公开(公告)号：KR1020120023569A

公开(公告)日：2012-03-13

申请号：KR1020110087596

申请日：2011-08-31

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  황후상 ,  진정욱

IPC: A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D277/26 ,  A23K20/111 ,  A23L2/02 ,  A23L2/52 ,  A23L33/10 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  C07D277/30 ,  C07D293/06 ,  C07D417/06 ,  C07D421/06

Abstract: PURPOSE: A PPAR delta active material and a fetal reprogramming composition for a mammal is provided to improve lipid and saccharide metabolic ability. CONSTITUTION: A composition for fetal reprogramming composition for a mammal contains PPAR(peroxisome proliferator activated receptor) delta agonist. The composition improves muscle endurance and enhances memory. The composition is administered to mother who is pregnant or is in lactiferous phase or baby. A pharmaceutical composition for preventing and treating hypercholesterolemia and fatty liver contains a derivative of chemical formula V, hydrate thereof, solvate thereof, stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供用于哺乳动物的PPARδ活性物质和胎儿重编程组合物，以改善脂质和糖代谢能力。 构成：用于哺乳动物胎儿重编程组合物的组合物含有PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）δ激动剂。 该组合物可以改善肌肉的耐力并增强记忆力。 将该组合物施用于怀孕或处于乳酸阶段或婴儿的母亲。 用于预防和治疗高胆固醇血症和脂肪肝的药物组合物含有化学式V的衍生物，其水合物，其溶剂合物，立体异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020100048934A

公开(公告)日：2010-05-11

申请号：KR1020090104124

申请日：2009-10-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  노정래 ,  홍정호 ,  박승범 ,  신찬수 ,  이재환 ,  홍준영 ,  김은오 ,  김정아 ,  오상미

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/02 ,  A61K31/435 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D493/10

Abstract: PURPOSE: A novel compound having spiro chiral carbon skeleton is provided to suppress mastocyte differentiation and fatty acid synthesis and use in treating osteoporosis, fatty liver, and obesity. CONSTITUTION: A novel compound having spiro chiral carbon skeleton is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises: a step of cutting and drying Phorbas sp. and extracting with C1-C4; a step of dividing the extracting with water and methylene chloride to remove solvent of organic layer; a step of distributing with mixture solution of normal hexane, methanol, and water; a step of removing solvent of methanol layer; and a step of performing chromatography to obtain fraction.

Abstract translation: 目的：提供一种具有螺状手性碳骨架的新型化合物，用于抑制肥大细胞分化和脂肪酸合成，并用于治疗骨质疏松症，脂肪肝和肥胖症。 构成：具有螺状手性碳骨架的新化合物由化学式1表示。化学式1化合物的制备方法包括：切割并干燥佛波斯 并用C1-C4提取; 用水和二氯甲烷分离提取物以除去有机层的溶剂的步骤; 用正己烷，甲醇和水的混合溶液分配的步骤; 去除甲醇层溶剂的步骤; 以及进行色谱以获得级分的步骤。

公开(公告)号：KR102112753B1

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：KR1020130111368

申请日：2013-09-16

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  순천대학교 산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  김희영 ,  호원경 ,  손영진

IPC: C07C49/786 ,  A23L33/10

公开(公告)号：KR101535883B1

公开(公告)日：2015-07-13

申请号：KR1020120145699

申请日：2012-12-13

Applicant: 세종대학교산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 임동렬 ,  강헌중 ,  이동섭 ,  전보람 ,  신원섭

IPC: C07D493/22 ,  A61K31/335 ,  A61P35/00

Abstract: 펙테노톡신-2 유도체, 및상기펙테노톡신-2 유도체를포함하는항암조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR101409381B1

公开(公告)日：2014-06-27

申请号：KR1020110116487

申请日：2011-11-09

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 정지형 ,  강헌중 ,  김양수

IPC: A61K31/352 ,  A23K1/17 ,  A23K1/18 ,  A61K35/74

CPC classification number: Y02A50/469 ,  Y02A50/471

Abstract: 본 발명은 패실로미세스 바리오티(
Paecilomyces
variotii )의 유기용매 추출물을 유효성분으로 포함하는 어류 병원성 미생물의 감염 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 어류 병원성 미생물의 감염 예방 또는 치료용 조성물을 어류에 경구투여 또는 수조투여 할 경우, 현재 사용되고 있는 항생제를 투여하지 않고서도 충분히 어병에 대한 면역력을 확보할 수 있으므로, 어류의 세균에 의한 감염을 효과적으로 방지할 수 있고, 항생제를 대체할 수 있는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR101141556B1

