公开(公告)号：JP2013049681A

公开(公告)日：2013-03-14

申请号：JP2012225875

申请日：2012-10-11

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL D ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  MARING CLARENCE J ,  LONGENECKER KENTON L ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN M ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES A ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOEY DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  HENRY RODGER F ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful to treat hepatitis C (HCV) infections.SOLUTION: In the compounds, the uracil or thymine derivative are linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t-butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)2-methoxy-styryl-phenyl)methanesulfonamide.

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物。 解决方案：在化合物中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过亚苯连接成稠合的2-环环系（R6），或者通过另外的两个原子连接基（L）连接到5-6元单环（R6 ）。 应用进一步公开了两种特定化合物的多晶型物和假多晶型物：N-（6（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基 - 苯基） 萘-2-基）甲磺酰胺和（E）-N-（4（3-叔丁基-5-（2,4-二氧代-3）4-二氢嘧啶-1（2H） - 基）2-甲氧基苯乙烯基 苯基）甲磺酰胺。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006206597A

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：JP2006052376

申请日：2006-02-28

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： STUK TIMOTHY L ,  KERDESKY FRANCIS A J ,  LIJEWSKI LINDA M ,  NORBECK DANIEL W ,  SCARPETTI DAVID ,  TIEN JIEN-HEH J ,  ALLEN MICHAEL S ,  LANGRIDGE DENTON C ,  MELCHER LAURA ,  RENO DANIEL S ,  SHAM HING LEUNG ,  ZHAO CHEN ,  HAIGHT ANTHONY R ,  LEANNA M ROBERT ,  MORTON HOWARD E ,  ROBBINS TIMOTHY A ,  SOWIN THOMAS J

IPC: C07C215/28 ,  C07B61/00 ,  C07C213/00 ,  C07C225/14 ,  C07C225/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/36 ,  C07C231/12 ,  C07C233/35 ,  C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C255/27 ,  C07C255/42 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07D209/44 ,  C07D221/14

CPC classification number: C07D221/14 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/00 ,  C07C215/28 ,  C07C225/16 ,  C07C251/40 ,  C07C255/42 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07D209/44 ,  C07C215/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane useful for producing HIV protease inhibitors, and to provide a method for producing the compound.
SOLUTION: The substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane useful for producing HIV protease inhibitors is represented by general formula I.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于产生HIV蛋白酶抑制剂的取代的2,5-二氨基-3-羟基己烷，并提供一种生产该化合物的方法。 解决方案：用于生产HIV蛋白酶抑制剂的取代的2,5-二氨基-3-羟基己烷由通式I表示。（C）2006，JPO和NCIPI

公开(公告)号：JPH1087639A

公开(公告)日：1998-04-07

申请号：JP13236996

申请日：1996-05-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING L ,  CHEN ZUAO ,  THOMAS J SOOUIN ,  DANIEL S RENO ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ARTHUR J COOPER

IPC: C07D275/02 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D20060101 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/24 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new compound used as an intermediate for synthesizing compounds inhibiting the proteases of retroviruses, especially the protease of human immunodeficiency virus causing human acquired immunodeficiency syndrome and for synthesizing medicines for treating the disease. SOLUTION: Compounds of formulas I and II (R is H, a lower alkyl), e.g. N-(((benzyl)oxy)carbonyl)-L-phenylalaninal. The compound of formula I, etc., is obtained e.g. by binding a protected O-aminoaldehyde of formula III to a compound of the formula VCl3 (tetrahydrofuran)3 and Zn to produce a diol mixture, isolating a compound of formula IV, and subsequently hydrolyzing the isolated compound of formula IV with Ba(OH)2 to produce an aminodiol of formula V.

公开(公告)号：JP2013056886A

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：JP2012221886

申请日：2012-10-04

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： FLENTGE CHARLES A ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  BETEBENNER DAVID A ,  DEGOEY DAVID A ,  DONNER PAMELA L ,  KATI WARREN M ,  KRUEGER ALLAN C ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON L ,  MARING CLARENCE J ,  MOTTER CHRISTOPHER E ,  PRATT JOHN K ,  RANDOLPH JOHN T ,  ROCKWAY TODD W ,  STEWART KENT D ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID M ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK II THADDEUS S ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HENGEVELD JOHN E ,  KOTECKI BRIAN J ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF G Z

