한국형 낭충봉아부패병 바이러스 감염 진단용 조성물 및 이를 이용한 진단 방법
    101.
    发明公开
    한국형 낭충봉아부패병 바이러스 감염 진단용 조성물 및 이를 이용한 진단 방법 有权
    用于诊断韩国类型的沙眼病毒的组合物及其诊断方法

    公开(公告)号:KR1020140005458A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:KR1020120072679

    申请日:2012-07-04

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12N15/11 C12Q1/04

    Abstract: The present invention relates to a primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus, and a method for diagnosing Korea type sacbrood virus using the primer set. The primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus has an excellent effect of specifically extracting Korea type sacbrood virus from samples of sacbrood virus infection, thereby being used for extracting and diagnosing Korea type sacbrood virus. [Reference numerals] (AA) Lane 1-4 : Sample of honey bee infected with Korea type sacbrood virus; (BB) Lane 5-7 : Sample of honey bee infected with other type sacbrood virus; (CC) Lane 8 : Positive control group; (DD) Lane 9 : Negative control group

    Abstract translation: 本发明涉及用于诊断韩国型囊状病毒的引物组,以及使用引物组诊断韩国型囊状病毒的方法。 用于诊断韩国型sacbrood病毒的引物组具有从sacbrood病毒感染样品中特异性提取韩国型sacbrood病毒的优异效果,用于提取和诊断韩国型sacbrood病毒。 (AA)泳道1-4:用韩国型sacbrood病毒感染的蜂蜜样品; (BB)泳道5-7:用其他类型的囊状病毒感染的蜂蜜样品; (CC)泳道8:阳性对照组; (DD)泳道9:阴性对照组

    분변 중 요네균 신속분리를 위한 자석 나노입자를 이용한 검출방법
    102.
    发明公开
    분변 중 요네균 신속분리를 위한 자석 나노입자를 이용한 검출방법 有权
    免疫测定方法检测MYCOBACTERIUM AVIUM SUBSP。 FECAL样品中的PARATUBERCULOSIS

    公开(公告)号:KR1020140000810A

    公开(公告)日:2014-01-06

    申请号:KR1020120068128

    申请日:2012-06-25

    CPC classification number: G01N33/5695 C12Q1/04 C12Q1/686

    Abstract: The present invention relates to a detection method using magnetic nanoparticles for rapidly isolating Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis from fecal samples and, more specifically, to a method for detecting the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis which isolates the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis with high sensitivity which can be existed in animal fecal samples using the magnetic nanoparticles to which Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis specific antibodies are combined and rapidly and simply checks infection of the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis by performing polymerase chain reaction using primers which are specifically combined to DNA of the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis. According to the present invention, the detection method using the magnetic nanoparticles for rapidly isolating the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis from fecal samples can easily detect the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis even if small number of the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis is existed in biological samples such as feces and prevent contagion to different entities by isolating the infected entities from an allied army by performing the method simply and rapidly.

    Abstract translation: 本发明涉及使用磁性纳米颗粒快速分离鸟分枝杆菌亚种的检测方法。 来自粪便样品的副结核病,更具体地,涉及用于检测鸟分枝杆菌亚种的方法。 分离鸟分枝杆菌亚种的副结核病 具有高灵敏度的副结核病,其可以存在于动物粪便样品中,使用鸟分枝杆菌亚种的磁性纳米颗粒。 组合结核分枝杆菌特异性抗体并快速简单地检查鸟分枝杆菌感染。 使用与鸟分枝杆菌亚种DNA的特异性组合的引物进行聚合酶链反应,来治疗副结核病。 副结核病。 根据本发明,使用磁性纳米颗粒快速分离鸟分枝杆菌亚种的检测方法。 来自粪便样本的副结核病可以很容易地检测到鸟分枝杆菌。 副结核病即使少数分枝杆菌分枝杆菌。 副结核病存在于粪便等生物样本中,通过简单,快速地进行方法,将受感染的实体与盟军分离,防止对不同实体的传染。

    웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체 검출방법
    103.
    发明授权
    웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체 검출방법 有权
    用于检测西尼罗病毒中和抗体的方法

    公开(公告)号:KR101329332B1

    公开(公告)日:2013-11-15

    申请号:KR1020110144327

    申请日:2011-12-28

    CPC classification number: Y02A50/394

    Abstract: 본 발명은 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체 검출방법 및 웨스트나일병의 진단을 위한 정보제공방법에 관한 것이다.
    본 발명의 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체의 검출방법을 이용할 경우, 차폐시설 내 작업 시간을 단축하여 고 위험 병원체에 노출될 수 있는 작업자의 위험성을 줄이고, 실험 절차를 간소화하여 포르말린 등과 같은 유독 폐기물 사용을 절감할 수 있을 뿐 아니라, 숙련자가 아닌 실험자도 쉽게 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체 여부를 판정하고, 한 번에 대량의 시료 처리가 가능하다.

    구제역 O형, A형, Asia1형 바이러스 진단용 프라이머 및 이를 이용한 멀티플렉스 RT-PCR 방법
    104.
    发明授权
    구제역 O형, A형, Asia1형 바이러스 진단용 프라이머 및 이를 이용한 멀티플렉스 RT-PCR 방법 有权
    用于分化口蹄疫病毒的O,A和亚洲1型血清型的引物和多重RT-PCR方法

    公开(公告)号:KR101293670B1

    公开(公告)日:2013-08-12

    申请号:KR1020110076694

    申请日:2011-08-01

    Abstract: 본 발명은 구제역 O형, A형, Aisa1형 바이러스 진단용 프라이머 및 이를 이용한 멀티플렉스 RT-PCR 기법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 2의 VN-OF 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 O형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 3의 VN-As1F 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 Asia1형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 및 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 4의 AN-AF 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 A형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 에 관한 것이다. 궁극적으로 본 발명은 (i) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 2의 VN-OF 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트, (ii) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 3의 VN-As1F 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트 및 (iii) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 4의 AN-AF 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트를 이용하여 구제역 O형, A형 및 Asia1형 바이러스를 동시진단하기 위한 multiplex-RT-PCR 기법에 관한 것이다.

    톡소플라즈마 원충증 예방 및 치료용 조성물
    106.
    发明公开
    톡소플라즈마 원충증 예방 및 치료용 조성물 无效
    用于预防和治疗粘液病的组合物

    公开(公告)号:KR1020130077278A

    公开(公告)日:2013-07-09

    申请号:KR1020110145900

    申请日:2011-12-29

    CPC classification number: A61K39/3955 A61K2039/552 Y10S424/826

    Abstract: PURPOSE: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment is provided to be used on the toxoplasma strongylosis prevention and treatment by lowering infection and removing toxoplasma strongylosis without concern for toxicity and antibiotic resistance. CONSTITUTION: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment comprises an immunoglobulin yolk obtained through inoculating the toxoplasma strongylosis antigen to an egg. The antigen comprises an additional adjuvant. The immunoglobulin yolk is included to 260-1350 micrograms/milliliters. The treatment method is to inoculate the composition containing pharmaceutically effective amount of immunoglobulin yolk to a mammal. [Reference numerals] (AA) Survival rate (%)

    Abstract translation: 目的:预防和治疗弓形体弓形虫病的组合物用于通过降低感染和去除弓形体强病毒而不受毒性和抗生素耐药性的预防和治疗弓形虫病。 构成:预防和治疗弓形体强毒素组合物包括通过将强毒素弓形虫病抗原接种到卵中获得的免疫球蛋白卵黄。 抗原包含另外的佐剂。 将免疫球蛋白蛋黄包含在260-1350微克/毫升中。 处理方法是将含有药学有效量的免疫球蛋白蛋白的组合物接种到哺乳动物。 (附图标记)(AA)存活率(%)

    닭의 괴사성 장염을 예방하는 백신 조성물
    107.
    发明公开
    닭의 괴사성 장염을 예방하는 백신 조성물 有权
    用于预防鸡肉中的肠道炎症的疫苗组合物

