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公开(公告)号:NZ569817A
公开(公告)日:2011-10-28
申请号:NZ56981706
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , MARING CLARENCE J , KRUEGER ALLAN C , IWASAKI NOBUHIKO , ROCKWAY TODD W , COOPER CURT S , ANDERSON DAVID D , DONNER PAMELA L , GREEN BRIAN E , KEMPF DALE J , LIU DACHUN , MCDANIEL KEITH F , MADIGAN DAROLD L , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , SHANLEY JASON P , TUFANO MICHAEL D , WAGNER ROLF , ZHANG RONG , MOLLA AKHTERUZZAMAN , MO HONGMEI , PILOT-MATIAS TAMI J , MASSE SHERIE V L , CARRICK ROBERT J , HE WEPING , LU LIANGJUN , GRAMPOVNIK DAVID J
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/519 , A61P31/12
Abstract: Disclosed is a pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl compound, a tautomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or tautomer, wherein the compound has Formula I, wherein: W1, W2 and W3 are each N, and W4 is C(R33); Z is a bond, -CR41R41'- or -NR41-, wherein R41 and R41 ' are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl and alkynyl; A is a carbocyclyl or heterocyclyl, R10 is hydrogen or halogen; R17, R33 and R35, X, R22, R50 are defined in the specification, e.g. 4-(4-Amino-3-methyl-phenoxy)-N-(4-bromo-phenyl)-3-(7-isopropy-1-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzamide for the treatment of HCV infection.
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公开(公告)号:ES2348557T3
公开(公告)日:2010-12-09
申请号:ES06848056
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ZHANG RONG , CARRICK ROBERT J , KEMPF DALE J , MO HONGMEI , KRUEGER ALLAN C , SHANLEY JASON P , TUFANO MICHAEL D , LU LIANGJUN , ANDERSON DAVID D , MOLLA AKHTERUZZAMAN , BETEBENNER DAVID A , MASSE SHERIE VL , MOTTER CHRISTOPHER E , HE WEPING , ROCKWAY TODD W , MADIGAN DAROLD L , IWASAKI NOBUHIKO , PILOT-MATIAS TAMI , COOPER CURT S , WAGNER ROLF
IPC: C07D471/04
Abstract: Un compuesto, un tautómero del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, donde el compuesto tiene la Fórmula II(a) o II(b), donde: 10 R 2 y R 3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxicarbonilo, y alcoxialquilaminocarbonilo; R 4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxicarbonilo, y alcoxicarbonilalquilo; 15 R 7 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, cicloalquilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxicarbonilalquilamino, cianoalcoxicarbonilalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, morfolino, hidrazino, alquilaminoalcoxi, alcoxialquilamino, y arilo; R 9 se selecciona del grupo que consiste en arilalquilamino, N-[alquilarilamino(arilsulfanil)arilalquil]-N-[(alcoxicarbonil)alquil] amino, alcoxiarilalcoxi, haloarilalcoxi, nitroarilalcoxi, cianoarilalcoxi, ariloxialquilo, haloariloxialquilo, arilalcoxi, alquilarilalcoxi, haloalquilaril- aminocarbonilo, alquilaminoarilaminocarbonilo, y arilalcoxi; R 11 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, haloariloxi, y alquilo; R 12 se selecciona del grupo que consiste en arilsulfanilo, arilsulfinilo, ariloxi, arilaminocarbonilo, arilo, alcoxiarilo, arilalcoxi, y alquilcarbonilaminoarilo; donde R 12 está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R 16 ; R 16 