公开(公告)号：KR100704992B1

公开(公告)日：2007-04-09

申请号：KR1020050060437

申请日：2005-07-05

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 이진수 ,  안석훈 ,  진영구 ,  박재훈 ,  신동혁 ,  조은희 ,  장환봉 ,  정용호

IPC: C07D277/24

CPC classification number: C07D277/24

Abstract: 본 발명은 N-히드록시-4-{5-[4-(5-이소프로필-2-메틸-1,3-티아졸-4-일)페녹시]펜톡시}벤즈아미딘의 개선된 제조방법에 관한 것이다.
벤즈아미딘

公开(公告)号：KR100700418B1

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：KR1020040071693

申请日：2004-09-08

Applicant: 한국원자력연구원 ,  동화약품주식회사

Inventor： 유제만 ,  신동혁 ,  성승규 ,  양희복 ,  배은정 ,  송영준 ,  박경배 ,  신병철

IPC: A61K51/00 ,  A61K31/722

CPC classification number: A61K51/06 ,  A61K51/1282

Abstract: 본 발명은 방사성물질-키토산 복합체를 유효성분으로 포함하는 전립선암 치료용 조성물 및 그 조성물 제조용 키트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 베타선을 방출하는 치료용 방사성 물질과 키토산을 포함하는 방사성물질-키토산 복합체를 유효성분으로 포함하는 전립선암 치료용 조성물 및 그 조성물 제조용 키트에 관한 것이다. 전립선 암조직에 직접 투여된 방사성물질-키토산 복합체는 투여 부위내에 집적되어 표적부위 이외로는 방사능이 누출되지 않고, 전립선 암세포의 성장을 탁월하게 억제하며, 기존의 치료법이 갖는 부작용인 요실금, 요도협착, 직장출혈 등을 최소화하고 또한 호르몬요법을 시행할 수 없는 호르몬 비의존성 전립선암에 대해서도 효과적인 치료제로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100566193B1

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：KR1019990053295

申请日：1999-11-27

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  김남두 ,  박용균 ,  이근형 ,  김종우 ,  박상진 ,  박희정 ,  신동혁

IPC: C07D213/16

Abstract: 본 발명은 신규의 3-니트로피리딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 3-니트로피리딘 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.

상기 식에서, R 및 R
2 는 명세서에 기재된 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020030075396A

公开(公告)日：2003-09-26

申请号：KR1020020014588

申请日：2002-03-18

Applicant: 동화약품주식회사 ,  이승택

Inventor： 이승택 ,  장진욱 ,  김주현 ,  장윤정 ,  정용호 ,  임문정 ,  성희진 ,  노양국 ,  신동혁 ,  장환봉

IPC: C07D311/40

Abstract: PURPOSE: A matrix metalloproteinase inhibitor and functional food containing flavonoid derivatives or extracts of Dalbergia odorifera containing the flavonoid derivatives are provided, thereby effectively treating diseases associated with matrix metalloproteinase. CONSTITUTION: Extracts of Dalbergia odorifera containing fisetin of formula 1 and 3'-hydroxydidzein of formula 2 are prepared by dissolving pulverized Dalbergia odorifera in a solvent selected from methanol, a mixed solvent of methanol and water and ethylacetate, filtering the solution, and concentrating the filtered solution under reduced pressure. A fraction of Dalbergia odorifera containing fisetin and 3'-hydroxydidzein is prepared by dissolving Dalbergia odorifera in methanol or a mixed solvent of water and methanol, filtering the solution, adding ethylacetate or butanol into the filtered solution, filtering the solution, and concentrating the filtered solution under reduced pressure.

Abstract translation: 目的：提供一种基质金属蛋白酶抑制剂和含有黄酮类衍生物的黄酮类衍生物或含有黄酮衍生物的提取物的功能性食品，从而有效治疗与基质金属蛋白酶相关的疾病。 构成：通过将粉碎的Dalbergia odorifera溶解在选自甲醇，甲醇和水与乙酸乙酯的混合溶剂的溶剂中，过滤该溶液并浓缩，得到含有式1的非瑟酮和式2的3'-氢氧根霉素的Dalbergia odorifera的提取物 在减压下过滤溶液。 通过将Dalbergia odorifera在甲醇或水和甲醇的混合溶剂中溶解，过滤该溶液，向过滤的溶液中加入乙酸乙酯或丁醇，过滤溶液，浓缩过滤的溶液，制备含有非丝氨酸和3'-羟基溶解素的Dalbergia odorifera的一小部分 溶液在减压下。