    公开(公告)号:KR1020130055049A

    公开(公告)日:2013-05-28

    申请号:KR1020110119490

    申请日:2011-11-16

    Abstract: PURPOSE: A vaccine including recombinant Clostridium antigen protein, Net-B or PFO, is provided to effectively prevent necrotic enteritis in chicken, to reduce occurrence of necrotic enteritis, to strengthen chicken health, and to reduce economic loss in a farmhouse. CONSTITUTION: A vaccine composition for preventing necrotic enteritis in chicken contains Clostridium perfringens-derived recombinant Clostridium antigen protein, Net-B or PFO. The vaccine composition additionally contains a pharmaceutically acceptable adjuvant. The Clostridium antigen protein is prepared by natural extraction or genetic recombination. The genetic recombination comprises: a step of inserting a nucleic acid sequence encoding the antigen protein into an expression vector; a step of transforming the vector to a host cell and culturing a transformant; and a step of obtaining the antigen protein from the transformant.

    Abstract translation: 目的:提供重组梭状芽胞杆菌抗原蛋白,Net-B或PFO疫苗,有效预防鸡肉坏死性肠炎,减少坏死性肠炎的发生,加强鸡肉健康,减少农村经济损失。 构成:用于预防鸡中坏死性肠炎的疫苗组合物含有产气荚膜梭菌衍生的重组梭状芽胞杆菌抗原蛋白,Net-B或PFO。 疫苗组合物另外含有药学上可接受的佐剂。 通过天然提取或遗传重组制备梭菌属抗原蛋白。 基因重组包括:将编码抗原蛋白的核酸序列插入表达载体的步骤; 将载体转化到宿主细胞并培养转化体的步骤; 以及从转化体获得抗原蛋白的步骤。

    중합효소연쇄반응을 이용한 생물학적 시료내에서 퀴놀론 내성 캠필로박터균을 검출하는 방법 및 이에 사용되는 키트
    108.
    发明公开
    중합효소연쇄반응을 이용한 생물학적 시료내에서 퀴놀론 내성 캠필로박터균을 검출하는 방법 및 이에 사용되는 키트 有权
    使用聚合酶链反应从生物样品检测和鉴定喹诺酮抗性球蛋白的方法和用于该方法的试剂盒

    公开(公告)号:KR1020130054771A

    公开(公告)日:2013-05-27

    申请号:KR1020110120356

    申请日:2011-11-17

    CPC classification number: Y02A50/451 C12Q1/686 C12Q1/04

    Abstract: PURPOSE: A method for detecting a quinolone resistant Campylobacter variant in a biological sample and a primer set and a kit for PCR for the same are provided to cheaply and simply detect and distinguish quinolone resistant variants of C. jejuni and C.coli. CONSTITUTION: A method for distinguishing and detecting a wild type and a quinolone resistant variant type of C. jejuni and C.coli in a biological sample comprises: a step of isolating DNA from the biological sample; a step of performing PCR using the DNA as a template and a primer set for PCR containing an oligonucleotide of sequence numbers 1, 2, 3, 4, 5, and 6; and a step of analyzing a PCR product and distinguishing wild type and variant type.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于检测生物样品中的喹诺酮抗性弯曲杆菌变异体的方法,以及引物组和用于PCR的PCR试剂盒,以廉价且简单地检测和区分空肠弯曲杆菌和C.coli的喹诺酮抗性变体。 构成:在生物样品中鉴别和检测野生型和喹诺酮抗性变体型空肠弯曲杆菌和C.coli的方法包括:从生物样品中分离DNA的步骤; 使用DNA作为模板进行PCR的步骤和含有序列号1,2,3,4,5和6的寡核苷酸的PCR引物组; 以及分析PCR产物并区分野生型和变异型的步骤。

    중탄산염을 포함하는 염소 흔들이병 치료용 약학적 조성물
    109.
    发明公开
    중탄산염을 포함하는 염소 흔들이병 치료용 약학적 조성물 有权
    药用组合物,包括用于山羊痘痘综合征的二碳酸酯

