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    METHOD FOR PREPARING 2'-O-FUCOSYLLACTOSE
    11.
    发明专利
    METHOD FOR PREPARING 2'-O-FUCOSYLLACTOSE 未知

    公开(公告)号：CA2960056A1

    公开(公告)日：2016-03-17

    申请号：CA2960056

    申请日：2015-09-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： PUHL MICHAEL ,  DITRICH KLAUS ,  KELLER ANDREAS ,  DIMITROVA PEPA ,  WEINGARTEN MELANIE ,  SIEGEL WOLFGANG

    IPC: C07H15/26 ,  A23L29/30 ,  A23L33/125 ,  C07H3/06 ,  C07H13/04 ,  C07H13/08

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing 2'-O-fucosyllactose, the 2'-O-fucosyllactose obtainable by this method and the use thereof. The method comprises reacting the persilylated, protected fucose derivatives of the formula (I) below, with at least one tri(C1-C6-alkyl)silyl iodide and subsequently reacting the product thus obtained with the compound of the general formula (II), in the presence of a base. In the formulae (I) and (II), the variables are each defined as follows: RSi are the same or different and are a residue of the formula SiRaRbRc; R1 is a C(=O)-R11 residue or an SiR12R13R14 residue, R2 are the same or different and are C1-C8-alkyl or together form a linear C3-C6- alkanediyl, which is unsubstituted or has 1 to 6 methyl groups as substituents; R3 are the same or different and are C1-C8-alkyl or together form a linear C1-C4- alkanediyl, which is unsubstituted or has 1 to 6 methyl groups as substituents.

    Separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol
    20.
    发明专利
    Separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol 未知

    公开(公告)号：ES2509220T3

    公开(公告)日：2014-10-17

    申请号：ES10700413

    申请日：2010-01-15

    Applicant: BASF SE

    Inventor： DITRICH KLAUS ,  BARTSCH MICHAEL ,  WINSEL HARALD

    IPC: C07C213/10 ,  C07C59/50 ,  C07C215/08 ,  C07C217/10

    Abstract: Procedimiento para la separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol dado el caso protegidos en el átomo de oxígeno, que comprende las etapas siguientes: (i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de los compuestos de las fórmulas I-R y I-S 5 en las que R1 representa hidrógeno o un grupo de protección que está seleccionado entre alquilo C1-C4, con ácido (S)- o (R)-mandélico y un ácido diferente del ácido (S)- o (R)-mandélico usado; (ii) separar y aislar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R formado en la etapa (i); (iii) dado el caso purificar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R aislado en la etapa (ii); (iv) liberar el compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico y si se desea desproteger el compuesto de la fórmula I-R en la que R1 es distinto de hidrógeno, obteniendo (R)-3-amino-1- butanol; y (v) si se desea, liberar el compuesto de la fórmula I-S enriquecido y, si se desea, desproteger el compuesto de la fórmula I-S en la que R1 es distinto de hidrógeno, obteniendo (S)-3-amino-1-butanol enriquecido, realizándose la liberación del compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico en la etapa (iv) haciendo reaccionar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R obtenida en la etapa (ii) o (iii) con una base que esté seleccionada entre alcóxidos C1-C4 de metales alcalinos, en un disolvente que posea un punto de ebullición al menos 10 °C superior al del 3-amino-1-butanol y que esté seleccionado entre aminas orgánicas con un punto de fusión de como máximo 50 °C y un punto de ebullición de al menos 180 °C.

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