Abstract:
The present invention relates to: a composition for high productiveness of an embryonated egg of H1N1 family avian influenza and non-pathogenicity of a mouse including, as a active ingredient, a polynucleotide encoding a PB2 protein of a low pathogenic avian influenza virus; a recombinant expression vector including the polynucleotide; an attenuated recombinant virus transformed into the expression vector; and a vaccine composition including the recombinant expression vector. The recombinant expression vector of the present invention enhances chicken embryo productivity of a vaccine strain for preventing influenza, and thereby, having advantages of being capable of being effectively used in enhancing efficacy and productivity of killed vaccines, and additionally, has no pathogenicity for mice and has immunogenicity, and thereby having advantages of being capable of being effectively used as live vaccines. [Reference numerals] (AA) Inserting into the inside of pHW2000-BsmBI
Abstract:
PURPOSE: An H9 type avian influenza virus diagnosis kit by quick immunochromatography is provided to ensure quick and simple diagnosis without special equipment. CONSTITUTION: A kit for diagnosing H9 type avian influenza virus contains monoclonal antibodies. The monoclonal antibody is prepared from hybridoma cells of deposit number 11753BP, KCTC 11754BP, and KCTC 11755BP. A H9 type avian influenza diagnosis strip contains the monoclonal antibody. The diagnosis strip comprises a sample pad(1), a gold pad(2), nitrocellulose membrane(3), and moisture absorption pad(4). The gold pad contains a gold conjugate in which gold particles are conjugated with a monoclonal antibody produced from hybridoma cells of deposit number KCTC 11755BP.
Abstract:
A novel Bacillus sp. YJH-051 strain is provided to produce metabolites having strong spore inhibiting activity against Colletotrichum sp., a pathogenic bacteria causing anthracnose, thereby being used as an environment-friendly farming material for decreasing the anthracnose and increasing the marketability and productivity of hot pepper. A Bacillus sp. YJH-051 strain having antifungal activity against Colletotrichum sp. is deposited as a deposition number of KACC91195P. A method for controlling anthracnose comprises a step of treating hot pepper fruits or hot pepper cultivation soils with the Bacillus sp. YJH-051 strain or a metabolite thereof.
Abstract:
본 발명은 신속 면역크로마토그라피법 (rapid immunochromatography)에 의한 일반 조류인플루엔자 및 H5형 고병원성 조류인플루엔자 진단 스트립 및 그 제조 방법에 관한 발명으로 상세하게는 헤마글루티닌 항원이 H1형부터 H15형인 모든 조류 인플루엔자 바이러스에 공통적인 항체 및 헤마글루티닌 항원이 H5인 고병원성 조류인플루엔자에 특이적인 항체를 사용하여 신속 면역크로마토그라피법에 의해 조류 분변 또는 조직에서 일반 조류인플루엔자 바이러스 및 H5인 고병원성 조류인플루엔자 감염여부를 신속하고 감별적으로 검사할 수 있는 진단 스트립 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 고병원성 조류 인플루엔자, 신속 면역크로마토그라피법, 헤마글루티닌, 뉴클레오프로테인
Abstract:
본 발명은 동물 또는 사람에서 H5 혈청형 고병원성 조류인플루엔자 바이러스 감염을 예방하기 위하여, 상기 고병원성 조류인플루엔자 바이러스와 방어 혈청형이 같으면서 병원성이 없는 야생 철새에서 분리된 H5N3 혈청형 조류인플루엔자 바이러스를 이용하여 제조한 백신주에 관한 것이다. 조류인플루엔자, H5N3 조류인플루엔자 바이러스, H5 고병원성 조류인플루엔자 바이러스, 백신, 백신주
Abstract:
PURPOSE: A primer and kit for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus are provided, thereby simultaneously detecting the Newcastle disease virus and diagnosing pathotype of the Newcastle disease virus, so that death rate of domestic animals by the Newcastle disease virus can be reduced. CONSTITUTION: The primer for detection and pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus is selected from a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2, a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3, and a primer set having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3. The method for pathotype-diagnosis of Newcastle disease virus comprises the steps of: (1) obtaining RNA from a sample; (2) carrying out reverse transcription of the RNA to obtain cDNA; (3) PCR amplifying the cDNA using the primer; (4) subjecting the PCR product to electrophoresis; and (5) deciding the Newcastle disease virus as non-pathogenic virus when the PCR product shows a band of 379bp, or as pathogenic virus when the PCR product shows two bands of 379bp and 204bp.
Abstract:
본 발명은 닭전염성 기관지염바이러스(IBV)의 S1 유전자를 함유한 마렉 바이러스 type 2 (MDV2) 전이벡터와 이것으로 형질전환된 유전자재조합 마렉바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 닭전염성 기관지염바이러스의 S1 유전자를 함유한 신규한 MDV2 전이벡터와 1회 접종으로 IB와 마렉병을 동시에 막을 수 있는 신규한 닭전염성기관지염 바이러스 S1 단백질 발현 유전자재조합 마렉바이러스 및 그의 제조방법을 제공함에 있다. 본 발명에 의한 유전자재조합 마렉바이러스는 기존의 IB 생독백신의 단점을 보완한 국내 변이형 IB의 효과적 예방을 위한 유전자재조합 IB 생독벡터백신으로서, 국내형 닭전염성기관지염의 예방에 크게 기여할 것이다.
Abstract:
조류 인플루엔자 바이러스의 HA 단백질 유래의 HA2 절편의 154번째 아미노산인 아스파라긴(N)에 N-글리칸 생성이 일어나지 않도록 154번째 아미노산인 아스파라긴 또는 156번째 아미노산인 세린(S)이나 트레오닌(T)을 다른 아미노산으로 치환하여 HA2 공통 에피톱에 대한 면역원성을 증가시키는 방법과 이러한 방법을 통해 면역원성이 증가된 재조합 바이러스가 제공된다. 본 발명의 HA2 공통 에피톱 면역원성 향상기술과 HA2 공통 에피톱 고면역원성 바이러스는 인플루엔자 예방을 위한 백신주 개발과 백신주로써 유용하게 이용될 수 있다.