公开(公告)号：KR1020050119442A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：KR1020040044542

申请日：2004-06-16

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박원석 ,  심종원 ,  남윤성 ,  성대석 ,  김대권 ,  김형준 ,  양혜진 ,  김준오 ,  이창훈 ,  심영철

IPC: A61K8/85 ,  A61K8/90 ,  A61Q7/00 ,  A61K8/64

Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 사이클로스포린을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 사이클로스포린을 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

公开(公告)号：KR1020050069716A

公开(公告)日：2005-07-05

申请号：KR1020030102073

申请日：2003-12-31

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 성대석 ,  이창훈 ,  박원석 ,  김대권

IPC: C12N5/16 ,  A61K38/30

CPC classification number: C12N15/85 ,  C12N5/0686 ,  C12Q1/66

Abstract: 본 발명에서는, HEK(Human Embryonic Kidney) 293세포에, IGF-Ⅰ프로모터 부위를 지닌 pIGF 플라스미드와, 네오마이신(neomycin)에 내성을 나타내는 유전자를 지닌 pCINeo 벡터와 혼합하여 트랜스팩션(transfection)을 실시함으로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 PRDCIGF 1(KCLRF-BP-00091)을 개시하고, 또한, 상기 세포주를 이용하여, 형광 발광법에 따라 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성을 측정하는 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주는 pIGF가 안정적으로 발현되어, IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있다. 그리고, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은, 종래의 IGF-Ⅰ의 측정법과 달리, 세포 수준에서 IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있고, 그 측정 소요 비용이 또한 저렴하다. 따라서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 및 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은 IGF-Ⅰ의 생성을 촉진하는 물질을 탐색하고 그 효과를 연구하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020040062379A

公开(公告)日：2004-07-07

申请号：KR1020030042703

申请日：2003-06-27

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 심종원 ,  박원석 ,  강형석 ,  남윤성 ,  이병석 ,  조원희 ,  성대석 ,  김대권 ,  이창훈 ,  한상훈 ,  장이섭 ,  심영철

IPC: A61K9/127 ,  B82B3/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: A61K9/1273 ,  A61K31/506 ,  A61K36/14 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: PURPOSE: Provided are a nano-particle manufactured by inclusion of insoluble components using self-assembly of amphiphilic polymer and an external application to the skin containing the same. The manufactured nano-particle is safely bio-decomposed in the living body and is thus harmless to the human body. CONSTITUTION: A nano-particle is characterized in that insoluble bioactive components are included inside a self-assembly of amphiphilic polymer which is manufactured by binding of a hydrophobic polyester polymer(A) and a hydrophilic polymer(B) in the type of double block(A-B).

Abstract translation: 目的：提供通过使用两亲性聚合物的自组装包含不溶性成分和对含有它的皮肤的外部应用而制造的纳米粒子。 制造的纳米颗粒在生物体中安全地生物分解，因此对人体无害。 构成：纳米颗粒的特征在于，不溶性生物活性成分包含在两亲性聚合物的自组装物内，该亲水性聚合物是通过将疏水性聚酯聚合物（A）和亲水性聚合物（B）以双嵌段 AB）。

公开(公告)号：KR101210008B1

公开(公告)日：2012-12-07

申请号：KR1020050104962

申请日：2005-11-03

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김형준 ,  윤준원 ,  김대권 ,  박원석 ,  성대석 ,  양혜진 ,  김광미 ,  이창훈 ,  심영철

IPC: A61K31/685 ,  A61K31/66

Abstract: 본발명은스핑고실포스포릴콜린(Sphingosylphosphorylcholine; SPC) 또는그 유도체의용도에관한것으로서, 보다상세하게는상기스핑고실포스포릴콜린의투여량을조절하여동물에가려움을유발하는방법, 가려움증억제물질을스크리닝하는방법및 스크리닝한가려움증억제물질의약효를평가하는방법에관한것이다. 본발명에의한스핑고실포스포릴콜린또는그 유도체는가려움증을이해하고연구하는데유용하며, 이를바탕으로가려움증치료약을검색하거나약효를평가하여개발하는데매우유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101054728B1

公开(公告)日：2011-08-05

申请号：KR1020040044542

申请日：2004-06-16

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박원석 ,  심종원 ,  남윤성 ,  성대석 ,  김대권 ,  김형준 ,  양혜진 ,  김준오 ,  이창훈 ,  심영철

IPC: A61K8/85 ,  A61K8/90 ,  A61Q7/00 ,  A61K8/64

Abstract: 본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 사이클로스포린을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 사이클로스포린을 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

자기회합체, 양친성 고분자, 나노입자, 발모, 육모, 외용제 조성물

Abstract translation: 本发明通过使用两亲性聚合物的具有合成我头皮含有纳米颗粒广泛局部用组合物涉及一种磁性转子，这是由收集可溶性头发生长材料制备。 更具体地，本发明是使用具有通过组合而制备的疏水性聚酯聚合物（A）和亲水性聚合物（B）的嵌段共聚物（AB）型的磁转子合成（自组装）的两亲性聚合物的水溶液 在I本发明涉及含有纳米颗粒中的头皮和皮肤外用组合物，并且该活性成分通过收集毛发生长的活性成分的可用性的环孢菌素制备。

公开(公告)号：KR101018819B1

公开(公告)日：2011-03-04

申请号：KR1020087019182

申请日：2007-02-14

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김대권 ,  김광미 ,  성대석 ,  박종희 ,  김형준 ,  윤준원 ,  박영호 ,  임경민 ,  최진규 ,  고현주 ,  정연수 ,  이창훈 ,  김정주

IPC: A61K31/17 ,  A61K31/765 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K9/0014 ,  A61K31/17 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32

Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체 길항제로서 티오우레아 유도체와 약제학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 외용제 조성물 및 이의 약제학적 용도에 관한 것이다.
본 발명의 외용제 조성물은 피부투과와 안정성에서 우수하며 소양성 또는 자극성 피부질환에 유용하다.

