재조합 내열성 티로신 페놀리아제 및 이를 이용한 엘-도파의 제조방법

    公开(公告)号:KR1019970042594A

    公开(公告)日:1997-07-24

    申请号:KR1019950067070

    申请日:1995-12-29

    Abstract: 본 발명은 한국의 토양에서 분리된 고온성 미생물 유래 내열성 티로신 페놀리아제(thermostable tyrosine phenol-lyase, EC4.1.99.2)및 이를 이용한 L-DOPA의 제조방법에 관한 것으로, 토양에서 분리된 고온성 미생물로부터 내열성 티로신 페놀리아제 생산균주를 선별하고; 상기 고온성 미생물로부터 내열성 티로신 페놀리아제를 코드하는 유전자의 염기서열을 결정하고; 상기 내열성 티로신 페놀리아제 유전자를 함유하는 재조합 플라스미드를 제조하여 대장균을 형질전환시키고; 및 상기 형질전환체를 배양하여 재조합 내열성 티로신 페놀리아제를 획득하고, 이를 이용하여 3,4-디하이드록시페닐알라닌(L-DOPA)를 생산하는 단계를 포함하는 본 발명의 L-DOPA의 생산방법에 의해 높은 수율의 L-DOPA를 생산할 수 있다.

    재조합 대장균을 이용한 가용성 림포톡신의 제조방법
    26.
    发明授权
    재조합 대장균을 이용한 가용성 림포톡신의 제조방법 失效
    生产LYMPHOTOXIN的方法

    公开(公告)号:KR1019950012806B1

    公开(公告)日:1995-10-21

    申请号:KR1019920007367

    申请日:1992-04-30

    Abstract: The construction of the gene of soluble lymphotoxin (I) consists of (1) extracting mRNA from RPMI 1788 cell line, (2) cloning gene of (I) with primers into plasmid pLT1, (3) mutating (I) with primers of 5'-CTC CCA GGC GTT GGT CTT ACC CCA TCA GCT GCC CAG ACT GCC CGT-3' and 5'-GGA GAC TAA GTC TTA TTA CAG AGC GAA GGC TCC AAA GAA-3', (4) transferring (3) product into plasmid pT7LT3 (KCTC 8513P) (III). After culturing E. coli having (III) at 20-21 deg.C, 11.5 mg/liter of crude (I) is harvested. (I) is useful for anticancer.

    Abstract translation: 可溶性淋巴毒素(I)基因的构建由(1)从RPMI 1788细胞系提取mRNA,(2)将引物(I)的克隆基因引入质粒pLT1,(3)突变(I)引物5 '-CTC CCA GGC GTT GGT CTT ACC CCA TCA GCT GCC CAG ACT GCC CGT-3'和5'-GGA GAC TAA GTC TTA TTA CAG AGC GAA GGC TCC AAA GAA-3',(4)将(3)产物转移 质粒pT7LT3(KCTC 8513P)(III)。 在20-21℃培养具有(III)的大肠杆菌后,收获11.5mg / l的原油(I)。 (I)对抗癌有用。

    아시네토박토 종 SY-01의 리파제 코딩 유전자 및이로부터 발현되는 리파제
    29.
    发明公开
    아시네토박토 종 SY-01의 리파제 코딩 유전자 및이로부터 발현되는 리파제 失效
    基因编码脂蛋白SY-01和表达的蛋白质

    公开(公告)号:KR1020040011882A

    公开(公告)日:2004-02-11

    申请号:KR1020020045165

    申请日:2002-07-31

    CPC classification number: C12N9/20 C07K14/212 C12N15/75 C12Y301/01003

    Abstract: PURPOSE: Provided are a gene coding lipase of Acinetobacter species SY-01 with stereoselective substrate specificity and a protein expressed therefrom. CONSTITUTION: A gene is characterized by coding amino acid sequence of lipase of Acinetobacter species SY-01, represented by the SEQ ID NO:2. A transformed Bacillus subtilis 168/pSYLipSM(1) (KCTC 10267BP) is obtained by transformation with a recombinant vector plasmid pSYLipSM(1) containing the gene coding the lipase of Acinetobacter species SY-01. The lipase of Acinetobacter species SY-01 is manufactured by the steps of culturing the transformed bacillus subtilis, and isolating and purifying expressed lipase of Acinetobacter species SY-01 from the cultured cell.

    Abstract translation: 目的:提供具有立体选择底物特异性的不动杆菌属SY-01的脂肪酶基因和由其表达的蛋白质。 构成:基因的特征在于编码由SEQ ID NO:2表示的不动杆菌属物种SY-01的脂肪酶的氨基酸序列。 通过用含有编码不动杆菌属SY-01的脂肪酶的基因的重组载体质粒pSYLipSM(1)转化获得转化的枯草芽孢杆菌168 / pSYLipSM(1)(KCTC 10267BP)。 通过培养转化的枯草芽孢杆菌并从培养的细胞中分离和纯化不动杆菌属SY-01的表达脂肪酶的步骤制造不动杆菌属物种SY-01的脂肪酶。

    고온성미생물바실러스속균주유래의내열성D-아미노산아미노트랜스퍼라아제를암호하는유전자및이를이용한D-아미노산아미노트랜스퍼라아제의제조방법

    公开(公告)号:KR100251524B1

    公开(公告)日:2000-04-15

    申请号:KR1019970060213

    申请日:1997-11-15

    Abstract: PURPOSE: Provided is a gene coding thermostable D-amino acid aminotransferase originated from thermophile Bacillus sp. strain, symbiotic strain of thermophilic absolute symbiont, Symbiobacterium. And a preparation method of thermostable D-amino acid aminotransferase is also provided. The prepared D-amino acid aminotransferase has broad substrate specificity and excellent activity at high temperature to be useful as biological catalyst in the preparation of D-amino acid. CONSTITUTION: A gene of D-amino acid aminotransferase originated from thermophile Bacillus sp. strain has base sequence represented by the sequence 1a and 1b. The THERMODURIC D-amino acid aminotransferase is prepared by culturing an E.coli transformant XL1-Blue/pDSK01 transformed by an expression vector pDSK 01 including the gene for D-amino acid aminotransferase, to express D-amino acid transferase.

    Abstract translation: 目的:提供源自嗜热芽孢杆菌属的热稳定性D-氨基酸氨基转移酶的基因。 菌株,嗜热绝对共生菌的共生菌株,共生杆菌。 还提供了热稳定性D-氨基酸氨基转移酶的制备方法。 制备的D-氨基酸氨基转移酶在高温下具有广泛的底物特异性和优异的活性,可用作D-氨基酸制备中的生物催化剂。 构成:源自嗜热杆菌芽孢杆菌的D-氨基酸氨基转移酶基因。 菌株具有由序列1a和1b表示的碱基序列。 通过培养通过包含D-氨基酸氨基转移酶的基因的表达载体pDSK 01转化的大肠杆菌转化体XL1-Blue / pDSK01来表达D-氨基酸转移酶来制备热模拟D-氨基酸氨基转移酶。

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