公开(公告)号：KR101045881B1

公开(公告)日：2011-07-01

申请号：KR1020080089581

申请日：2008-09-11

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경 ,  김영민 ,  이준행

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/00

CPC classification number: C12N1/20 ,  C08B37/0003 ,  C12P19/04

Abstract: 본 발명은 협막다당(capsular polysaccharide)을 생산하는 연쇄상구균(
Streptococcus sp.), 특히 폐렴구균(
Streptococcus pneumoniae )으로부터 협막다당을 생산하기 위한 배지, 폐렴구균으로부터 협막다당을 생산하는 방법 및 이를 정제하는 방법에 관한 것으로서, 협막다당의 생산성을 증가시키고, 생산된 협막다당의 분리 정제를 간소화하여 시간을 단축시킴으로써, 협막다당을 고수율로 경제적으로 생산할 수 있다. 본 발명에 따라 생산된 협막다당은 백신제조를 위한 원료로 직접 또는 캐리어(carrier)로 사용될 수 있다.
협막다당, capsular polysaccharide, 폐렴구균, 합성배지, 포도당, 효모추출물, 염화나트륨, 인산칼륨 완충용액, 경제성, 생산성, 백신

Abstract translation: 本发明涉及产生荚膜多糖的链球菌菌株的方法

公开(公告)号：KR1020110063277A

公开(公告)日：2011-06-10

申请号：KR1020100085839

申请日：2010-09-02

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  우혜진 ,  김가현

IPC: A23L2/52 ,  A23L2/38 ,  A23L2/04

CPC classification number: A23L2/38 ,  A23L2/52 ,  A23L33/105 ,  A23L33/135 ,  A23V2002/00

Abstract: PURPOSE: A producing method of a healthy beverage is provided to simplify producing processes of the beverage, and to prevent dental caries and intestinal flora. CONSTITUTION: A producing method of a healthy beverage comprises the following steps: adding 0.1~1,000units of dextransucrase enzymes into 100parts of extract by weight obtained from edible plants or medical herbs; and settling or stir-reacting the mixture at 4~28deg C for 30minutes~24hours. The reacted liquid additionally contains one disaccharide selected from the group consisting of the maltose, lactose, isomaltose, cellobiose, trehalose, and chitobiose.

Abstract translation: 目的：提供一种健康饮料的生产方法，以简化饮料的生产工艺，并防止龋齿和肠道菌群。 构成：健康饮料的制备方法包括以下步骤：将0.1〜1,000单位的葡聚糖蔗糖酶加入到从食用植物或药草获得的100重量份的提取物中; 并在4〜28℃下将混合物沉淀或搅拌反应30分钟〜24小时。 反应液还含有一种选自麦芽糖，乳糖，异麦芽糖，纤维二糖，海藻糖和壳寡糖的二糖。

公开(公告)号：KR100970940B1

公开(公告)日：2010-07-20

申请号：KR1020100041406

申请日：2010-05-03

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경 ,  김도원 ,  라스텔지우리오 ,  코스타안나-루치아다 ,  카삼비노드 ,  브레통빈센트

IPC: A61K31/155 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: 본 발명은 플라스멥신 II의 활성 부위에 결합하여 활성을 저해하는 화합물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 말라리아 예방 및 치료를 위한 약학 조성물 및 상기 약학 조성물을 포유류에 유효량으로 투여하는 것을 포함하는 말라리아 예방 및 치료방법에 관한 것으로, 보다 상세하게 본 발명의 조성물은 아미드 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다.
본 발명의 약학 조성물에 포함되는 화합물은 플라스멥신 II의 활성 부위에 결합하여 활성을 저해함으로써 말라리아 예방 및 치료를 위한 용도로 사용되며 기존의 공지된 말라리아 치료제에 내성을 갖는 말라리아에 대해서도 유효한 효과를 가질 수 있다.

