Abstract:
본 발명은 한국의 토양에서 분리된 고온성 미생물 유래 내열성 티로신 페놀리아제(thermostable tyrosine phenol-lyase, EC4.1.99.2)및 이를 이용한 L-DOPA의 제조방법에 관한 것으로, 토양에서 분리된 고온성 미생물로부터 내열성 티로신 페놀리아제 생산균주를 선별하고; 상기 고온성 미생물로부터 내열성 티로신 페놀리아제를 코드하는 유전자의 염기서열을 결정하고; 상기 내열성 티로신 페놀리아제 유전자를 함유하는 재조합 플라스미드를 제조하여 대장균을 형질전환시키고; 및 상기 형질전환체를 배양하여 재조합 내열성 티로신 페놀리아제를 획득하고, 이를 이용하여 3,4-디하이드록시페닐알라닌(L-DOPA)를 생산하는 단계를 포함하는 본 발명의 L-DOPA의 생산방법에 의해 높은 수율의 L-DOPA를 생산할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 고온균 유래의 내열성 β-타이로시네이즈 유전자를 포함하는 발현벡터로 형질전환된 재조합 대장균 JM 105/pHLT1(KCTC 0158BP)을 배양하여 수득한 내열성 β-타이로시네이즈를 이용하여 페놀함유 폐수중의 페놀을 타이로신으로 전환시켜 침전시키는 단계를 포함하는, 페놀 함유 폐수로부터 제거하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따르면 10,000ppm 이상의 고농도의 페놀을 함유한 폐수 중의 페놀 농도를 1,000ppm 이하로 저하시킬 수 있다.
Abstract:
The construction of the gene of soluble lymphotoxin (I) consists of (1) extracting mRNA from RPMI 1788 cell line, (2) cloning gene of (I) with primers into plasmid pLT1, (3) mutating (I) with primers of 5'-CTC CCA GGC GTT GGT CTT ACC CCA TCA GCT GCC CAG ACT GCC CGT-3' and 5'-GGA GAC TAA GTC TTA TTA CAG AGC GAA GGC TCC AAA GAA-3', (4) transferring (3) product into plasmid pT7LT3 (KCTC 8513P) (III). After culturing E. coli having (III) at 20-21 deg.C, 11.5 mg/liter of crude (I) is harvested. (I) is useful for anticancer.
Abstract:
본 발명은 인체 림포톡신을 암호화하는 유전자를 포함하는 재조합 플라스미드에 의해 형질전환된 대장균을 18내지 22℃에서 배양하여 가용성 림포톡신을 제조하는 방법 및 제조된 림포톡신을 양이온 및 음이온 교환 컬럼크로마토그라피하여 신속하게 고수율 고순도로 정제된 림포톡신을 제조하는 방법을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a gene coding lipase of Acinetobacter species SY-01 with stereoselective substrate specificity and a protein expressed therefrom. CONSTITUTION: A gene is characterized by coding amino acid sequence of lipase of Acinetobacter species SY-01, represented by the SEQ ID NO:2. A transformed Bacillus subtilis 168/pSYLipSM(1) (KCTC 10267BP) is obtained by transformation with a recombinant vector plasmid pSYLipSM(1) containing the gene coding the lipase of Acinetobacter species SY-01. The lipase of Acinetobacter species SY-01 is manufactured by the steps of culturing the transformed bacillus subtilis, and isolating and purifying expressed lipase of Acinetobacter species SY-01 from the cultured cell.
Abstract translation:目的:提供具有立体选择底物特异性的不动杆菌属SY-01的脂肪酶基因和由其表达的蛋白质。 构成:基因的特征在于编码由SEQ ID NO:2表示的不动杆菌属物种SY-01的脂肪酶的氨基酸序列。 通过用含有编码不动杆菌属SY-01的脂肪酶的基因的重组载体质粒pSYLipSM(1)转化获得转化的枯草芽孢杆菌168 / pSYLipSM(1)(KCTC 10267BP)。 通过培养转化的枯草芽孢杆菌并从培养的细胞中分离和纯化不动杆菌属SY-01的表达脂肪酶的步骤制造不动杆菌属物种SY-01的脂肪酶。
Abstract:
PURPOSE: Provided is a gene coding thermostable D-amino acid aminotransferase originated from thermophile Bacillus sp. strain, symbiotic strain of thermophilic absolute symbiont, Symbiobacterium. And a preparation method of thermostable D-amino acid aminotransferase is also provided. The prepared D-amino acid aminotransferase has broad substrate specificity and excellent activity at high temperature to be useful as biological catalyst in the preparation of D-amino acid. CONSTITUTION: A gene of D-amino acid aminotransferase originated from thermophile Bacillus sp. strain has base sequence represented by the sequence 1a and 1b. The THERMODURIC D-amino acid aminotransferase is prepared by culturing an E.coli transformant XL1-Blue/pDSK01 transformed by an expression vector pDSK 01 including the gene for D-amino acid aminotransferase, to express D-amino acid transferase.