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K45/06 ,  C07D239/22 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide anti-infective agents and the like, used either in combination with or in lieu of an interferon agent and/or ribavirin.SOLUTION: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 要解决的问题：提供与干扰素和/或利巴韦林组合或代替干扰素剂和/或利巴韦林使用的抗感染剂等。 本发明涉及：（a）抑制HCV的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006232845A

公开(公告)日：2006-09-07

申请号：JP2006103462

申请日：2006-04-04

Applicant: Abbott Lab ,  アボツト・ラボラトリーズ

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING L ,  CHEN ZUAO ,  THOMAS J SOOUIN ,  DANIEL S RENO ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ARTHUR J COOPER

IPC: C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D20060101 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/24 ,  C07D263/30 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/1742 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/004 ,  C07C45/29 ,  C07C45/567 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06078 ,  A61K31/00 ,  A61K2300/00 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/215 ,  C07C49/245 ,  C07C49/235 ,  C07C49/223

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an HIV protease inhibitor useful for treating or preventing AIDS. SOLUTION: The retroviral protease-inhibiting compound is represented by general formula (A). Preferably, in the formula, R 1 is a thiazolyl or oxazolyl which may be substituted; n is 1; R 2 is hydrogen; R 3 is a 1-4C alkyl; R 4 and R 4a are each phenyl; R 6 is hydrogen; R 7 is thiazolyl, oxazolyl or the like; and Z is O. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗或预防艾滋病的HIV蛋白酶抑制剂。 解决方案：逆转录病毒蛋白酶抑制化合物由通式（A）表示。 优选地，在该式中，R SB 1是可被取代的噻唑基或恶唑基; n为1; R SB 2是氢; R SB 3是一个1-4C烷基; R SB 4和R SB 4各自为苯基; R SB 6是氢; R 7是噻唑基，恶唑基等; Z为O.版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2010215650A

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：JP2010126002

申请日：2010-06-01

Applicant: Abbott Lab ,  アボツト・ラボラトリーズ

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING L ,  CHEN ZUAO ,  THOMAS J SOOUIN ,  DANIEL S RENO ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ARTHUR J COOPER

IPC: A61K31/422 ,  C07D275/02 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D20060101 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/24 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

CPC classification number: C07D413/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/427 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/1742 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/004 ,  C07C45/29 ,  C07C45/567 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06078 ,  A61K31/00 ,  A61K2300/00 ,  C07C49/233 ,  C07C49/255 ,  C07C49/215 ,  C07C49/245 ,  C07C49/235 ,  C07C49/223

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new compounds and compositions inhibiting retroviral protease especially human immunodeficiency virus (HIV) protease, and to provide compositions treating retroviral infection especially HIV infection.
SOLUTION: There are provided combinations of a compound of formula A1 or a pharmaceutically permissible salt thereof with another kind of retroviral protease inhibitors. Such retroviral protease inhibitor is preferably a HIV protease inhibitor especially one selected from Ro31-8959, SC-52151, KNI-227 and KNI-272.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供抑制逆转录病毒蛋白酶，特别是人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶的新化合物和组合物，并提供治疗逆转录病毒感染，特别是HIV感染的组合物。 解决方案：提供式A1化合物或其药学上允许的盐与另一种逆转录病毒蛋白酶抑制剂的组合。 这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂优选为HIV蛋白酶抑制剂，特别是选自Ro31-8959，SC-52151，KNI-227和KNI-272中的一种。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2002322159A

公开(公告)日：2002-11-08

申请号：JP2002054592

申请日：2002-02-28

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KEMPF DALE J ,  NORBECK DANIEL W ,  SHAM HING L ,  CHEN ZUAO ,  THOMAS J SOOUIN ,  DANIEL S RENO ,  HAIGHT ANTHONY R ,  ARTHUR J COOPER

IPC: C07D275/02 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C33/46 ,  C07C43/164 ,  C07C43/174 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/56 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/74 ,  C07C53/134 ,  C07C69/34 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C211/27 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C229/08 ,  C07C229/26 ,  C07C229/34 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C239/10 ,  C07C239/18 ,  C07C239/20 ,  C07C247/10 ,  C07C251/40 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/34 ,  C07C275/16 ,  C07C275/24 ,  C07C311/03 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C317/10 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/12 ,  C07C323/25 ,  C07C381/00 ,  C07D20060101 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/54 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D233/54 ,  C07D233/84 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/06 ,  C07D261/08 ,  C07D263/24 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D303/36 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound that inhibits retrovirus proteases, especially proteases of human immunodeficiency virus(HIV), a composition for treating retrovirus infection, especially for treating HIV infection, a production method of the compound, and a synthetic intermediate used in the method. SOLUTION: A compound represented by formula (A) is provided [wherein, R1 , R2 , R3 and R6 are each H or a lower alkyl group; R4 and R4a are each a phenyl, thiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl or isothiazolyl group; X and Y are each H or OH; Z is none or O]. For example, (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-methyl- N-((2-cyclohexyl-4-thiazolyl)methyl)amino)carbonyl)valinyl)amino-2-(N- ((5- thiazolyl)methoxycarbonyl)amino)-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane is provided.

