increase immunogenicity of the vaccine while safety of the vaccine is secured. The inactivated vaccine of swine erysipelas treated with an inactivated swine complement against antigen is prepared by adding the inactivated swine complement against antigen into the swine erysipelas antigen in a weight ratio of 1:10, and reacting the mixture at 37 deg.C for 1 hour, or by adding gel containing an immunostimulating agent as an adjuvant into the swine Erysipelas antigen in a weight ratio of 1:10.
Abstract translation: 提供了一种含有用灭活的抗猪补体抗原处理的抗原的猪丹毒灭活疫苗的制备方法，以提高疫苗的免疫原性，同时确保疫苗的安全性。 用灭活的抗猪补体处理灭活的猪丹毒的灭活疫苗通过将重量比为1:10的灭活的抗猪抗原猪补体抗原加入到猪丹毒抗原中，并将混合物在37℃下反应1小时 或者将含有免疫刺激剂的凝胶作为佐剂以1:10的重量比加入到猪丹毒抗原中。
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公开(公告)号：KR1020050117686A
公开(公告)日：2005-12-15
申请号：KR1020040042854
申请日：2004-06-11
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N33/581 , G01N2400/50
Abstract: 본 발명은 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella typhimurium), 살모넬라 엠반다카(Salmonella mbandaca), 및 살모넬라 엔테라이티디스(Salmonella enteritidis)에서 추출한, 그룹특이성 및 민감성이 우수하고 항원성이 뛰어난 LPS(lipopolysaccaride)를 혼합하여 항원으로 사용하는 것을 특징으로 하는 동물의 살모넬라 감염항체 검사키트를 제공한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020050108110A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：KR1020040033171
申请日：2004-05-11
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N1/20
Abstract: 본 발명은 바실러스 에스피 87 (KACC 91098) 및 이의 용도에 관한 것으로서, 상기 균주는 내산성, 내담즙성 및 생체 안전성이 인정되고, 병원성 세균 억제활성을 가지며, 장내에서 독립된 균총(Niche)으로서 미생물의 길항 작용을 통한 병원성 균총의 증식을 감소시켜 질병을 예방하는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR102239380B1
公开(公告)日：2021-04-12
申请号：KR1020200060632
申请日：2020-05-20
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/00 , C07K14/005 , A61K39/145 , A61P31/16 , A61K39/00
Abstract: 본발명은재조합인플루엔자 A 바이러스, 이의제조방법및 이를포함하는 clade 2.3.4.4B에속하는 H5 혈청형인플루엔자 A 바이러스에대한백신조성물을제공한다. 본발명은고병원성조류인플루엔자바이러스에방어효과를나타내는유전자재조합백신을제조함으로써, 해외로부터유입되거나국내에서발생하는 H5 혈청형고병원성조류인플루엔자발생에대비한방어효과를통해질병방제에기여할수 있다. 또한, 상기백신조성물은 HA 분절부위의고병원성유전자가제거되어병원성이약하고안전성이우수할뿐만아니라, 종란(egg) 내증식성및 닭에서의방어능이우수하다.
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公开(公告)号：KR100787830B1
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：KR1020060007213
申请日：2006-01-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명자는 돈단독불활화백신의 면역효능을 향상시키기 위하여 불활화한 돈단독균체에 돈단독균 특이방어항원인 분비단백질을 정제, 농축하여 첨가한 돈단독불활화백신의 면역능에 미치는 효과를 시험하여 다음과 같은 결과를 얻었다.
돈단독균 배양상층액중의 정제단백항원의 항체형성능이 균체항원보다 월등하였으며 마우스 방어효과도 보다 우수하였다. 또한 돈단독불활화 항원에 정제단백항원을 첨가하므로서 항체가 및 방어가 모두가 향상되었다.
상기의 불활화항원과 정제단백 혼합항원에 돈단독 특이항체 또는 glucan 등 면역증강물질을 첨가하므로서 항체가 및 방어효과의 현저한 상승효과를 나타내었다.
마우스에서 면역원성 향상효과가 확인된 항원으로 제조한 돈단독불활화백신을 목적동물인 이유자돈에 접종하고 항체형성능 및 안전성을 시험한 바 불활화항원만으로 만든 백신보다 균질화항원에 항체를 첨가하거나 불활화 항원에 정제단백 및 항체를 첨가한 군의 항체가가 월등히 높았으며 시험기간 동안 발열 등 이상반응이 관찰되지 않아 안전성이 확인되었다.
돈단독 불활화백신, 정제단백항원, 돈단독 특이항체, 면역증강물질-
10.发明公开돈단독균 불활화항원에 돈단독균 특이정제단백 항원을 첨가한 돈단독균 불활화백신의 제조방법 有权SWINE ERYSIPELAS杀死疫苗制备灭活细菌培养物和E.Husiopathiae的保护性蛋白抗原
公开(公告)号：KR1020070077588A
公开(公告)日：2007-07-27
申请号：KR1020060007213
申请日：2006-01-24
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: A61K39/0241 , A61K2039/522 , A61K2039/552 , Y10S424/825
Abstract: A swine erysipelas inactivated vaccine is provided to significantly improve the immune capacity by adding a protein antigen obtained from a culture supernatant to a swine erysipelas inactivated antigen. The swine erysipelas inactivated vaccine is prepared by the method comprising the steps of: (a) after inoculating swine erysipelas seed into a swine erysipelas producing culture medium, culturing it at a temperature of 37 deg.C for 18-20 hours and adding formaline thereto to inactivate it, centrifuging it with the speed of 6,000 rpm for 30 minutes and collecting supernatant after removing settled down bacteria therefrom; (b) gradually adding ammonium sulfate to the supernatant until the solution being saturated to separate protein therefrom; (c) after putting the protein obtained from the step (b) in a dialysis membrane to remove impurities therefrom and obtain purified protein; (d) floating the purified protein in PBS(pH of 7.2) to prepare a swine erysipelas specific antigen; and (e) adding the swine erysipelas specific antigen to a swine erysipelas inactivated antigen to have 10-50% of the swine erysipelas specific antigen therein and mixing it. The swine erysipelas inactivated vaccine further comprises an immunostimulant.
Abstract translation: 提供猪丹毒灭活疫苗以通过将从培养上清获得的蛋白质抗原加入到猪丹毒灭活的抗原中来显着提高免疫能力。 通过包括以下步骤的方法制备猪丹毒灭活疫苗：（a）将猪丹毒种子接种到猪丹磺酸生产培养基中，在37℃的温度下培养18-20小时，并加入福尔马林 使其灭活，以6,000rpm的速度离心30分钟，并从其中除去沉降的细菌后收集上清液; （b）向上清液中逐渐加入硫酸铵，直到溶液饱和，从而分离蛋白质; （c）将从步骤（b）获得的蛋白质放入透析膜中以从其中除去杂质并获得纯化的蛋白质; （d）将纯化的蛋白质漂浮在PBS（pH 7.2）中以制备猪丹毒特异性抗原; 和（e）将猪丹毒特异性抗原加入到猪丹毒灭活的抗原中，使其中具有10-50％的猪丹毒特异性抗原并混合。 猪丹毒灭活疫苗还包含免疫刺激剂。
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