公开(公告)号：KR101428496B1

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：KR1020120018466

申请日：2012-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  이지연 ,  정선화 ,  박병건

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4025

Abstract: 본 발명은 미토콘드리아의 기능을 조절하여 신경보호제로서의 약학적 활성을 보이는 트리아졸 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101389374B1

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 5-(치환된알킬아미노메틸)아이속사졸계 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020140050802A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：KR1020120117057

申请日：2012-10-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  민선준 ,  노은주 ,  양하연 ,  김태훈 ,  박병건 ,  조용서

IPC: C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/28 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

Abstract: The present invention relates to a benzimidazole derivative which has pharmaceutical activity as a neuroprotective agent by modulating mitochondrial functions and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The benzimidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to the present invention, has an excellent activity as a neuroprotective agent affecting mitochondria, thereby can be used as a medicine for diseases such as Alzheimer′s disease, Parkinson′s disease, Huntington′s disease, ischemic brain disease, diabetes, and schizophrenia.

Abstract translation: 本发明涉及通过调节线粒体功能而具有作为神经保护剂的药学活性的苯并咪唑衍生物和包含其作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐作为影响线粒体的神经保护剂具有优异的活性，因此可以用作诸如阿尔茨海默氏病，帕金森病，亨廷顿病， 缺血性脑病，糖尿病和精神分裂症。

公开(公告)号：KR101306271B1

公开(公告)日：2013-09-09

申请号：KR1020110016787

申请日：2011-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  배애님 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만 ,  최연희

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61P25/00

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대하여 약학적 활성을 보이는 피라조일 피페리딘 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 그리고 이들 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020100090979A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：KR1020090010234

申请日：2009-02-09

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  김유승 ,  이재균 ,  민선준 ,  배애님 ,  추현아 ,  사티쉬샤브로

IPC: C07D307/90 ,  C07D307/93

Abstract: PURPOSE: An oxaspiro compound and a method for preparing the same are provided to be used as an intermediate in a natural product or novel drug synthesis. CONSTITUTION: An oxaspiro compound is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1 and R2 are hydrogen, alkyl group of C1-C6, halogen, nitro, alkyl of C1-C6, or substituted or non-substituted phenyl group as a substituent of C1-C6 alkoxy. The oxaspiro compound of chemical formula 1 is prepared by reacting a carbo compound of chemical formula 3 with methylene cycloalkandiol of chemical formula 2 under the presence of lewis acid. The reaction solvent is dichloro methane. Trimethylsilyl trifluoromethansulfonate(TMSOTf) is used as the lewis acid.

Abstract translation: 目的：提供氧杂螺环化合物及其制备方法，用作天然产物或新药合成中的中间体。 化学式1中，R1和R2为氢，C1-C6烷基，卤素，硝基，C1-C6烷基或取代或未取代的苯基，为 C1-C6烷氧基的取代基。 化学式1的氧杂螺环化合物通过在路易斯酸存在下使化学式3的碳化合物与化学式2的亚甲基环二醇反应来制备。 反应溶剂是二氯甲烷。 三氯甲磺酸三甲基甲硅烷基酯（TMSOTf）用作路易斯酸。

公开(公告)号：KR101837957B1

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：KR1020160145417

申请日：2016-11-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  금교창 ,  추현아 ,  김지영 ,  민선준 ,  부,호앙남

IPC: C07D277/587 ,  C07D277/593 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/587 ,  A61K31/426 ,  C07D277/593

Abstract: 본발명은 mGluR5에약학적활성을보이는화합물, 특히티아졸-2-카르복사아마이드유도체화합물과이의제조방법에관한것이다. 본발명의화합물은 mGluR5 수용체매개된질환예를들면알츠하이머병, 노인성치매, 파킨슨병, L-도파유발된운동이상증, 헌팅턴무도병, 근위축성측색경화증, 다발성경화증, 정신분열증, 불안장애, 우울증, 신경병성통증, 약물의존증, 취약 X 증후군, 자폐증, 편두통, 위식도역류질환(GERD) 등의치료및 예방을위한약물로유용하다.

公开(公告)号：KR1020170034071A

公开(公告)日：2017-03-28

申请号：KR1020150132281

申请日：2015-09-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  민선준 ,  추현아 ,  김윤경 ,  강용구 ,  오수진 ,  김정연 ,  사문선 ,  최지원 ,  장보고

IPC: C07C309/14 ,  C07C309/15 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18

Abstract: 본발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는항비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면상기알파-아미노아미드유도체는마오비와비공유결합을통해가역적으로마오비를억제할수 있으며, 종래의마오비저해제보다뛰어난안정성및 효능을가지므로마오비제어제로유용하게이용할수 있다. 또한선택적으로에너지소비를유도하는 POMC 신경세포에작용하여비만치료효과를나타낸다.

Abstract translation: 本发明的α-涉及一种用于治疗肥胖的药物组合物，其中所述含氨基衍生物的化合物，和这一点。 根据本发明的各种实施例中，α-氨基 - 酰胺衍生物是可逆地并且可以抑制由于通过共价键毛非侘优异的稳定性和效力比常规毛比值抑制剂有用零毛比控制的毛比值， 可以使用。 也作用于POMC神经元选择性诱导能量消耗，以指示的肥胖的治疗效果。

公开(公告)号：KR101709731B1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR1020160137108A

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR101664969B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：KR1020150025825

申请日：2015-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  정선화 ,  추현아 ,  금교창 ,  박기덕 ,  성지혜

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/04 ,  A61K31/4192

Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.