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, amino, alquilcarbonilamino, alquilheteroarilcarbonilamino, heteroarilcarbonilamino, hidroxiheteroarilcarbonilamino, hidroxialquilheteroarilcarbonilamino, heteroarilcarbonilaminoalquilcarbonilamino, heteroarilalquilcarbonilamino, ariloxiarilalquilcarbonilamino, alilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, hidroxialquilo, arilaminocarbonilo, hidroxiarilaminocarbonilo, alcoxialquilo, alcoxiarilaminocarbonilo, azidoalquilo, alquilaminoarilsulfoniloxi, alquilsulfoniloxi, arilalquilsulfoniloxi, alcoxicarbonilalcoxi, hidroxicarbonilalcoxi, cicloalquilcarbonilamino,arilalcoxicarbonilheterociclocarbonilamino, ariloxi, iminoalquilo, alquiltiona, arilalquilcarbonilamino, alquilariloxialquilcarbonilamino, arilalcoxialquilcarbonilamino, heteroarilcarbonilaminoalquilcarbonilamino, heteroarilalquilcarbonilamino, alquilcarbonilheterociclocarbonilamino, amino, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, alcoxialquilaminocarbonilo, hidroxiiminoalquilo, heteroarilo sustituido con alquilo, y heteroarilo; R 13 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, alquilcarbonilaminoarilsulfonilo, aminoarilsulfanilo, arilalcoxi, haloarilalcoxi, alquilcarbonilaminoariloxi, alquilaminoariloxi, hidroxiariloxi, alquilaminocarbonilarilalcoxi, y alquilcarbonilaminoarilalcoxi.
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公开(公告)号:DE602006015861D1
公开(公告)日:2010-09-09
申请号:DE602006015861
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ROCKWAY TODD W , BETEBENNER DAVID A , KRUEGER ALLAN C , IWASAKI NOBUHIKO , COOPER CURT S , ANDERSON DAVID D , KEMPF DALE J , MADIGAN DAROLD L , MOTTER CHRISTOPHER E , SHANLEY JASON P , TUFANO MICHAEL D , WAGNER ROLF , ZHANG RONG , MOLLA AKHTERUZZAMAN , MO HONGMEI , PILOT-MATIAS TAMI , MASSE SHERIE VL , CARRICK ROBERT J , HE WEPING , LU LIANGJUN
IPC: C07D471/04
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公开(公告)号:BRPI0620440A2
公开(公告)日:2010-06-29
申请号:BRPI0620440
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , MARING CLARENCE J , KRUEGER ALLAN C , IWASAKI NOBUHIKO , ROCKWAY TODD W , ANDERSON DAVID D , DONNER PAMELA L , GREEN BRIAN E , KEMPF DALE J , LIU DACHUN , MCDANIEL KEITH F , MADIGAN DAROLD , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , SHANLEY JASON P , TUFANO MICHAEL D , WAGNER ROLF , ZHANG RONG , MOLLA AKHTERUZZAMAN , MO HONGMEI , PILOT-MATIAS TAMI J , MASSE SHERIE VL , CARRICK ROBERT J , HE WEPING , LU LIANGJUN , GRAMPOVNIK DAVID J , COOPER CURT S
IPC: C07D471/04
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公开(公告)号:CA2633757A1
公开(公告)日:2007-07-05
申请号:CA2633757
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KRUEGER ALLAN C , DEGOEY DAVID A , MARING CLARENCE J , ROCKWAY TODD W , WAGNER ROLF , ANDERSON DAVID D , IWASAKI NOBUHIKO , DONNER PAMELA L , ZHANG RONG , HE WEPING , MOTTER CHRISTOPHER E , GRAMPOVNIK DAVID J , MOLLA AKHTERUZZAMAN , LU LIANGJUN , BETEBENNER DAVID A , GREEN BRIAN E , CARRICK ROBERT J , COOPER CURT S , KEMPF DALE J , PILOT-MATIAS TAMI J , LIU DACHUN , MO HONGMEI , SHANLEY JASON P , MASSE SHERIE VL , MADIGAN DAROLD L , MCDANIEL KEITH F , PRATT JOHN K , TUFANO MICHAEL D
IPC: C07D471/04
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
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公开(公告)号:AU2006330924A1
公开(公告)日:2007-07-05
申请号:AU2006330924