公开(公告)号：KR100903974B1

公开(公告)日：2009-06-25

申请号：KR1020070097553

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  정대영 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김형준 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D277/44 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.


(상기 식에서, R
1 , R
2 , 및 R
3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)
1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제

公开(公告)号：KR1020090032373A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：KR1020070097554

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  박우규 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/498 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: Provided is a 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative and a therapeutic agent using the 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative so as to treat diseases associated with inflammation. A 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, R∧1 indicates hydrogen, linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group or halogen; R∧2 shows linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group, hydroxyl group, halogen group, amine group or substituted amine group, amide group, carbamate group or urea group. In the formula 1, the substituted group indicates a substituted phenyl group wherein one or four groups selected from the group consisting of a linear or branched C1-C10 alkyl group, halogen, nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group are substituted.

Abstract translation: 本发明提供3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物和使用3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物的治疗剂，以治疗与炎症相关的疾病。 3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物由式1表示。在式1中，R 1表示氢，直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基或卤素; R 2表示直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基，羟基，卤素基，胺基或取代胺基，酰胺基，氨基甲酸酯基或脲基。 在式1中，取代基表示取代的苯基，其中选自直链或支链C 1 -C 10烷基，卤素，硝基，C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基中的一个或四个基团 和C 1 -C 10卤代烷基被取代。

公开(公告)号：KR1020080051201A

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：KR1020060121861

申请日：2006-12-05

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김형준 ,  김혁 ,  성기사 ,  김대권 ,  조선아 ,  김광미 ,  노민수 ,  이창훈 ,  김정주

IPC: A61K31/685 ,  A61K31/661

CPC classification number: A61K31/688 ,  Y10S514/863 ,  Y10S514/886

Abstract: A pharmaceutical composition comprising sphingosylphosphorylcholine or derivatives thereof is provided to inhibit proliferation and promote differentiation of keratinocyte, inhibit proliferation of splenocyte and T cell, induce reduction of leucocyte, and reduce mouse ear swelling induced by TPA(tetradecanoyl phorbol acetate), so that the composition is useful for treating psoriasis. A pharmaceutical composition for treating psoriasis comprises sphingosylphosphorylcholine(SPC) represented by the formula(1) or derivatives thereof and is formulated as tablet, pill, powder, sachet, elixir, suspension, emulsion, solution, syrup, aerosol, soft or hard gelatin capsule, sterile injection or sterile powder, wherein the daily dosage is 1-100 mg/kg, preferably 5-70 mg/kg.

Abstract translation: 提供包含鞘氨醇磷酰胆碱或其衍生物的药物组合物，以抑制角质形成细胞的增殖和促进分化，抑制脾细胞和T细胞的增殖，诱导白细胞的减少，并减少TPA（十四酰基佛波醇乙酸酯）诱导的小鼠耳肿胀，使组合物 可用于治疗牛皮癣。 用于治疗牛皮癣的药物组合物包含由式（1）表示的鞘糖基磷酰胆碱（SPC）或其衍生物，并配制成片剂，丸剂，粉末，小药囊，酏剂，悬浮液，乳剂，溶液，糖浆，气雾剂，软或硬明胶胶囊 无菌注射或无菌粉末，其中日剂量为1-100mg / kg，优选5-70mg / kg。

公开(公告)号：KR100794102B1

公开(公告)日：2008-01-10

申请号：KR1020030102073

申请日：2003-12-31

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 성대석 ,  이창훈 ,  박원석 ,  김대권

IPC: C12N5/16 ,  A61K38/30

Abstract: 본 발명에서는, HEK(Human Embryonic Kidney) 293세포에, IGF-Ⅰ프로모터 부위를 지닌 pIGF 플라스미드와, 네오마이신(neomycin)에 내성을 나타내는 유전자를 지닌 pCINeo 벡터와 혼합하여 트랜스팩션(transfection)을 실시함으로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 PRDCIGF 1(KCLRF-BP-00091)을 개시하고, 또한, 상기 세포주를 이용하여, 형광 발광법에 따라 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성을 측정하는 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주는 pIGF가 안정적으로 발현되어, IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있다. 그리고, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은, 종래의 IGF-Ⅰ의 측정법과 달리, 세포 수준에서 IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있고, 그 측정 소요 비용이 또한 저렴하다. 따라서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 및 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은 IGF-Ⅰ의 생성을 촉진하는 물질을 탐색하고 그 효과를 연구하는데 유용하게 사용될 수 있다.
IGF-Ⅰ, 프로모터, 세포주, pIGF, pCINeo, HEK, 트랜스팩션, 플라스미드