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公开(公告)号：KR1020130106654A
公开(公告)日：2013-09-30
申请号：KR1020120028370
申请日：2012-03-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/16 , A61K47/48 , A61K31/70 , A61K31/395
CPC classification number: A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/549 , A61K47/555 , A61K47/6911 , A61K49/0032 , A61K49/0052 , A61K9/16 , A61K31/395 , A61K31/70 , A61K47/50
Abstract: PURPOSE: A method for in vivo targeting of nanoparticles by bioorthogonal copper-free click chemistry is provided to control the in vivo distribution of nanoparticles and to remarkably increase the accumulation in vivo of the nanoparticle in a target part. CONSTITUTION: A method for in vivo targeting of nanoparticles comprises a step of putting in the precursor which can control metabolism in vivo and has a first bioorthogonal functional group; and a step of putting a nanoparticle which is attached with a second bioorthogonal functional group bioorthogonally reactable with the first bioorthogonal functional group. The metabolism control is a sugar chain control. The precursor is a compound selected from chemical formulas 1 to 3.
Abstract translation: 目的：提供通过生物正交无铜点击化学体内靶向纳米颗粒的方法，以控制纳米颗粒的体内分布，并显着增加目标部位纳米颗粒的体内积累。 构成：纳米颗粒的体内靶向的方法包括放入可控制体内代谢并具有第一生物正交官能团的前体的步骤; 以及将与第一生物正交官能团生物同向生物反应的第二生物正交官能团附着的纳米粒子的步骤。 代谢控制是糖链控制。 前体是选自化学式1至3的化合物。
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公开(公告)号：KR101308746B1
公开(公告)日：2013-09-12
申请号：KR1020100130142
申请日：2010-12-17
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질된 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체 및 그의 용도에 관한 것이다.
글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질된 본 발명의 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체는, 제조 과정 중에 유기 용매가 사용되지 않으므로 생체 적합성이 우수하며, 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질되어 혈류 내 체류성 및 순환성이 증가된다. 따라서, 상기 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체는 생체 내 암조직 등의 표적 부위로 약물을 효율적으로 전달할 수 있으므로, 각종 질병의 치료를 위하여 광범위하게 사용할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101253261B1
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：KR1020110043727
申请日：2011-05-11
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12N15/87 , A61K9/5184 , A61K47/62 , A61K47/6901 , C07K2319/00 , C07K2319/85
Abstract: 본 발명은 siRNA의 효율적인 세포 및 생체 내 전달이 가능하도록 하는 siRNA 전달용 재조합 단백질에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 HBV(Hepatitis B virus) 바이러스의 캡시드 단백질 내부의 빈 공간에 siRNA 결합 단백질이 위치한 재조합 단백질에 관한 것으로서, 다양한 목적의 siRNA 가 상기 siRNA 결합 단백질에 결합하여 캡시드 내부 공간에 봉입됨으로써 각종 분해효소와 같은 외부 공격으로부터 안정성을 확보할 수 있으며 세포 투과 후 siRNA 의 세포질 방출에 의하여 siRNA를 효과적으로 세포 및 생체 조직에 전달할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120110231A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：KR1020110027964
申请日：2011-03-29
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61N1/36103 , A61N1/0551 , A61N1/0556 , A61N1/36057 , A61N1/36139 , A61N1/37288
Abstract: PURPOSE: An artificial nerve networking system and a method therefor are provided to selectively detect, analyze, transfer, and stimulate a damaged nerve signal. CONSTITUTION: An artificial nerve networking system comprises a first nerve conduit(100), a second nerve conduit(200), and an artificial nerve network part(300). The first nerve conduit is connected to one side end of damaged nerve. The second nerve conduit is connected to the other side end of the damaged nerve. The artificial neural network part restores the function of the damaged nerve. The first nerve conduit and second nerve conduit comprise a support, a hollow channel, an electrode layer, and an outer electrode. [Reference numerals] (321) First digital signal processing unit; (327) First internal communication unit; (341) Second digital signal processing unit; (347) Second internal communication unit; (361) External communication unit; (362) External control unit; (AA,DD) Stimulus signal; (BB,CC) Nerve signal