    公开(公告)号:KR1020130036474A

    公开(公告)日:2013-04-12

    申请号:KR1020110100569

    申请日:2011-10-04

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate is provided to apply the composition to goats in a large scale farm by orally applying to the goats. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate comprises 5-95 weight% of bicarbonate and 5-95 weight% of pharmaceutically approved excipient. The pharmaceutical composition for the goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate comprises 5-94 weight% of bicarbonate, 5-90 weight% of pharmaceutically approved excipient, and 1-10 weight% of additive. The pharmaceutical composition for the goat floppy kid syndrome is orally applied to goats. [Reference numerals] (AA) Before injection; (BB) After 4-5 hours; (CC) After 9-12 hours; (DD) After 24-28 hours;

    Abstract translation: 目的:提供山羊软鼠综合征治疗包括碳酸氢盐的药物组合物,通过口服施用于山羊将组合物施用于大型农场的山羊。 构成:包括碳酸氢盐的山羊软皮综合征治疗药物组合物包含5-95重量%的碳酸氢盐和5-95重量%的药学上认可的赋形剂。 用于包括碳酸氢盐的山羊软皮综合征治疗药物组合物包含5-94重量%的碳酸氢盐,5-90重量%的药学上认可的赋形剂和1-10重量%的添加剂。 山羊软蛋白综合征的药物组合物口服施用于山羊。 (附图标记)(AA)注射前; (BB)4-5小时后; (CC)9-12小时后; (DD)24-28小时后;

    구제역 7가지 혈청형 감별을 위한 유전자 진단키트
    110.
    发明授权
    구제역 7가지 혈청형 감별을 위한 유전자 진단키트 有权
    用于分化七种口蹄疫病毒血清型的RT-PCR

    公开(公告)号:KR101247981B1

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:KR1020090095646

    申请日:2009-10-08

    CPC classification number: H04W8/20

    Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 7가지 혈청형(O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2, SAT 3)을 감별하는 유전자 진단방법에 관한 것이다.
    본 발명의 목적은 아시아에서 실질적으로 적용할 수 있고 7가지 혈청형을 정확하게 감별할 수 있는 일반적 유전자 진단법(Conventional Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction; Conventional RT-PCR)을 개발하는데 있다. 보다 상세하게는 혈청형 특이적인 프라이머를 서로 다른 size 로 구분하도록 디자인한 후, 편리성과 특이도, 민감도를 동시에 확보하기 위하여 O와 Asia 1의 동시진단 세트, A와 C의 동시진단 세트, SAT 1, SAT 2, SAT 3의 동시진단 세트로 나누어 진단전략을 수립하였다. 각각의 세트에 대한 반응조건을 확립한 뒤 혈청형별 비특이 여부와 민감도를 측정하였다. 각 세트(set)에서 다른 혈청형에 대한 비특이는 관찰되지 않았으며, 평균적으로 10
    3 copy의 민감도를 관찰하였으며, 또한 야외 실증 시험을 통하여 적용 가능성을 증명하였다.
    본 발명에서 제공하는 구제역 혈청형 감별을 위한 유전자 진단방법은 새롭게 디자인된 프라이머를 사용하여 7가지 혈청형을 전기영동상의 DNA size로 감별할 수 있으며, 시료의 RNA를 추출하여 One-step RT-PCR하는 방법으로 진단할 수 있다. 뿐만 아니라, 3개의 튜브에 동시에 RNA 시료를 넣어 동일한 조건에서 증폭을 진행하도록 설정되어 교차오염을 줄이면서도 간편하게 혈청형 감별이 가능하다. 따라서 본 진단방법을 킷트화할 경우 우리나라 및 주변의 아시아 국가들에서 간편한 사용법과 저렴한 비용으로 짧은 시간 안에 구제역 혈청형을 감별해 낼 수 있다.
    구제역 바이러스, 동시 진단, 혈청형 감별, 유전자 진단법, Conventional RT-PCR

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