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公开(公告)号：KR101679568B1
公开(公告)日：2016-11-28
申请号：KR1020140132983
申请日：2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61P25/00
Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。
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公开(公告)号：KR1020160039817A
公开(公告)日：2016-04-12
申请号：KR1020140132983
申请日：2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61P25/00
CPC classification number: C07C237/20 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C309/04
Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。
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94.发明授权칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된 아자바이사이클로[3.1.0]헥산 유도체 有权6-3- [3.1.0]新型6-氨基吡唑-3-基取代的十八烷基[3.1.0]六氢化合物作为钙通道抑制剂
公开(公告)号：KR101556318B1
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：KR1020130054919
申请日：2013-05-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/12 , C07D209/52 , A61K31/4155 , A61P25/00
CPC classification number: C07D403/12 , A61K31/4155
Abstract: 본발명은칼슘이온채널조절제로서유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된아자바이사이클로[3.1.0]헥산유도체및 이의약제학적으로허용가능한염, 그리고이 화합물이갖는칼슘이온채널억제효과에의한질환치료제로사용하는의약적용도에관한것이다.
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95.发明授权세로토닌 5-ＨＴ6 저해 활성을 갖는 5-설포닐아미노-5,6-다이하이드로-1Ｈ-피라졸로[3,4-ｃ]피리딘-7(4Ｈ)-온 화합물 有权具有5-羟色胺5-HT6抑制活性的新型5-磺酰基氨基-5,6-二氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7（4H） - 酮化合物
公开(公告)号：KR101459720B1
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：KR1020130033552
申请日：2013-03-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00
Abstract: 본 발명은 세로토닌 서브타입중 하나인 5-HT
6 에 대해 저해 활성을 가지는 신규 5-설포닐아미노-5,6-다이하이드로-1
H -피라졸로[3,4-
c ]피리딘-7(4
H )-온 화합물과 상기 화합물이 활성성분으로 포함된 약제조성물에 관한 것이다.
본 발명의 신규 화합물은 5-HT
6 저해 활성을 가지므로 알쯔하이머(AD), 주의력결핍증(ADHD), 간질, 우울증(depression), 비만, 정신분열증, 수면장애, 통증 불안증과 같은 중추신경계(CNS, central nervous system) 질환의 진단, 예방 및 치료를 목적으로 유용하게 사용될 수 있다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101438532B1
公开(公告)日：2014-09-12
申请号：KR1020120089402
申请日：2012-08-16
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 일 구체예에 따른 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 후보 물질의 스크리닝 방법에 의하면, 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료 물질을 효과적으로 스크리닝할 수 있으며, 이에 따른 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 여러 퇴행성 뇌질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
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公开(公告)号：KR101297652B1
公开(公告)日：2013-08-19
申请号：KR1020100118341
申请日：2010-11-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D413/06 , C07D413/14 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 항암활성을 보이는 카르보아졸계 화합물 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.
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98.发明公开
公开(公告)号：KR1020120128016A
公开(公告)日：2012-11-26
申请号：KR1020110045879
申请日：2011-05-16
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 남길수 , 배애님 , 최경일 , 금교창 , 추현아 , 조용서 , 민선준 , 문두현 , 서선희 , 김정현 , 이주현 , 김동진 , 이재균 , 박웅서 , 임혜원 , 강용구 , 송치만 , 정혜진 , 김영수 , 강순방 , 이지연
IPC: C07D401/12 , A61K31/454 , A61P9/12 , A61P9/06
Abstract: PURPOSE: A phenylpyrazolyl methyl-2-(4-substituted piperidine-1-yl)acetamide derivative as a calcium ion channel modulator is provided to be used as an agent for preventing and treating heart diseases or pain. CONSTITUTION: A phenylpyrazolyl methyl-2-(4-substituted piperidine-1-yl)acetamide derivative is denoted by chemical formula 1. An agent for preventing and treating heart diseases or an agent for relieving chronic and acute pain contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供作为钙离子通道调节剂的苯基吡唑基甲基-2-（4-取代哌啶-1-基）乙酰胺衍生物作为预防和治疗心脏病或疼痛的药剂。 构成：苯基吡唑基甲基-2-（4-取代的哌啶-1-基）乙酰胺衍生物由化学式1表示。用于预防和治疗心脏病的药剂或缓释慢性和急性疼痛的药物含有化学式 1作为活性成分。
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公开(公告)号：KR101171953B1
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：KR1020100034847
申请日：2010-04-15
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 조용서 , 민선준 , 이재균 , 구수진 , 최연희 , 신선미 , 울라프,푼나레디 , 아미드,압둘와히드 , 배애님 , 추현아 , 임혜원 , 최기현 , 서선희 , 송치만
IPC: C07D243/08 , C07D243/06 , A61P9/12 , A61P25/08
Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 1-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)에탄온 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 1-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)에탄온 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.
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公开(公告)号：KR101165996B1
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：KR1020100038033
申请日：2010-04-23
IPC: C07D403/12 , C07D237/32 , C07D407/12 , A61P25/28
Abstract: 하기 화학식 1의 프탈라지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 세로토닌 수용체 길항 작용과 세로토닌 재흡수 억제 작용을 동시에 지니고 있으므로, 이를 함유하는 약학적 조성물은, 우울증, 정신분열증, 불안증, 강박노이로제, 편두통, 식욕부진, 수면장애, 알츠하이머 병, 발작, 약물남용 등의 중추신경계에 관련된 질환 등의 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서, R
1 내지 R
4 , n, p 및 q은 명세서에서 정의한 바와 같다.
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