Abstract translation: 目的：提供人造神经网络系统及其方法，以选择性地检测，分析，转移和刺激受损的神经信号。 构成：人造神经网络系统包括第一神经导管（100），第二神经导管（200）和人造神经网络部分（300）。 第一根神经管连接到受损神经的一侧。 第二神经管连接到受损神经的另一端。 人工神经网络部分恢复受损神经的功能。 第一神经导管和第二神经导管包括支撑体，中空通道，电极层和外部电极。 （附图标记）（321）第一数字信号处理单元; （327）第一内部通信单元; （341）第二数字信号处理单元; （347）第二内部通信单元; （361）外部通信单元; （362）外部控制单元; （AA，DD）刺激信号; （BB，CC）神经信号
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公开(公告)号：KR101189192B1
公开(公告)日：2012-10-09
申请号：KR1020100060180
申请日：2010-06-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 페리틴(ferritin) 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도에 대한 것으로, 구체적으로 페리틴 단백질에 약산성에서 구조적인 변형이 일어나는 GALA 펩타이드를 도입하여 제조된 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도에 대한 것이다. 본 발명의 페리틴 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질은 종래 페리틴으로 형성된 케이지 단백질이 pH 4.0 미만의 강산성에서만 자가 조립된 케이지 구조가 단위체로 해리되는데 비해, pH 6.0 내지 6.5와 같은 약 산성에서 해리되는 성질을 지니고 있어, 암조직과 같은 약산성 환경에서도 효과적으로 약물을 방출할 수 있으며, 산성 자극원에 민감하게 반응하여 구조적인 변화가 일어나므로 바이오 센서로 응용될 수도 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101179471B1
公开(公告)日：2012-09-07
申请号：KR1020090041428
申请日：2009-05-12
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K9/5161 , A61K9/5146 , A61K47/6935 , A61K47/6937 , A61K48/00 , B82Y5/00 , C12N15/111 , C12N15/88 , C12N2320/32
Abstract: 본 발명은 친수성 고분자와 소수성 고분자가 결합된 복합체인 양친성 고분자 나노 입자에 siRNA가 결합된 siRNA 전달체 및 그의 용도에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 자기 집합체(self-assembled)를 형성하는 키토산-답즙산 복합체와 폴리에틸렌이민(PEI)-담즙산 복합체로 이루어진 양친성 고분자 나노 입자에 siRNA(small interfering RNA)를 결합시켜 제조한 siRNA 전달체 및 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 siRNA 전달체에 의하면, 질병 세포의 특정 단백질의 발현을 차단할 수 있는 치료용 siRNA가 생체 내로 효율적으로 전달될 수 있으므로, 각종 질병의 치료를 위하여 광범위하게 사용될 수 있다.
담즘산-키토산, 담즙산-폴리에틸렌이민(PEI), 나노입자, siRNA, 유전자 치료, 암 조기진단, 암 치료, 약-
公开(公告)号：KR1020120035498A
公开(公告)日：2012-04-16
申请号：KR1020100097038
申请日：2010-10-05
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K38/38 , A61K38/16 , C12N15/113 , C07K14/765
CPC classification number: C12N15/111 , A61K47/643 , C12N2320/32
Abstract: PURPOSE: A human serum albumin-siRNA delivery system is provided to enhance siRNA delivery efficiency to a target site in vivo and to widely treat various diseases. CONSTITUTION: A human serum albumin-siRNA delivery system has human serum albumin and siRNA. The albumin and siNA has a functional group for connecting the human serum albumin and siRNA by biodegradable covalent bond. The siRNA is a monomer, poly siRNA, or polymer siRNA. The siRNA is a monomer siRNA having 15-30 nucleotide monomer, or a polymer siRNA having 100-600 nucleotides. An anticancer composition contains effective amount of the human serum albumin-siRNA.
Abstract translation: 目的：提供人血清白蛋白-siRNA递送系统，以增强体内目标部位的siRNA输送效率，并广泛地治疗各种疾病。 构成：人血清白蛋白siRNA递送系统具有人血清白蛋白和siRNA。 白蛋白和siNA具有通过可生物降解的共价键连接人血清白蛋白和siRNA的官能团。 siRNA是单体，多聚siRNA或聚合物siRNA。 siRNA是具有15-30个核苷酸单体的单体siRNA或具有100-600个核苷酸的聚合物siRNA。 抗癌组合物含有有效量的人血清白蛋白-siRNA。
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公开(公告)号：KR1020100122810A
公开(公告)日：2010-11-23
申请号：KR1020090041898
申请日：2009-05-13
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K49/0019 , A61K49/0093
Abstract: PURPOSE: An electroluminescent polymer nanoparticle and a manufacturing method thereof are provided to form a stable water-base dispersed phase with the stabilized surface processed with a biocompatible surfactant, and to use the nanoparticle as a contrast agent for a cell or an organism. CONSTITUTION: An electroluminescent polymer nanoparticle contains a nanoparticle of a cyano-substituted polyarylenevinylene polymer marked with chemical formula 1, and a biocompatible surfactant adsorped to the surface of the nanoparticle of the cyano-substituted polyarylenevinylene polymer. In the chemical formula 1, n is an integer of 10~10,000.