Abstract translation: 本发明疟疾，其包括施用有效量的药物组合物和用于疟疾的治疗和预防的药物组合物，包含所述化合物结合到纤溶酶mepsin II抑制活性的活性位点作为有效成分的哺乳动物 本发明涉及预防和治疗癌症的方法，更具体地说，本发明的组合物包含至少一种选自酰胺衍生物的化合物。

公开(公告)号：KR100964944B1

公开(公告)日：2010-06-21

申请号：KR1020080014803

申请日：2008-02-19

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  문영환

IPC: C12P19/00

Abstract: 본 발명은 당전이 효소를 이용한 당전이 화합물의 유도체 제조방법 및 이로부터 제조된 유도체에 관한 것으로, 0.1-1M 농도의 설탕이 함유된 용액에 당전이효소를 반응기 최종 활성 농도가 0.1-3.0 U/ml이 되도록 첨가한 다음, 이를 15-50℃의 반응기에서 2-아미노페놀(
O -aminophenol), 3-아미노페놀(
m -aminophenol), 4-아미노페놀(
p -aminophenol), 하이드로퀴논(hydroquinone), 및 알부틴(arbutin)으로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 당 수용체를 최종 활성 농도가 0.01-3중량%가 되도록 첨가하여 반응시킴으로써 설탕의 글루코오스 혹은 프락토실기를 상기 수용체에 전이하여 당전이 화합물의 유도체를 생성하는 단계 및 상기 당전이 화합물의 유도체를 분리 및 정제하는 단계를 포함하여 이루어진 당전이 화합물의 유도체 제조방법, 및 이로부터 제조된 유도체가 제공된다.
본 발명에 의해 생성되는 당전이 유도체는 물에 대한 용해도가 증가되거나 빛, 열에 의한 분해나 산화를 방지하는 효과를 가지고 있고 혈관과 뇌의 세포막에서 글루코오스 채널을 통하여 선택적으로 전이 될 수 있어 식품 및 화장품, 의약품 산업 등에 유용하게 사용될 수 있다.
당전이 효소, 글루칸수크라아제, 레반수크라아제, 수크로오스, 아미노페놀

公开(公告)号：KR1020100052450A

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：KR1020100041406

申请日：2010-05-03

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경 ,  김도원 ,  라스텔지우리오 ,  코스타안나-루치아다 ,  카삼비노드 ,  브레통빈센트

IPC: A61K31/155 ,  A61P33/06

CPC classification number: Y02A50/411

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound which suppresses plasmepsin II activity is provided to suppress action of plasmepsin II and to prevent and treat malaria. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating malaria contains a compound suppressing activity by binding to plasmepsin II activation site or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The compound is 2-anylino-4-(3-furil)-6-oxo-N-phenyl-1-cyclohexene-1-carboximide, 2-{[N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-yl)-N-(methyl sulfonyl)glycyl[amino}-N-isobutylbanzimide, N-benzyl-2-c[3-(3-nitrophenyl)acryloyl]amino}benzamide, or N-(2-methoxy phenyl)-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-ylthio)butaneamide. The composition additionally contains pharmaceutically acceptable carrier, diluents, or excipient.

Abstract translation: 目的：提供含有抑制血浆蛋白酶II活性的化合物的药物组合物，以抑制浆细胞素II的作用并预防和治疗疟疾。 构成：用于预防和治疗疟疾的药物组合物含有通过结合到浆细胞素II活化位点或其药学上可接受的盐作为活性成分的化合物抑制活性。 该化合物是2-脯氨酰基-4-（3-呋喃基）-6-氧代-N-苯基-1-环己烯-1-甲脒，2 - {[N-（2,3-二氢-1,4-苯并二恶英 - （甲基磺酰基）甘氨酰基[氨基} -N-异丁基亚胺，N-苄基-2- [[（3-硝基苯基）丙烯酰基]氨基}苯甲酰胺或N-（2-甲氧基苯基） -2-（5H- [1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-基硫基）butaneamide。 该组合物另外含有药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂。

公开(公告)号：KR1020090096890A

公开(公告)日：2009-09-15

申请号：KR1020080021970

申请日：2008-03-10

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  김영민 ,  김도원 ,  훵충리 ,  잉따우 ,  빙상브레통

IPC: C12N15/64 ,  C12N15/09 ,  C12N15/44

CPC classification number: C12N15/70 ,  C12N9/2402 ,  C12Q1/34 ,  C12Y302/01018 ,  G01N2500/04

Abstract: An E.coli expression vector of neuraminidase N1 of avian influenza (AI) is provided to quickly and massively produce AI virus neuraminidase N1 and select an inhibitor of AI virus neuraminidase N1 as a therapeutic agent. A vector for expressing neuraminidase N1 of avian influenza (AI) in E.coli comprises a neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) in multiple cloning site of pET-23d vector. A method for producing the neuraminidase N1 gene of avian influenza (AI) comprises: a step of transforming E.coli with the vector which expresses the neuraminidase N1; and a step of culturing the transformed E.coli.

