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公开(公告)号：KR1019910007611B1
公开(公告)日：1991-09-28
申请号：KR1019890017861
申请日：1989-12-04
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/31
Abstract: A gene for coding ice nucleating protein is prepd. by culturing Pseudomonas syringae AL, KCTC 1832, separating its chromosomal DNA, treating with restriction enzyme Bgl II/EcoRI, applicating in agarose gel electrophoresis, moving nytran membrane, hybridizing with 32P-oligonucleotide, 5'- CCGTAACCGGCGGTCAACGTGC3' to obtain the selected DNA fragment, inserting into the Bam HI/EcoRI site of vector pBR 322 to obtain the recombinant DNA, amplifying in E. coli, separating the plasmid DNA, treating with Bgl II/ EcoRI to obtain the ice nucleus activating gene clone pGINP-1, inserting to the E. coli KCTC 8475 (I). The (I) is useful for prevention of freezing and/or frost damage of frozen food prodn. and preservation.
Abstract translation: 用于编码冰核蛋白的基因是制备的。 通过培养丁香假单胞菌AL，KCTC 1832，分离其染色体DNA，用限制酶Bgl II / EcoRI处理，应用于琼脂糖凝胶电泳，移动nttran膜，与32P-寡核苷酸杂交，5'-CCGTAACCGGCGGTCAACGTGC3'获得所选择的DNA片段 插入载体pBR 322的Bam HI / EcoRI位点，得到重组DNA，扩增大肠杆菌，分离质粒DNA，用Bgl II / EcoRI处理，得到冰核激活基因克隆pGINP-1，插入 大肠杆菌KCTC 8475（I）。 （I）可用于预防冷冻食品的冻结和/或霜冻损伤。 并保存。
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12.发明授权
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13.发明授权
公开(公告)号：KR1019890005071B1
公开(公告)日：1989-12-09
申请号：KR1019870014287
申请日：1987-12-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/00
Abstract: The method for preparing fusion enzyme and peptide coded with pre-S2 in transformed E. coli cells by recombinant DNA techniques comprises: (a) preparing the vector having nucleotide sequence coding amino terminal of transcription and translation activating sequence polypeptide, nucleotide sequence coded with pre-S2 among HBsAg gene regions of hepatitis virus B and DNA sequences ligated with translation and transcription termination signal ; (b) transformating recombinant expression vector into host cell and culturing the host cell to produce fusion protein ; (c) isolating peptide coded with pre-S2 gene from fusion protein.
Abstract translation: 通过重组DNA技术在转化的大肠杆菌细胞中制备融合酶和用前S2编码的肽的方法包括：（a）制备具有编码转录和翻译活化序列多肽的氨基末端的核苷酸序列的载体，用前体编码的核苷酸序列 -S2在乙型肝炎病毒B的HBsAg基因区和DNA序列连接翻译和转录终止信号; （b）将重组表达载体转化到宿主细胞中并培养宿主细胞以产生融合蛋白; （c）从融合蛋白中分离用前S2基因编码的肽。
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14.发明公开신규한 플라스미드 제조방법 및 그를 함유한 균주를 배양하여 인터루킨-2 또는 변이 인터루킨-2를 생산하는 방법 失效培养含有其的菌株的新型质粒生产方法和生产白细胞介素-2或突变型白细胞介素-2的方法
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公开(公告)号：KR100015914B1
公开(公告)日：1983-12-30
申请号：KR1019810003897
申请日：1981-10-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D498/08
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR100011476B1
公开(公告)日：1982-02-26
申请号：KR1019800002095
申请日：1980-05-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D498/08
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公开(公告)号：KR100185334B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019950039459
申请日：1995-11-02
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/13
CPC classification number: C07K16/18 , Y10S435/849
Abstract: 본 발명은 인간 혈장 아포지단백질 B-100에 결합하는 생쥐 항체의 항원 결합 절편(Fab) 부위의 중사슬과 경사슬을 암호하는 cDNA들에 관한 것이다.
이는 세포내 발현에 의해 심장 순환기 질환 등의 진단과 관련하여 혈장 아포지단백질 B-100의 농도를 측정할 수 있는 급원물질을 제공하고 또한 심장 순환기 질환 등의 치료에 관련하여 아포지단백질 B-100을 포함하고 있는 동맥경화성 지단백질을 혈중으로부터 선택적으로 제거할 수 있는 급원물질을 제공한다.
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