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KEMPF DALE J , WAGNER ROLF , KRUEGER ALLAN C , GREEN BRIAN E , PILOT-MATIAS TAMI J , ANDERSON DAVID D , GRAMPOVNIK DAVID J , PRATT JOHN K , MCDANIEL KEITH F , MARING CLARENCE J , MOTTER CHRISTOPHER E , MADIGAN DAROLD L , LU LIANGJUN , TUFANO MICHAEL D , ZHANG RONG , MASSE SHERIE VL , HE WEPING , MOLLA AKHTERUZZAMAN , MO HONGMEI , SHANLEY JASON P , COOPER CURT S , CARRICK ROBERT J , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , DONNER PAMELA L , IWASAKI NOBUHIKO , DEGOEY DAVID A , BETEBENNER DAVID A
IPC: C07D471/04
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
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公开(公告)号:ES2395386T3
公开(公告)日:2013-02-12
申请号:ES06849251
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , MARING CLARENCE J , KRUEGER ALLAN C , IWASAKI NOBUHIKO , ROCKWAY TODD W , COOPER CURT S , ANDERSON DAVID D , DONNER PAMELA L , GREEN BRIAN E , KEMPF DALE J , LIU DACHUN , MCDANIEL KEITH F , MADIGAN DAROLD L , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , SHANLEY JASON P , TUFANO MICHAEL D , WAGNER ROLF , ZHANG RONG , MOLLA AKHTERUZZAMAN , MO HONGMEI , PILOT-MATIAS TAMI J , MASSE SHERIE , CARRICK ROBERT J , HE WEPING , LU LIANGJUN , GRAMPOVNIK DAVID J
IPC: C07D495/04 , C07D471/04 , C07D513/04
Abstract: Un compuesto, un tautómero del compuesto, o una sal aceptable desde el punto de vista farmacéutico delcompuesto o tautómero, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:un compuesto que tiene la Fórmula II:en donde:R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y ciano;R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y arilalquilo;R25 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;R37 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, y cicloalquilo;R42 se selecciona del grupo que consiste en arilsulfanilo, heteroarilsulfanilo, y ariloxi; en donde R42 estásustituido en forma opcional con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente de R46;R46 es uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, amino,halógeno, dialquilamino, y alcoxicarbonilamino;R70 se selecciona del grupo que consiste en arilo, y heterociclo; en donde R70 está sustituido en formaopcional con R75;R75 es uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo que consiste enhidrógeno, halógeno, alcoxi, ciano, alquilo, haloalquilo, y arilo.un compuesto que tiene la Fórmula III:
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公开(公告)号:ES2378473T3
公开(公告)日:2012-04-12
申请号:ES06848055
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETEBENNER DAVID , DEGOEY DAVID , MARING CLARENCE , KRUEGER ALLAN , IWASAKI NOBUHIKO , ROCKWAY TODD , COOPER CURT , ANDERSON DAVID , DONNER PAMELA , GREEN BRIAN , KEMPF DALE , LIU DACHUN , MCDANIEL KEITH , MADIGAN DAROLD , MOTTER CHRISTOPHER , PRATT JOHN , SHANLEY JASON , TUFANO MICHAEL , WAGNER ROLF , ZHANG RONG , MOLLA AKHTERUZZAMAN , MO HONGMEI , PILOT-MATIAS TAMI , MASSE SHERIE , CARRICK ROBERT , HE WEPING , LU LIANGJUN , GRAMPOVNIK DAVID
IPC: C07D471/04