Abstract translation: 提供禽流感（AI）神经氨酸酶N1的大肠杆菌表达载体，快速大量产生AI病毒神经氨酸酶N1，并选择AI病毒神经氨酸酶N1抑制剂作为治疗剂。 用于在大肠杆菌中表达禽流感（AI）的神经氨酸酶N1的载体包含在pET-23d载体的多克隆位点中禽流感（AI）的神经氨酸酶N1基因。 制备禽流感（AI）神经氨酸酶N1基因的方法包括：用表达神经氨酸酶N1的载体转化大肠杆菌的步骤; 以及培养转化的大肠杆菌的步骤。

公开(公告)号：KR1020070028499A

公开(公告)日：2007-03-12

申请号：KR1020070015716

申请日：2007-02-15

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  문영환 ,  조재영 ,  강상미 ,  안준섭 ,  서은성

IPC: C07H17/06 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07H15/26 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203 ,  C07H17/04 ,  C07H17/06

Abstract: Glyco-compound derivatives are provided to have increased solubility in water, and prevent decomposition by heat, light and oxidation, thereby being usefully used for foods, cosmetics, and medicine industry. The catechin derivative is represented by one of the formulae(1) to (5) and (6-1) to (6-6), where the formula(1) is catechin-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide, the formula(2) is epicatechin-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide, the formula(3) is epigallocatechin-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide, the formula(4) is epicatechingallate-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide, the formula(5) is catechingallate-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide, the formula(6-1) is epigallocatechingallate-7-O-alpha-D-glucopyranoside, the formula(6-2) is epigallocatechingallate-7,4"-O-alpha-D-glucopyranoside, the formula(6-3) is epigallocatechingallate-7,4'-O-alpha-D-glucopyranoside, the formula(6-4) is epigallocatechingallate-4"-O-alpha-D-glucopyranoside, the formula(6-5) is epigallocatechingallate-4'-O-alpha-D-glucopyranoside, and the formula(6-6) is epigallocatechingallate-4',4"-O-alpha-D-glucopyranoside.

Abstract translation: 提供糖化合物衍生物以增加在水中的溶解度，并防止热，光和氧化分解，从而有效地用于食品，化妆品和医药工业。 儿茶素衍生物由式（1）至（5）和（6-1）至（6-6）之一表示，其中式（1）为儿茶素-O-α-D-异麦芽低聚糖，式 2）是表儿茶素-O-α-D-异麦芽低聚糖，式（3）是表没食子儿茶素-O-α-D-异麦芽低聚糖，式（4）是表儿酸酯-O-α-D-异麦芽低聚糖，式（5） 是邻苯二甲酸酯-O-α-D-异麦芽低聚糖，式（6-1）是表没食子儿茶酸酯-7-O-α-D-吡喃葡萄糖苷，式（6-2）是表没食子儿茶酸酯-7,4“-O-α- D-吡喃葡萄糖苷，式（6-3）是表没食子儿茶酸酯-7,4'-O-α-D-吡喃葡萄糖苷，式（6-4）是表没食子儿茶酸苷-4“-O-α-D-吡喃葡萄糖苷，式 （6-5）是表没食子儿酸酯-4'-O-α-D-吡喃葡萄糖苷，式（6-6）是表没食子儿茶素-4'，4“-O-α-D-吡喃葡萄糖苷。