公开(公告)号：KR1020000021557A

公开(公告)日：2000-04-25

申请号：KR1019980040708

申请日：1998-09-30

Applicant: 동화약품주식회사 ,  학교법인 포항공과대학교

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  성영철 ,  이경재 ,  신동혁 ,  김남두 ,  최요한 ,  박상진 ,  장환봉 ,  한진희

IPC: C07K7/08

CPC classification number: C07K7/08 ,  C07K7/64

Abstract: PURPOSE: Provided is a peptide inhibiting an interaction between gp120 that is outer membrane protein of HIV and a cell receptor, CD4 on a stage of cell infection of HIV CONSTITUTION: A peptide consists of 12 amino acids. each amino acid comprises especially, proline and phenylalanine on the fourth and sixth position from amino-ends respectively and random amino acids. Peptide inhibits interaction between cell receptor, CD4 and outer membrane of HIV-1, gp120 on an early step of virus infection so it can be provided as a new AIDS treatment and used for combination therapy. To select a peptide which can be used for AIDS therapy, panning method which is characterized by using agarose bead as matrix and phage-displayed peptide library, is provided. In the panning method, peptide is obtained by using phosphate-buffered saline, competitive binding, and E.coli used as a host cell of phage.

Abstract translation: 目的：提供抑制HIV的外膜蛋白的gp120与细胞受体之间的相互作用的肽，HIV在细胞感染阶段的CD4组成：肽由12个氨基酸组成。 每个氨基酸分别特别包括氨基末端的第四和第六位上的脯氨酸和苯丙氨酸以及随机氨基酸。 肽在病毒感染的早期阶段抑制细胞受体，CD4和HIV-1外膜之间的相互作用，因此可以作为新的AIDS治疗提供并用于联合治疗。 为了选择可用于AIDS治疗的肽，提供以使用琼脂糖珠作为基质和噬菌体展示肽文库的淘选方法。 在淘选方法中，通过使用磷酸盐缓冲盐水，竞争性结合和用作噬菌体宿主细胞的大肠杆菌获得肽。

公开(公告)号：KR1019990066324A

公开(公告)日：1999-08-16

申请号：KR1019980002165

申请日：1998-01-24

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  신동혁 ,  이덕근 ,  김종우 ,  이경재 ,  윤제인 ,  이형규

IPC: C07K14/36

Abstract: 본 발명은 화학식 1 로 표시되는 ε-(
L -β-라이신 폴리펩티드) [ε-(
L -β-lysine polypeptide)] 화합물 및 그의 유도체에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 n 은 8-30 이다.
또한, 본 발명은 스트렙토마이세스 속(
Streptomyces sp.) 균주로부터 화학식 1 의 화합물을 제조하는 방법 및 상기 화합물을 유효성분으로 하는 조성물을 항균제, 항진균제, 금속착화합물제, 중금속 제거제 또는 방사성 동위원소의 담체로 사용하는 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 화학식 1 의 화합물을 생산하는 스트렙토마이세스 속 균주에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1019990038984A

公开(公告)日：1999-06-05

申请号：KR1019970058896

申请日：1997-11-08

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 임문정 ,  홍승우 ,  김종우 ,  나가이가즈오 ,  윤성준 ,  신동혁 ,  이경재 ,  우제태

IPC: A61K31/35 ,  A61K36/484

Abstract: 본 발명은 골다공증 예방 및 치료용 약제 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 다음 화학식 1로 표시되는 글라브롤, 감초(Glycyrrhiza glabra) 추출물 또는 감초(Glycyrrhiza glabra) 분획물이 유효성분으로 함유되어 있어 골다공증 예방 및 치료에 유용한 약제 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020060060970A

公开(公告)日：2006-06-07

申请号：KR1020040099798

申请日：2004-12-01

Applicant: 동화약품주식회사 ,  한국원자력연구원

Inventor： 유제만 ,  신동혁 ,  성승규 ,  양희복 ,  송영준 ,  배은정 ,  박경배 ,  신병철

IPC: A61K31/722 ,  A61K51/00

CPC classification number: A61K51/06 ,  A61K31/22 ,  A61K51/1213

Abstract: 본 발명은 방사성물질-키토산 복합체용액 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 키토산 수용액 또는 키토산 동결 건조물의 키토산에 방사선 방출 핵종이 표지된 점도가 300~2,400cps인 것임을 특징으로 하는 방사성물질-키토산 복합체 용액 조성물 및 그 제조 방법에 대한 것으로서, 본 발명의 방사성물질-키토산 복합체용액 조성물은 방사성 동위원소의 키토산에 대한 99% 이상의 높은 표지수율을 유지하면서 체내 주사시 표적부위에 안정되게 겔화상태를 유지할 수 있어 환자에게 주사시 부작용을 최소화할 수 있으며 치료효율을 높일 수 있는 이점이 있다.

