Method for preparing a pyripyropene compound

    公开(公告)号:AU2014206958A1

    公开(公告)日:2015-08-06

    申请号:AU2014206958

    申请日:2014-01-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing the pyripyropene compound of the formula (I) which method comprises the following steps: i) subjecting a pyripyropene compound of formula Pyripyropene A to an alkaline hydrolysis to yield a 1,7,11-trideacetylpyripyropene A, ii) reacting 1,7,11-trideacetylpyripyropene A obtained in step i) with cyclopropane carbonyl chloride to yield a raw product containing the pyripyropene compound of formula (I); iii) subjecting the raw product of step ii) to crystallization to yield a crystalline pyripyropene compound of formula (I) and a mother liquor;and iv) recycling the mother liquor or a pyripyropene compound containing fraction thereof to the alkaline hydrolysis of step i).

    PROCESS FOR PREPARING ACETANILIDES
    13.
    发明专利

    公开(公告)号:IN5745DEN2014A

    公开(公告)日:2015-04-10

    申请号:IN5745DEN2014

    申请日:2014-07-10

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a novel process for preparing acetanilides of the formula (I) by reacting a 2 halo N halomethylacetanilide of the formula (II) with an azole of the formula (III) H A (III) wherein the substituents R R R R R A X and X in the formulae (I) (II) and (III) have the meanings as indicated in the description.

    METHOD FOR PREPARING A PYRIPYROPENE COMPOUND

    公开(公告)号:CA2898115A1

    公开(公告)日:2014-07-24

    申请号:CA2898115

    申请日:2014-01-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing the pyripyropene compound of the formula (I) which method comprises the following steps: i) subjecting a pyripyropene compound of formula Pyripyropene A to an alkaline hydrolysis to yield a 1,7,11-trideacetylpyripyropene A, ii) reacting 1,7,11-trideacetylpyripyropene A obtained in step i) with cyclopropane carbonyl chloride to yield a raw product containing the pyripyropene compound of formula (I); iii) subjecting the raw product of step ii) to crystallization to yield a crystalline pyripyropene compound of formula (I) and a mother liquor;and iv) recycling the mother liquor or a pyripyropene compound containing fraction thereof to the alkaline hydrolysis of step i).

    METHOD FOR PREPARING A PYRIPYROPENE COMPOUND

    公开(公告)号:CA2898115C

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CA2898115

    申请日:2014-01-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing the pyripyropene compound of the formula (I) which method comprises the following steps: i) subjecting a pyripyropene compound of formula Pyripyropene A to an alkaline hydrolysis to yield a 1,7,11-trideacetylpyripyropene A, ii) reacting 1,7,1 1-trideacetylpyripyropene A obtained in step i) with cyclopropane carbonyl chloride to yield a raw product containing the pyripyropene compound of formula (I); iii) subjecting the raw product of step ii) to crystallization to yield a crystalline pyripyropene compound of formula (I) and a mother liquor;and iv) recycling the mother liquor or a pyripyropene compound containing fraction thereof to the alkaline hydrolysis of step i).

    METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIRIPIROPENO.

    公开(公告)号:MX2015009223A

    公开(公告)日:2015-10-15

    申请号:MX2015009223

    申请日:2014-01-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La presente invención se refiere a un método para preparar el compuesto de piripiropeno de la Fórmula i (ver Fórmula) en donde el método comprende las siguientes etapas: i) someter un compuesto de piripiropeno de la fórmula piripiropeno A a una hidrólisis alcalina para obtener 1,7,11-trideacetilpiripiropeno A, ii) hacer reaccionar 1,7,11-trideacetilpiripiropeno A obtenido en la etapa i) con cloruro de ciclopropancarbonilo, a fin de obtener un producto crudo que contiene el compuesto de piripiropeno de la Fórmula I; iii) someter el producto crudo de la etapa ii) a cristalización para obtener un compuesto cristalino de piripiropeno de la Fórmula I y un licor madre; y iv) reciclar el licor madre o una fracción de este que contiene el compuesto de piripiropeno a la hidrólisis alcalina de la etapa i).

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛКАРБОКСАМИДОВ

    公开(公告)号:UA103323C2

    公开(公告)日:2013-10-10

    申请号:UAA201014233

    申请日:2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Способполученияарилкарбоксамидовформулы (I), (I)причемAr = отмонозамещенноедотризамещенноефенильное, пиридильноеилипиразолильноекольцо, причемзаместителивыбраныизгалогена, С-С-алкилаи С-С-галогеналкила;М = тиенилилифенил, которыйможетиметьгалогенныйзаместитель;Q = прямаясвязь, циклопропилен, аннелированноебицикло[2.2.1]гептановоеилибицикло[2.2.1]гептеновоекольцо;R= водород, галоген, С-С-алкил, С-С-алкокси, С-С-галогеналкокси, отмонозамещенныйдотризамещенныйфенил, причемзаместителивыбраныизгалогенаи трифторметилтио, илициклопропила;путемвзаимодействияхлорангидридакислотыформулы (II)(II)сариламином (III)(III)вприемлемомневодномрастворителе, причемприотсутствиивспомогательногооснованияi) помещаютхлорангидридкислоты (II),j) устанавливаютдавлениеот 0 �

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas

    公开(公告)号:ES2409605T3

    公开(公告)日:2013-06-27

    申请号:ES09742078

    申请日:2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante la reacción de un cloruro de ácido de fórmula (II) con una arilamina (III) en un disolvente no acuoso adecuado, caracterizado porque, en ausencia de una base auxiliar, a) se dispone previamente el cloruro de ácido (II), b) se establece una presión de desde 0 hasta 700 mbar, c) se añade de manera dosificada la arilamina (III), de modo que la razón molar de (II) con respecto a (III) asciende ade 0,9:1 a 1,1:1 y d) se aísla el producto de valor.

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