Abstract translation: 目的：提供一种电致发光聚合物纳米颗粒及其制备方法，以形成具有用生物相容性表面活性剂处理的稳定化表面的稳定的水基分散相，并且使用纳米颗粒作为细胞或生物体的造影剂。 构成：电致发光聚合物纳米颗粒包含用化学式1标记的氰基取代的聚亚芳基亚乙烯基聚合物的纳米颗粒和吸附到氰基取代的聚亚芳基亚乙烯基聚合物的纳米颗粒表面的生物相容性表面活性剂。 在化学式1中，n为10〜10000的整数。
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公开(公告)号：KR1020090052236A
公开(公告)日：2009-05-25
申请号：KR1020070118836
申请日：2007-11-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 세포 및 체내의 조직에서 발현되는 단백질 분해효소를 선택적으로 영상화하는 신규의 단백질 분해효소 활성 측정 센서에 관한 것이다. 본 발명에 따른 단백질 분해효소 영상화를 위한 센서는 세포 및 체내에서 다양하게 활성화되는 단백질 분해 효소에 특이적으로 분해되는 임의의 펩타이드 기질에 형광체와 소광체를 결합시킨 것으로서, 상기 펩타이드 기질의 분해시에 형광을 발광하게 된다. 본 발명의 센서는 단백질 분해효소의 정성 및 정량 분석, 실시간 세포 영상 및 비침습적 질병 진단에 이용될 수 있다.
펩타이드, 단백질 분해효소, 분자영상, 골 관절염, 질병 조기진단-
公开(公告)号：KR1020080019507A
公开(公告)日：2008-03-04
申请号：KR1020060081977
申请日：2006-08-28
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K49/0054 , A61K47/6809 , A61K49/0032 , A61K49/0043 , A61K49/0052 , Y10S607/901
Abstract: A contrast medium comprising nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome is provided to diagnose small size of cancer through a non-invasive method by using near-infrared irradiation at an early stage by selectively accumulating the nanoparticles in the cancer, and selectively deliver an anti-cancer drug to the cancer cells or tissues. A contrast medium for diagnosis of tumor comprises nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome which are prepared by binding a hydrophilic polymer material to a hydrophobic material, wherein the hydrophilic polymer material is a biopolymer selected from dextran, chitosan, glycol chitosan, poly-L-lysine and poly-aspartic acid or a synthetic polymer selected from poly(N-2-(hydroxypropyl)methacrylamide), poly(divinyl ether-comaleic anhydride), poly(styrene-co-maleic anhydride) and poly(ethylene glycol); the hydrophobic material is a bile acid derivative such as deoxycholic acid, taurodeoxycholic acid, taurocholic acid and glycochenodeoxycholic acid or fatty acid derivative such as stearic acid and oleic acid; and the near-infrared fluorochrome is selected from fluorescein, tetramethylrhodamine, BODIPY and Alexa. A drug delivery composition comprises the nanoparticles of amphiphilic polymer with a near-infrared fluorochrome including a hydrophobic anticancer agent selected from adriamycin, cis-platin, mitomycin-C, daunomycin, 5-fluorouracil and doxolubicin. Further, the contrast medium additionally introduces radioactive rays isotope, quantum dot or MRI contrast medium.
Abstract translation: 提供包含两亲性聚合物与近红外荧光染料的纳米颗粒的造影剂，以通过非侵入性方法通过在癌症中选择性地累积纳米颗粒在早期使用近红外辐射来诊断小尺寸的癌症，并选择性地递送 一种针对癌细胞或组织的抗癌药物。 用于诊断肿瘤的造影剂包括通过将亲水性聚合物材料结合到疏水性材料制备的具有近红外荧光染料的两亲聚合物的纳米颗粒，其中所述亲水性聚合物材料是选自葡聚糖，壳聚糖，乙二醇壳聚糖，聚 -L-赖氨酸和聚天冬氨酸或选自聚（N-2-（羟丙基）甲基丙烯酰胺），聚（二乙烯基醚 - 马来酸酐），聚（苯乙烯 - 共 - 马来酸酐）和聚（乙二醇） ）; 疏水性材料是胆汁酸衍生物如脱氧胆酸，牛磺脱氧胆酸，牛磺胆酸和糖昔脱氧胆酸或脂肪酸衍生物如硬脂酸和油酸; 并且近红外荧光染料选自荧光素，四甲基罗丹明，BODIPY和Alexa。 药物递送组合物包含具有包含选自阿霉素，顺铂，丝裂霉素-C，道诺霉素，5-氟尿嘧啶和多柔比星的疏水性抗癌剂的近红外荧光染料的两亲性聚合物的纳米粒子。 此外，造影剂还引入放射线同位素，量子点或MRI造影剂。
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