우루시올계 화합물의 항산화 활성을 포함한 항암제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법
    12.
    发明公开
    우루시올계 화합물의 항산화 활성을 포함한 항암제로서의 새로운 용도 및 그의 제조방법 失效
    作为含有基于尿酸的化合物的抗氧化活性的抗癌剂的新用途及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019980067871A

    公开(公告)日:1998-10-15

    申请号:KR1019970004193

    申请日:1997-02-13

    Abstract: 본 발명은 우루시올계 화합물을 항암제 등으로 사용하는 새로운 용도 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명은 옻나무에서 알러지 등을 유발하는 성분으로 알려져 왔던 우루시올계 화합물 및 이를 포함하는 옻나무 추출물을 항암제, 항바이러스제, 항곰팡이제 및 항산화제 등으로 사용하는 새로운 용도 및 이를 옻나무에서 얻는 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 우루시올계 화합물이 하나 이상 포함된 약학적 조성물 및 옻나무 추출물은 상기 효능이 탁월하여 앞으로 그 이용이 크게 기대된다.

    세라시아 마르세센스 균주의 배양액으로 부터 분리한 면역억제제용 프로디지오신

    公开(公告)号:KR100252197B1

    公开(公告)日:2000-04-15

    申请号:KR1019970047869

    申请日:1997-09-20

    CPC classification number: C12R1/43 C12P17/165

    Abstract: PURPOSE: Provided is prodigiosin isolated from culture broth of Serratia marcescens. The prodigiosin inhibits specifically immunogenecity of T cell and is used in immunosuppresive drug. CONSTITUTION: A Prodigiosin isolated from culture broth of Serratia marcescens B-1231 (KCTC 0386BP) is represented by the formula (I). The Prodigiosin is prepared by the following steps of: (a) cultivating Serratia marcescens B-1231 (KCTC 0386BP) in a medium comprised of soluble starch of 1%, glucose of 0.25, ammonium sulfate of 0.1%, potassium phosphate of 0.1%, magnesium sulfate- septuple crystal solution of 0.05%, calcium chloride of 0.1 %, sodium chloride of 0.3% at pH value of 7 and temperature of 28 deg.C for 62 hours; (b) mixing them with adding ethyl acetate in a same amount, thereto for 30 minutes, to obtain organic solvent layer; (c) concentrating the mixture under reduced pressure, to obtain a red material; (d) isolating and purifying an active material therefrom; and (e) purifying it by silicagel thin layer chromatography.

    Abstract translation: 目的:提供从粘质沙雷氏菌的培养液中分离的天蛾素。 胎牛血清抑制T细胞的特异性免疫原性,并用于免疫抑制药物。 构成:从粘质沙雷氏菌B-1231(KCTC 0386BP)的培养肉汤中分离出的地高辛分子由式(I)表示。 Prodigiosin通过以下步骤制备:(a)在由1%的可溶性淀粉,0.25的硫酸铵,0.1%的磷酸钾,0.1%的磷酸钾组成的培养基中培养粘质沙雷氏菌B-1231(KCTC 0386BP) 0.5%硫酸镁 - 六分体晶体溶液,氯化钙0.1%,氯化钠0.3%,pH值7,温度28℃62小时; (b)将其与相同量的乙酸乙酯混合30分钟,得到有机溶剂层; (c)在减压下浓缩混合物,得到红色材料; (d)从其中分离和纯化活性物质; 和(e)通过硅胶薄层色谱纯化。

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