公开(公告)号：KR100563232B1

公开(公告)日：2006-03-22

申请号：KR1020040092001

申请日：2004-11-11

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  서은성

IPC: C12P19/04 ,  A61K31/35 ,  C07H15/203

Abstract: 본 발명은 살리신 유사체 제조 방법, 이로부터 제조된 살리신 유사체 및 이를 함유하는 항응고제용 조성물에 관한 것으로, 루코노스톡 메센테로이드(
Leuconostoc mesenteroides ) 종 균주로부터 덱스트란수크라아제를 분리 및 정제하는 단계; 0.01-2M 농도의 설탕이 함유된 용액에 상기 덱스트란수크라아제를 첨가한 다음, 이를 15 - 50℃의 반응기에서 살리신, 살리실 알코올 및/또는 페놀과 반응시킴으로써 설탕의 글루코오스를 살리신, 살리실 알코올 및/또는 페놀에 전이하여 살리신 유사체를 생성하는 단계; 및 상기 살리신 유사체를 분리 및 정제하는 단계;를 포함하여 이루어진 살리신 유사체 제조 방법, 상기 방법으로부터 제조된 살리신 유사체 및 상기 살리신 유사체를 함유하는 혈액응고 조절용 조성물이 제공된다.
본 발명에 의하면 덱스트란수크라아제를 이용하여 살리신 유사체를 효소적으로 합성할 수 있으며, 이와 같이 합성된 살리신 유사체중 일부는 아스피린보다 우수한 혈액 응고 저해 효과를 나타내며 일부는 살리신이나 물보다 높은 혈액응고 촉진효과를 나타내어 혈액응고 조절용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
덱스트란수크라아제, 수크로오스, 아스피린, 수용체 반응, 혈액응고

公开(公告)号：KR1020050046574A

公开(公告)日：2005-05-18

申请号：KR1020040092001

申请日：2004-11-11

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  서은성

IPC: C12P19/04 ,  A61K31/35 ,  C07H15/203

Abstract: 본 발명은 살리신 유사체 제조 방법, 이로부터 제조된 살리신 유사체 및 이를 함유하는 항응고제용 조성물에 관한 것으로, 루코노스톡 메센테로이드(
Leuconostoc mesenteroides ) 종 균주로부터 덱스트란수크라아제를 분리 및 정제하는 단계; 0.01-2M 농도의 설탕이 함유된 용액에 상기 덱스트란수크라아제를 첨가한 다음, 이를 15 - 50℃의 반응기에서 살리신, 살리실 알코올 및/또는 페놀과 반응시킴으로써 설탕의 글루코오스를 살리신, 살리실 알코올 및/또는 페놀에 전이하여 살리신 유사체를 생성하는 단계; 및 상기 살리신 유사체를 분리 및 정제하는 단계;를 포함하여 이루어진 살리신 유사체 제조 방법, 상기 방법으로부터 제조된 살리신 유사체 및 상기 살리신 유사체를 함유하는 혈액응고 조절용 조성물이 제공된다.
본 발명에 의하면 덱스트란수크라아제를 이용하여 살리신 유사체를 효소적으로 합성할 수 있으며, 이와 같이 합성된 살리신 유사체중 일부는 아스피린보다 우수한 혈액 응고 저해 효과를 나타내며 일부는 살리신이나 물보다 높은 혈액응고 촉진효과를 나타내어 혈액응고 조절용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR2020160001474U

公开(公告)日：2016-05-09

申请号：KR2020160001996

申请日：2016-04-12

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  이선 ,  탄한 ,  정하나 ,  박민언 ,  강희경

IPC: C12N11/14 ,  C12P19/18

CPC classification number: C12P19/04 ,  C12N11/14 ,  C12P19/18 ,  C12Y204/01005

Abstract: 본발명은미생물고정화를이용한올리고당생산시스템에관한것으로서, 더욱상세하게는글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법, 이에의하여제조된글루칸수크라아제생산균주고정화담체및 이를이용한올리고당생산시스템에관한것이다. 본발명에의한글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법은다공성세라믹을이용하여단순교반으로도글루칸수크라아제생산균주를제조할수 있으며, 이를포함하는올리고당생산시스템은효소를생산하고, 이를분리하여올리고당을생산하는복잡한과정없이, 배지를계속적으로공급함으로써고체담체에고정화된글루칸수크라아제생산균주가생산하는글루칸수크라아제를별도의분리과정없이직접이용하여올리고당을합성함으로써효율적으로올리고당을생산할수 있다.