방사성물질-키토산 복합체, 키토산, 밀리칸

公开(公告)号：KR100321275B1

公开(公告)日：2002-05-13

申请号：KR1019980040708

申请日：1998-09-30

Applicant: 동화약품주식회사 ,  학교법인 포항공과대학교

Inventor： 윤성준 ,  김종우 ,  성영철 ,  이경재 ,  신동혁 ,  김남두 ,  최요한 ,  박상진 ,  장환봉 ,  한진희

IPC: C07K7/08

Abstract: 본 발명은 세포 수용체인 CD4와 인간 면역 결핍 바이러스-1 (human immunodeficiency virus type 1, 이하 "HIV-1"로 약칭함)의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 펩타이드, 그의 용도 및 이 펩타이드의 선별방법에 관한 것으로, 구체적으로는 12개의 아미노산으로 이루어지고 아미노 말단으로부터 4번 아미노산은 프롤린 (proline), 6번 아미노산은 페닐알라닌 (phenylalanine)이고 나머지는 임의의 아미노산인 펩타이드로서 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 본 발명의 펩타이드는 그 크기가 화학적 합성이 가능한 수준으로 작으면서도 기존의 후천성 면역 결핍증 (acquired immunodeficiency syndrome, 이하 "AIDS"로 약칭함) 치료제의 작용 단계와는 전혀 다른 단계인 HIV-1 바이러스의 감염 초기 단계에 작용하여 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 � ��막 단백질인 gp120과의 상호작용을 특이적으로 저해하므로 새로운 AIDS 치료제로 개발될 수 있을 뿐만 아니라, 다른 AIDS 치료제와 병용되는 복합 치료 방법을 통하여 AIDS 치료에 효과적으로 사용될 수 있는 펩타이드이다. 또한, 본 발명에서는 아가로스 비드 (agarose bead)를 사용하는 특징적인 패닝방법을 사용하여 상기 펩타이드을 효과적으로 선별할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020010048570A

公开(公告)日：2001-06-15

申请号：KR1019990053295

申请日：1999-11-27

Applicant: 동화약품주식회사

Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  김남두 ,  박용균 ,  이근형 ,  김종우 ,  박상진 ,  박희정 ,  신동혁

IPC: C07D213/16

Abstract: PURPOSE: Novel 3-nitropyridine derivatives inhibiting the growth of HBV and HIV, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation thereof and an antiviral composition containing the compound as an effective component are provided, which show less adverse effects and can be effectively used for prevention and treatment of hapatitis B and HBV and HIV. CONSTITUTION: The novel 3-nitropyridine derivatives of formula 1 are prepared by the following processes: 2-chloro-6-methoxy-3-nitropyridine of formula 2 and 5-aminoindazole or 6-aminoindazole of the formula; R2-NH2 are reacted in the presence of a base to produce 3-nitropyridine derivative of formula 1a and the obtained 3-nitropyridine derivative is reacted with an amine compound(R1-NH2). In formula, R1 is H, C1-4 straight or branched alkylamino or C3-6 cycloalkylamino; R2 is indazole-5-yl or indazole-6-yl.

Abstract translation: 目的：提供抑制HBV和HIV生长的新型3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该化合物作为有效成分的抗病毒组合物，其具有较少的副作用并可有效地用于预防 和乙型肝炎和乙型肝炎病毒和艾滋病毒的治疗。 构型：式1的新型3-硝基吡啶衍生物通过以下方法制备：式2的2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶和下式的5-氨基吲唑或6-氨基吲唑; R2-NH2在碱的存在下反应，得到式1a的3-硝基吡啶衍生物，将得到的3-硝基吡啶衍生物与胺化合物（R1-NH2）反应。 在式中，R 1是H，C 1-4直链或支链烷基氨基或C 3-6环烷基氨基; R2是吲唑-5-基或吲唑-6-基。