公开(公告)日：2012-05-03

申请号：KR1020100017065

申请日：2010-02-25

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  진정욱 ,  이재환

IPC: C07D293/06 ,  C07D293/04 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06

Abstract: 본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 (Peroxisome Proliferator Activated Receptor, 이하 'PPAR'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식 Ⅰ의 구조로 표시되는 신규한 셀레나졸 유도체, 그의 수화물, 그의 용매화물, 그의 입체 이성체, 그의 약학적으로 허용되는 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 의약, 화장품 조성물, 기능성 식품, 기능성 음료 및 동물용 사료 조성물에 관한 것이다.
[화학식 I]

상기 화학식 I에서 A는 O, NR, S, S(=O), S(=O)
2 또는 Se이다.

公开(公告)号：KR101012867B1

公开(公告)日：2011-02-08

申请号：KR1020080102855

申请日：2008-10-21

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 함정엽 ,  안홍열 ,  강헌중 ,  조영애 ,  김동수

IPC: C07C391/02

Abstract: 신규한 포타슘 오가노셀라닐트리플루오로보레이트 유도체 및 그 제조방법이 개시된다. 포타슘 오가노셀라닐트리플루오로보레이트 유도체는, 다양한 유기합성 반응과 의약품 제조 및 생리활성 천연물의 전합성에 널리 이용될 수 있는 반응물질로 활용 가능하다. 또한, 상기 제조방법은, 단일반응을 통해 다양한 포타슘 오가노셀라닐트리플루오로보레이트 유도체를 제조할 수 있다는 장점이 있다.
포타슘 오가노셀라닐트리플루오로보레이트, 셀레늄, 스즈키-미야우라 탄소-탄소 결합반응, 팔라듐 촉매 반응

公开(公告)号：KR102028532B1

公开(公告)日：2019-11-04

申请号：KR1020120142143

申请日：2012-12-07

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  김희영 ,  백경렬

IPC: C07F9/40 ,  A61K31/661 ,  A23L29/00

公开(公告)号：KR101934074B1

公开(公告)日：2019-01-02

申请号：KR1020170136657

申请日：2017-10-20

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  황후상 ,  진정욱

IPC: A61K31/426 ,  A61K31/427

公开(公告)号：KR101901741B1

公开(公告)日：2018-10-01

申请号：KR1020110090896

申请日：2011-09-07

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강헌중 ,  원동환 ,  양인호 ,  김은오 ,  김정아 ,  기리아워두트가젠드라 ,  말레팔리뱅킷레디

IPC: C07D493/10 ,  A61K31/352 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D493/10 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/541 ,  A61K31/665 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  C07D493/20 ,  C07F9/65615 ,  C07H17/04

Abstract: 본발명은세스터터핀화합물, 생체내에서가수분해가능한그의전구체또는약제학적으로허용가능한그의염 및세스터터핀화합물이갖는인슐린비의존성당뇨병, 당뇨합병증(당뇨병에의한신부전증및 족부궤양증), 알콜성, 비알콜성및 바이러스성지방간질환, 비만, 고지혈증, 동맥경화증(atherosclerosis), 동맥경화성중품과같은심혈관계질환, 뇌질환(파킨슨병, 조울증, 정신분열증및 알츠하이머병)에대한예방및 치료효능에관한것이다. 또한본 발명은이들물질의기능성식품, 기능성음료, 기능성화장품및 기능성사료의조성물제공에관한것이다. 본발명의세스터터핀화합물은당뇨병과더불어지방간, 비만외에도고지혈증, 동맥경화증과같은심혈관계질환예방및 치료에우수한효능이있다. 또한저밀도콜레스테롤(LDL) 감소와대식세포유래염증사이토카인및 간에서의지방생합성효소의발현억제를통하여기존핵수용체 LXR 활성물질(agonists)와복합제제로고지혈증, 동맥경화와심혈관계질환을예방및 치료할수 있다. 더욱이신경세포의도파민항상성에관여하는단백질을활성화하여단일제제로파킨슨병, 조울증및 정신분열증을예방치료제로사용할수 있다. 또한본 발명의화합물은기존 LXR 활성물질의부작용인지방간을억제함으로써, 알츠하이머병예방및 치료효능이알려져있는문헌에보고된핵수용체 LXR 활성물질(agonists)와복합제제로알츠하이머병예방및 치료제로서사용될수 있다. 또한, Nurr1 활성물질로써알츠하이머와더불어파킨슨병및 치매(dementia)과같은뇌질환예방및 치료제로이용가능하다.