公开(公告)号：JP2012136546A

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：JP2012046166

申请日：2012-03-02

Applicant: Abbott Lab ,  Enanta Pharmaceuticals Inc ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories ,  エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： KU YIYIN ,  MCDANIEL KEITH F ,  CHEN HUI-JU ,  SHANLEY JASON P ,  KEMPF DALE J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  SUN YING ,  LIU DONG ,  GAI YONGHUA ,  OR YAT SUN ,  WAGAW SABLE H ,  ENGSTROM KEN ,  GRIEME TIM

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/473 ,  A61K31/498 ,  A61P31/14 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07K1/113 ,  C07D487/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel macrocyclic compounds, and to provide a method of using the macrocyclic compounds.SOLUTION: The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds represented by the following formula (I) or (I'), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Abstract translation: 要解决的问题：提供新的大环化合物，并提供使用大环化合物的方法。 解决方案：本发明涉及药物组合物，其包含由下式（I）或（I'）表示的化合物或其药学上可接受的盐，酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂的组合。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012111775A

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：JP2012022128

申请日：2012-02-03

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： NORBECK DANIEL W ,  KEMPF DALE J ,  LEONARD JOHN M ,  BERTZ RICHARD J

IPC: A61K31/427 ,  C07D243/04 ,  A61K31/335 ,  A61K31/336 ,  A61K31/337 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/395 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/498 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/55 ,  A61K45/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D217/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D295/08 ,  C07D295/18 ,  C07D303/46 ,  C07D307/20 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C08F2/34

CPC classification number: A61K31/453 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/395 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/498 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/55 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for improving pharmacokinetics of drugs which are metabolized by cytochrome P450 monooxygenases.SOLUTION: The method comprises administering a combination of: the drugs which are metabolized by cytochrome P450 monooxygenases or pharmaceutically acceptable salts thereof; and ritonavir or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种改善由细胞色素P450单加氧酶代谢的药物的药代动力学的方法。 解决方案：该方法包括施用以下组合：由细胞色素P450单加氧酶代谢的药物或其药学上可接受的盐; 和利托那韦或其药学上可接受的盐。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011144183A

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：JP2011033491

申请日：2011-02-18

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： PRATT JOHN K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  GREEN BRIAN E ,  KEMPF DALE J ,  MCDANIEL KEITH F ,  MARING CLARENCE J ,  STOLL VINCENT S ,  ZHANG RONG

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/549 ,  A61P31/00 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D213/69 ,  C07D213/90 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D213/69 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an HCV (hepatitis C virus) polymerase inhibiting compound and a composition including a therapeutically effective amount of the compound. SOLUTION: This invention relates to the compound having formula (I). This invention also relates to methods for inhibiting HCV polymerase, inhibiting HCV viral replication, and treating or preventing HCV infection. Processes for making the compounds and the synthetic intermediates employed in the processes, are also provided. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供HCV（丙型肝炎病毒）聚合酶抑制化合物和包含治疗有效量的化合物的组合物。 本发明涉及具有式（I）的化合物。 本发明还涉及抑制HCV聚合酶，抑制HCV病毒复制以及治疗或预防HCV感染的方法。 还提供了用于制备该方法中使用的化合物和合成中间体的方法。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010215650A

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：JP2010126002

申请日：2010-06-01

Applicant: Abbott Lab ,  アボツト・ラボラトリーズ

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING L ,  CHEN ZUAO ,  THOMAS J SOOUIN ,  DANIEL S RENO ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ARTHUR J COOPER

IPC: A61K31/422 ,  C07D275/02 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D20060101 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/24 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/1742 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/004 ,  C07C45/29 ,  C07C45/567 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06078 ,  A61K31/00 ,  A61K2300/00 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/215 ,  C07C49/245 ,  C07C49/235 ,  C07C49/223

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new compounds and compositions inhibiting retroviral protease especially human immunodeficiency virus (HIV) protease, and to provide compositions treating retroviral infection especially HIV infection.
SOLUTION: There are provided combinations of a compound of formula A1 or a pharmaceutically permissible salt thereof with another kind of retroviral protease inhibitors. Such retroviral protease inhibitor is preferably a HIV protease inhibitor especially one selected from Ro31-8959, SC-52151, KNI-227 and KNI-272.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供抑制逆转录病毒蛋白酶，特别是人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的新化合物和组合物，并提供治疗逆转录病毒感染，特别是HIV感染的组合物。 解决方案：提供式A1化合物或其药学上允许的盐与另一种逆转录病毒蛋白酶抑制剂的组合。 这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂优选为HIV蛋白酶抑制剂，特别是选自Ro31-8959，SC-52151，KNI-227和KNI-272中的一种。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2002322159A

公开(公告)日：2002-11-08

申请号：JP2002054592

申请日：2002-02-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING L ,  CHEN ZUAO ,  THOMAS J SOOUIN ,  DANIEL S RENO ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ARTHUR J COOPER