公开(公告)号：WO2007100990A2

公开(公告)日：2007-09-07

申请号：PCT/US2007062329

申请日：2007-02-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  COWART MARLON D ,  ZHAO CHEN ,  SUN MINGHUA ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHENG GUO ZHU ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  LOU XIAOCHUN ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHANG SOU-JEN ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G

Inventor： COWART MARLON D ,  ZHAO CHEN ,  SUN MINGHUA ,  BLACK LAWRENCE A ,  ZHENG GUO ZHU ,  GREGG ROBERT J ,  ZHANG GEOFF G Z ,  SHEIKH AHMAD Y ,  LOU XIAOCHUN ,  HENRY RODGER F ,  BARNES DAVID M ,  KOLACZKOWSKI LAWRENCE ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHANG SOU-JEN ,  WITTENBERGER STEVEN J ,  FICKES MICHAEL G

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/407

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

Abstract translation: 八氢吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物可用于治疗组胺-3受体配体预防或改善的病症或病症。 八氢吡咯并[3,4-b]吡咯化合物，使用这些化合物的方法，制备它们的组合物和制备这些化合物的方法在本文中公开。

公开(公告)号：WO0078773A3

公开(公告)日：2001-02-22

申请号：PCT/US0016579

申请日：2000-06-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： STONER ERIC J ,  PETERSON MATTHEW J ,  KU YI-YIN ,  CINK RUSSELL D ,  COOPER ARTHUR J ,  DESHPANDE MAHENDRA N ,  GRIEME TIM ,  HAIGHT ANTHONY R ,  HILL DAVID R ,  HSU MARGARET CHI-PING ,  KING STEVEN A ,  LEANNA MARVIN R ,  LEE ELAINE C ,  MCLAUGHLIN MAUREEN A ,  MORTON HOWARD E ,  NAPIER JAMES J ,  PLATA DANIEL J ,  RAJE PRASAD S ,  RASMUSSEN MICHAEL ,  RILEY DAVID ,  TIEN JIEN-HEH J ,  WITTENBERGER STEVEN J

IPC: A61P31/04 ,  C07B61/00 ,  C07H1/00 ,  C07H17/08 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07H17/08

Abstract: In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4"-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.

Abstract translation: 一方面，本发明涉及一种制备6-O-取代的红霉素衍生物的方法，包括在钯催化剂和膦存在下使2'-取代的和任选的4'-取代的9-肟红霉素衍生物与烷基化剂反应。 另一方面，本发明涉及使用钯催化的烷基化反应制备6-O-取代的红霉素酮内酯的方法。

公开(公告)号：WO2012009699A3

公开(公告)日：2012-03-15

申请号：PCT/US2011044283

申请日：2011-07-15

Applicant: ABBOTT LAB ,  SHEKHAR SHASHANK ,  FRANCZYK THADDEUS S ,  BARNES DAVID M ,  DUNN TRAVIS B ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHAN VINCENT S

Inventor： SHEKHAR SHASHANK ,  FRANCZYK THADDEUS S ,  BARNES DAVID M ,  DUNN TRAVIS B ,  HAIGHT ANTHONY R ,  CHAN VINCENT S

IPC: C07D239/54 ,  A61K31/522 ,  A61P31/14 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  B01J31/2423 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/824 ,  A61K2300/00

Abstract: This disclosure is directed to: (a) processes for preparing a compound and salts thereof that, inter alia, are useful for inhibiting hepatitis C virus (HCV); (b) intermediates useful for the preparation of the compound and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising the compound or salts; and (d) methods of use of such compositions.

Abstract translation: 本公开涉及：（a）制备其特别是可用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物及其盐的方法; （b）可用于制备化合物和盐的中间体; （c）包含该化合物或其盐的药物组合物; 和（d）使用这种组合物的方法。