Abstract: Un Compuesto, un tautómero del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, donde el compuesto tiene la Fórmula I. en la que: W1, W2yW3son N yW4es C (R33); Zes-NR41-; A es un carbociclilo C5-C6 o heterociclilo M5-M6, y está opcionalmente sustituido con uno o más R18, donde R18 se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, tioxo, hidroxi, mercapto, nitro, ciano, amino, carboxi, formilo, fosfato, azido, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -LS-O-RS, -LS-S-RS, -LS-C (O) RS, -LS-OC (O) RS, -LS-C (O) ORS, -LS-N (RSRS'), -LS-C (=NRS) RS', -LS-S (O) RS, -LS-SO2RS'-LS-C (O) N (RSRS'), -LS-N (RS) C (O) RS', -LS-C (=NRS) N (RS'RS''), -LS-N (RS') C (=NRS) RS'', -LS-N (RS) C (O) N (RS'RS''), -LS N (RS) SO2RS', -LS-SO2N (RSRS') y -LS-N (RS) SO2N (RS'RS''); cada uno de R33 y R35 se selecciona independientemente entre hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6; R41 se selecciona entre hidrógeno o alquilo C1-C6; R10 es hidrógeno; R17 es alquilo C1-C6; X es -S-o -O-; R22 es donde R48 es hidroxi, amino, alquilamino C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6 o alquilcarboniloxi C1-C6, y R22 está opcionalmente sustituido con uno o más R26, donde R26 se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, tioxo, hidroxi, mercapto, nitro, ciano, amino, carboxi, formilo, fosfato, azido, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -LS-O-RS, -LS-S-RS, -LS-C (O) RS, -LS-OC (O) RS, -LS-C (O) ORS, -LS-N (RSRS'), -LS-C (=NRS) RS', -LS-S (O) RS, -LS-SO2RS, -LS-C (O) -N (RSRS'), -LS-N (RS) C (O) RS', -LS-C (=NRS) N (RS'RS"), -LS-N (RS') C (=NRS) RS'', -LS-N=C (NRSRS') (NRSRS'), -LS-N (RS) C (O) -N (RSRS'), LS-N (RS) SO2RS, -LS-SO2N (RSRS'), -LS-N (RS) SO2N (RS'RS''), -LE-Q-LE- (carbociclilo C3-C18) y -LE-Q-LE- (heterociclilo M3-M18); Y se selecciona entre el grupo que consiste en -C (O) N (R15) y -N (R15) C (O) -, donde R15 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6;R50 es -L1-A1, donde: L1 es alquileno C1-C6 y está opcionalmente sustituido con uno o más R38, y A1 es un carbociclilo C4-C12 o heterociclilo M4-M12 y está opcionalmente sustituido con uno o más R30; L1 es un enlace y A1 es un carbociclilo C4-C12 o heterociclilo M4-M12 y está opcionalmente sustituido con uno o más R30; o L1 es un enlace y A1 es un anillo bicíclico que tiene de 6 a 12 átomos en el anillo y está opcionalmente sustituido con uno o más R30, donde R30 se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, tioxo, hidroxi, mercapto, nitro, ciano, amino, carboxi, formilo, fosfato, azido, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -LS-O-RS, -LS-S-RS, -LS-C (O) RS, -LS-OC (O) RS'-LS-C (O) ORS, -LS-N (RSRS'), -LS-C (=NRS) RS'', -LS-S (O) RS, -LS-SO2RS, -LS-C (O) N (RSRS'), -LS-N (RS) C (O) RS', -LSC (=NRS) N (RS'RS''), -LS-N (RS') C (=NRS) RS'', -LS-N (RS) C (O) N (RS'RS''), -LS-N (RS) SO2RS, -LS-SO2N (RS-RS'), -LSN (RS) SO2N (RS'RS''), -LE-Q-LE'- (carbociclilo C3-C18) y -LE-Q-LE'- (heterociclilo M3-M18) y donde R38 se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, tioxo, hidroxi, mercapto, nitro, ciano, amino, carboxi, formilo, fosfato, azido, alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, alquilamino C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6, -LS-ORS, -LS-S-RS, -LS-C (O) RS, -LS-OC (O) RS, -LS-C (O) ORS, -LS-N (RSRS'), -LS-C (=NRS) RS', -LS-S (O) RS, -LS-SO2RS, -LS-C (O) N (RSRS'), -LS-N (RS) C (O) RS', -LS-C (=NRS) N (RS'RS''), -LS-N (RS') -C (=NRS) RS', -LS-N (RS) C (O) N (RS-RS'), -LS-N (RS) SO2RS, -LS-SO2N (RSRS'), -LS-N (RS) SO2N (RS'RS'), carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo C1-C6, heterociclilalquilo