IPC: C07D275/02 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D20060101 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/24 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound that inhibits retrovirus proteases, especially proteases of human immunodeficiency virus(HIV), a composition for treating retrovirus infection, especially for treating HIV infection, a production method of the compound, and a synthetic intermediate used in the method. SOLUTION: A compound represented by formula (A) is provided [wherein, R1 , R2 , R3 and R6 are each H or a lower alkyl group; R4 and R4a are each a phenyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl or isothiazolyl group; X and Y are each H or OH; Z is none or O]. For example, (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-methyl- N-((2-cyclohexyl-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)valinyl)amino-2-(N- ((5- thiazolyl)methoxycarbonyl)amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane is provided.

公开(公告)号：WO2008027932A3

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：PCT/US2007077046

申请日：2007-08-29

Applicant: ABBOTT LAB ,  KLEIN LARRY L ,  CHEN HUI-JU ,  YEUNG MING C ,  FLENTGE CHARLES A ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUANG PEGGY P ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KEMPF DALE J

Inventor： KLEIN LARRY L ,  CHEN HUI-JU ,  YEUNG MING C ,  FLENTGE CHARLES A ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUANG PEGGY P ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  KEMPF DALE J

IPC: C07D277/24 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P43/00 ,  C07D417/12

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D213/79 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D277/593 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention features compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and describes methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also describes methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

Abstract translation: 本发明的特征在于具有式（I）化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，并描述了使用其抑制CYP酶代谢活性的方法。 本发明还描述了使用这些化合物，盐，溶剂合物或前药来改善由CYP酶代谢的药物的药代动力学的方法。

公开(公告)号：WO2007103670A3

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：PCT/US2007062906

申请日：2007-02-27

Applicant: ABBOTT LAB ,  KEMPF DALE J ,  FLENTGE CHARLES A ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUANG PEGGY ,  KLEIN LARRY L

Inventor： KEMPF DALE J ,  FLENTGE CHARLES A ,  RANDOLPH JOHN T ,  HUANG PEGGY ,  KLEIN LARRY L

IPC: B29D99/00 ,  D01D5/00

CPC classification number: C07D277/30 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K45/06 ,  C07C53/18 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/38 ,  C07D277/587 ,  C07D333/16 ,  C07D417/04

Abstract: Novel compounds of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit cytochrome P450 monooxygenase.

Abstract translation: 新型式I化合物或其药学上可接受的盐抑制细胞色素P450单加氧酶。

公开(公告)号：WO2005058841A3

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：PCT/US2004041658

申请日：2004-12-09

Applicant: ABBOTT LAB ,  DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  YEUNG MING C ,  RANDOLPH JOHN T ,  WANG XIU C ,  YU SU

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  FLENTGE CHARLES A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GRAMPOVNIK DAVID J ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  YEUNG MING C ,  RANDOLPH JOHN T ,  WANG XIU C ,  YU SU

IPC: C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04

Abstract: A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

Abstract translation: 公开了式（I）化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。 还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

公开(公告)号：WO0129020A3

公开(公告)日：2001-12-27

申请号：PCT/US0027090

申请日：2000-10-02

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STEWART KENT D ,  KEMPF DALE J ,  KLEIN LARRY L ,  MARING CLARENCE J ,  STOLL VINCENT S

IPC: A61K31/35 ,  A61P31/16 ,  C07D309/28

CPC classification number: C07D309/28

Abstract: The present invention provides compounds which are neuraminidase inhibitors characterized by a unique three-dimensional conformation and orientation relative to the Sites of Occupation 1-4 of the enzyme. Also provided are pharmaceutical compositions containing said compounds, as well as methods of using said compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明提供的化合物是神经氨酸酶抑制剂，其特征在于相对于酶的职业1-4位点具有独特的三维构象和取向。 还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：WO0129050A3

公开(公告)日：2001-11-22

申请号：PCT/US0026071

申请日：2000-09-22

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MARING CLARENCE J ,  DEGOEY DAVID A ,  FLOSI WILLIAM J ,  GIRANDA VINCENT L ,  KEMPF DALE J ,  KENNEDY APRIL ,  KLEIN LARRY L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MCDANIEL KEITH F ,  STOLL VINCENT S ,  SUN MINGHUA ,  ZHAO CHEN

IPC: A61P31/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/5383

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: The instant invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or ester thereof, useful in the inhibition of neuraminidase enzymes from disease-causing microorganisms, especially influenza neuraminidase, pharmaceutical formulations containing same, processes and intermediates for preparing said compounds, as well as methods of using said compounds, including preventing and treating diseases caused by microorganisms having said neuraminidase enzyme.

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前药或酯，其可用于抑制致病微生物，特别是流感神经氨酸酶的神经氨酸酶，含有其的药物制剂，用于制备所述的 化合物，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶的微生物引起的疾病。