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    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4
    123.
    发明专利
    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 未知

    公开(公告)号：ES2525807T3

    公开(公告)日：2014-12-30

    申请号：ES09742026

    申请日：2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WOLF BERND ,  MAYWALD VOLKER ,  KEIL MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D231/14 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D409/12

    Abstract: Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, en el que Ry1, Ry2 y Ry3, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o Ry2 y Ry3, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, y Z- representa un anión; R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, en el que R3a, R3b y R3c, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o R3b y R3c, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, presentando en la fórmula II la variable R1 los significados indicados para la fórmula I.

    125.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：BRPI0812877A2

    公开(公告)日：2014-12-09

    申请号：BRPI0812877

    申请日：2008-06-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HUPE EIKE ,  SEITZ THOMAS ,  WITSCHEL MATTHIAS ,  SONG DSCHUN ,  MOBERG WILLIAM KARL ,  RAPADO LILIANA PARRA ,  STELZER FRANK ,  VESCOVI ANDREA ,  NEWTON TREVOR WILLIAM ,  REINHARD ROBERT ,  SIEVERNICH BERND ,  GROSSMANN KLAUS ,  EHRHARDT THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  KIBLER ELMAR

    IPC: C07D241/08 ,  A01N43/60

    Abstract: The present invention relates to piperazine compounds of the general formula I defined below and to their use as herbicides. Moreover, the invention relates to compositions for crop protection and to a method for controlling unwanted vegetation. R1 is selected from the group consisting of halogen, cyano, nitro, Z—C(═O)—R12, phenyl and a 5- or 6-membered heterocyclic radical which has 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N and S as ring atoms, where phenyl and the heterocyclic radical are unsubstituted or may have 1, 2, 3 or 4 substituents R1a; Z is a covalent bond or a CH2 group; R12 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, C2-C6-alkenyl, C5-C6-cycloalkenyl, C2-C6-alkynyl and the like; R2 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, benzyl or a group S(O)nR21 in which R21 is C1-C4-alkyl or C1-C4-haloalkyl and n is 0, 1 or 2; R3 is hydrogen or halogen; R4 is C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyl or C3-C4-alkynyl; R5 is hydrogen, C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyl, C3-C4-alkynyl or a group C(═O)R51 in which R51 is hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy or C1-C4-haloalkoxy; R6 is C1-C4-alkyl, C1-C4-hydroxyalkyl or C1-C4-haloalkyl; R7, R8 independently of one another are hydrogen, OH, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkyloxy, C1-C4-alkyl or C1-C4-haloalkyl; R9, R10 independently of one another are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CN, NO2, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C1-C4-alkoxy and C1-C4-haloalkoxy; and R11 is hydrogen or C1-C4-alkyl; and the agriculturally useful salts of these compounds.

    126.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：BRPI0807665A2

    公开(公告)日：2014-06-10

    申请号：BRPI0807665

    申请日：2008-02-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： VOGELBACHER UWE JOSEF ,  OTTO PETER ,  RACK MICHAEL

    IPC: C07C253/30 ,  C07D487/04

    Abstract: The present invention relates to a process for preparing beta-ketonitriles of the general formula I in which R1 is, inter alia, C1-C12-alkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12-alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy-C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl; R2 is, inter alia, hydrogen, C1-C12-alkyl, C2-C12-alkenyl, C2-C12-alkinyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy-C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl, which comprises reacting a nitrile of the formula II in which R1 has one of the meanings given above with a carboxylic ester of the formula III in which R2 has one of the meanings given above and R3 is C1-C12-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenoxy-C1-C4-alkyl or benzyloxy-C1-C4-alkyl, where the reaction is carried out in the presence of a potassium alkoxide and at least 80% of the nitrile of the formula II are added to the reaction under reaction conditions.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛКАРБОКСАМИДОВ
    130.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛКАРБОКСАМИДОВ 未知

    公开(公告)号：UA103323C2

    公开(公告)日：2013-10-10

    申请号：UAA201014233

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07D213/82 ,  C07D231/02 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D233/00 ,  C07D233/64

    Abstract: Способполученияарилкарбоксамидовформулы (I), (I)причемAr = отмонозамещенноедотризамещенноефенильное, пиридильноеилипиразолильноекольцо, причемзаместителивыбраныизгалогена, С-С-алкилаи С-С-галогеналкила;М = тиенилилифенил, которыйможетиметьгалогенныйзаместитель;Q = прямаясвязь, циклопропилен, аннелированноебицикло[2.2.1]гептановоеилибицикло[2.2.1]гептеновоекольцо;R= водород, галоген, С-С-алкил, С-С-алкокси, С-С-галогеналкокси, отмонозамещенныйдотризамещенныйфенил, причемзаместителивыбраныизгалогенаи трифторметилтио, илициклопропила;путемвзаимодействияхлорангидридакислотыформулы (II)(II)сариламином (III)(III)вприемлемомневодномрастворителе, причемприотсутствиивспомогательногооснованияi) помещаютхлорангидридкислоты (II),j) устанавливаютдавлениеот 0 �

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