C1-C6, -LE-Q-LE'- (carbociclilo C3-C18) y -LE-Q-LE'- (heterociclilo M3-M18); LS se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en un enlace, alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6 y alquinileno C2-C6; cada RS, RS, y RS'' se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, tioalcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquilcarbonil C1-C6alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6-alquilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilamino C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6 y alcoxicarbonil C1-C6-aminoalquilo C1-C6; cada uno de LE y LE' se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en un enlace, alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6 y alquinileno C2-C6; Q se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en un enlace, alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, alquinileno C2-C6, -S-, -O-, -C (O) -, -N (RS) -, -N (RS) C (O) -, -C (O) N (RS), -N (RS) C (O) O-, -OC (O) N (RS) -, -N (RS) C (O) N (RS') -, -C (=NRS) N (RS') -, -N (RS) C (=NRS) -, -S (O) -, -SO2-, -O-SO2-, -SO2-O-, -O-S (O) -, -S (O) -O-, -C (O) O-y -OC (O) -; cada R15, R17, R18, R26, R30, R33, R35, R38 y R41 está independientemente sustituido opcionalmente en cada aparición con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, tioxo, hidroxi, mercapto, nitro, ciano, amino, carboxi, formilo, fosfato y azido; y cada carbociclilo C3-C18 y resto heterociclilo M3-M18 en -LE-Q-LE'- (carbociclilo C3-C18) y -LE-Q-LE'- (heterociclilo M3-M18) está independientemente sustituido opcionalmente en cada aparición con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, tioxo, hidroxi, mercapto, nitro, ciano, amino, carboxi, formilo, fosfato, azido, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6alquilo C1-C6, tioalcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquilcarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6-alquilo C1-C6, alquilamino C1-C6, alquilamino C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6 y alcoxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C6.
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公开(公告)号:AT475660T
公开(公告)日:2010-08-15
申请号:AT06848056
申请日:2006-12-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ROCKWAY TODD W , BETEBENNER DAVID A , KRUEGER ALLAN C , IWASAKI NOBUHIKO , COOPER CURT S , ANDERSON DAVID D , KEMPF DALE J , MADIGAN DAROLD L , MOTTER CHRISTOPHER E , SHANLEY JASON P , TUFANO MICHAEL D , WAGNER ROLF , ZHANG RONG , MOLLA AKHTERUZZAMAN , MO HONGMEI , PILOT-MATIAS TAMI , MASSE SHERIE VL , CARRICK ROBERT J , HE WEPING , LU LIANGJUN
IPC: C07D471/04
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
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公开(公告)号:HK1122292A1
公开(公告)日:2009-05-15
申请号:HK09101289
申请日:2009-02-11
Applicant: ABBOTT LAB DEPT
Inventor: ROCKWAY TODD W , BETEBENNER DAVID A , KRUEGER ALLAN C , IWASAKI NOBUHIKO , COOPER CURT S , ANDERSON DAVID D , KEMPF DALE J , MADIGAN DAROLD L , MOTTER CHRISTOPHER E , SHANLEY JASON P , TUFANO MICHAEL D , WAGNER ROLF , ZHANG RONG , MOLLA AKHTERUZZAMAN , MO HONGMEI , PILOT-MATIAS TAMI , MASSE SHERIE VL , CARRICK ROBERT J , HE WEPING , LU LIANGJUN
IPC: C07D20060101
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
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