Abstract:
The present invention relates to a primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus, and a method for diagnosing Korea type sacbrood virus using the primer set. The primer set for diagnosing Korea type sacbrood virus has an excellent effect of specifically extracting Korea type sacbrood virus from samples of sacbrood virus infection, thereby being used for extracting and diagnosing Korea type sacbrood virus. [Reference numerals] (AA) Lane 1-4 : Sample of honey bee infected with Korea type sacbrood virus; (BB) Lane 5-7 : Sample of honey bee infected with other type sacbrood virus; (CC) Lane 8 : Positive control group; (DD) Lane 9 : Negative control group
Abstract:
The present invention relates to a detection method using magnetic nanoparticles for rapidly isolating Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis from fecal samples and, more specifically, to a method for detecting the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis which isolates the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis with high sensitivity which can be existed in animal fecal samples using the magnetic nanoparticles to which Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis specific antibodies are combined and rapidly and simply checks infection of the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis by performing polymerase chain reaction using primers which are specifically combined to DNA of the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis. According to the present invention, the detection method using the magnetic nanoparticles for rapidly isolating the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis from fecal samples can easily detect the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis even if small number of the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis is existed in biological samples such as feces and prevent contagion to different entities by isolating the infected entities from an allied army by performing the method simply and rapidly.
Abstract:
본 발명은 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체 검출방법 및 웨스트나일병의 진단을 위한 정보제공방법에 관한 것이다. 본 발명의 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체의 검출방법을 이용할 경우, 차폐시설 내 작업 시간을 단축하여 고 위험 병원체에 노출될 수 있는 작업자의 위험성을 줄이고, 실험 절차를 간소화하여 포르말린 등과 같은 유독 폐기물 사용을 절감할 수 있을 뿐 아니라, 숙련자가 아닌 실험자도 쉽게 웨스트나일 바이러스에 대한 중화항체 여부를 판정하고, 한 번에 대량의 시료 처리가 가능하다.
Abstract:
본 발명은 구제역 O형, A형, Aisa1형 바이러스 진단용 프라이머 및 이를 이용한 멀티플렉스 RT-PCR 기법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 2의 VN-OF 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 O형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 3의 VN-As1F 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 Asia1형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 및 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 4의 AN-AF 포워드 프라이머로 이루어진 구제역 A형 바이러스 진단용 프라이머 세트; 에 관한 것이다. 궁극적으로 본 발명은 (i) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 2의 VN-OF 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트, (ii) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 3의 VN-As1F 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트 및 (iii) 서열번호 1의 VN-VP1R 리버스 프라이머 및 서열번호 4의 AN-AF 포워드 프라이머로 이루어진 프라이머 세트를 이용하여 구제역 O형, A형 및 Asia1형 바이러스를 동시진단하기 위한 multiplex-RT-PCR 기법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment is provided to be used on the toxoplasma strongylosis prevention and treatment by lowering infection and removing toxoplasma strongylosis without concern for toxicity and antibiotic resistance. CONSTITUTION: A composition for toxoplasma strongylosis prevention and treatment comprises an immunoglobulin yolk obtained through inoculating the toxoplasma strongylosis antigen to an egg. The antigen comprises an additional adjuvant. The immunoglobulin yolk is included to 260-1350 micrograms/milliliters. The treatment method is to inoculate the composition containing pharmaceutically effective amount of immunoglobulin yolk to a mammal. [Reference numerals] (AA) Survival rate (%)
Abstract:
PURPOSE: A vaccine including recombinant Clostridium antigen protein, Net-B or PFO, is provided to effectively prevent necrotic enteritis in chicken, to reduce occurrence of necrotic enteritis, to strengthen chicken health, and to reduce economic loss in a farmhouse. CONSTITUTION: A vaccine composition for preventing necrotic enteritis in chicken contains Clostridium perfringens-derived recombinant Clostridium antigen protein, Net-B or PFO. The vaccine composition additionally contains a pharmaceutically acceptable adjuvant. The Clostridium antigen protein is prepared by natural extraction or genetic recombination. The genetic recombination comprises: a step of inserting a nucleic acid sequence encoding the antigen protein into an expression vector; a step of transforming the vector to a host cell and culturing a transformant; and a step of obtaining the antigen protein from the transformant.
Abstract:
PURPOSE: A method for detecting a quinolone resistant Campylobacter variant in a biological sample and a primer set and a kit for PCR for the same are provided to cheaply and simply detect and distinguish quinolone resistant variants of C. jejuni and C.coli. CONSTITUTION: A method for distinguishing and detecting a wild type and a quinolone resistant variant type of C. jejuni and C.coli in a biological sample comprises: a step of isolating DNA from the biological sample; a step of performing PCR using the DNA as a template and a primer set for PCR containing an oligonucleotide of sequence numbers 1, 2, 3, 4, 5, and 6; and a step of analyzing a PCR product and distinguishing wild type and variant type.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition for goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate is provided to apply the composition to goats in a large scale farm by orally applying to the goats. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate comprises 5-95 weight% of bicarbonate and 5-95 weight% of pharmaceutically approved excipient. The pharmaceutical composition for the goat floppy kid syndrome treatment including bicarbonate comprises 5-94 weight% of bicarbonate, 5-90 weight% of pharmaceutically approved excipient, and 1-10 weight% of additive. The pharmaceutical composition for the goat floppy kid syndrome is orally applied to goats. [Reference numerals] (AA) Before injection; (BB) After 4-5 hours; (CC) After 9-12 hours; (DD) After 24-28 hours;
Abstract:
본 발명은 구제역 바이러스의 7가지 혈청형(O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2, SAT 3)을 감별하는 유전자 진단방법에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 아시아에서 실질적으로 적용할 수 있고 7가지 혈청형을 정확하게 감별할 수 있는 일반적 유전자 진단법(Conventional Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction; Conventional RT-PCR)을 개발하는데 있다. 보다 상세하게는 혈청형 특이적인 프라이머를 서로 다른 size 로 구분하도록 디자인한 후, 편리성과 특이도, 민감도를 동시에 확보하기 위하여 O와 Asia 1의 동시진단 세트, A와 C의 동시진단 세트, SAT 1, SAT 2, SAT 3의 동시진단 세트로 나누어 진단전략을 수립하였다. 각각의 세트에 대한 반응조건을 확립한 뒤 혈청형별 비특이 여부와 민감도를 측정하였다. 각 세트(set)에서 다른 혈청형에 대한 비특이는 관찰되지 않았으며, 평균적으로 10 3 copy의 민감도를 관찰하였으며, 또한 야외 실증 시험을 통하여 적용 가능성을 증명하였다. 본 발명에서 제공하는 구제역 혈청형 감별을 위한 유전자 진단방법은 새롭게 디자인된 프라이머를 사용하여 7가지 혈청형을 전기영동상의 DNA size로 감별할 수 있으며, 시료의 RNA를 추출하여 One-step RT-PCR하는 방법으로 진단할 수 있다. 뿐만 아니라, 3개의 튜브에 동시에 RNA 시료를 넣어 동일한 조건에서 증폭을 진행하도록 설정되어 교차오염을 줄이면서도 간편하게 혈청형 감별이 가능하다. 따라서 본 진단방법을 킷트화할 경우 우리나라 및 주변의 아시아 국가들에서 간편한 사용법과 저렴한 비용으로 짧은 시간 안에 구제역 혈청형을 감별해 낼 수 있다. 구제역 바이러스, 동시 진단, 혈청형 감별, 유전자 진단법, Conventional RT-PCR