세포침투 효율이 향상된 PRAS40 융합단백질
    21.
    发明授权
    세포침투 효율이 향상된 PRAS40 융합단백질 有权
    细胞转导的PRAS40融合蛋白

    公开(公告)号:KR101298014B1

    公开(公告)日:2013-08-26

    申请号:KR1020110064429

    申请日:2011-06-30

    Abstract: 파킨슨병은 흑색질에서 도파민 뉴런의 손실이 주요 원인이 되어 발병하며, 신경세포 내측에 루이체 (Lewy bodies)를 축적시킨다. 가장 특징적인 증세는 진전, 운동완만증, 강직 및 자세 불안정이다. 포스파티딜이노시톨 3-카이네이즈/AKT/라파마이신 신호경로의 포유류 타겟은 세포 성장, 생존 및 사멸 조절에 결정적인 역할을 수행한다. PRAS40 (Proline-rich Akt substrate 40)은 랩터-mTORC1 복합체에 결합함으로써 mTORC1 활성의 반대조절에 관여한다. 본 발명자들은 인 비트로와 인 비보에서 PRAS40 융합단백질이 MPP
    + 에 의해 유도된 산화 스트레스로부터 도파민 뉴런 세포를 보호할 수 있는지를 시험하였고, 그 결과 도파민 뉴런 세포의 생존율이 증가하였다. 세포도입된 PRAS40 융합단백질은 MPP
    + 에 의해 유도된 활성산소종 생산을 효과적으로 억제하였고, SH-SY5Y 세포에서 세포사멸을 상당한 정도로 약화시켰다. 또한, MPTP에 의해 유도된 마우스 파킨슨병 모델에서 크레실 바이올렛 염색 및 타이로신 수산화효소 면역염색은 PRAS40 융합단백질이 뇌혈관장벽을 효율적으로 가로질러 흑색질에서 도파민 뉴런세포를 보호할 수 있음을 보여주었다. 이상의 결과를 종합하면 PRAS40 융합단백질은 산화 스트레스에 의해 유도된 파킨슨병의 치료제로서 이용될 수 있다.

    세포 투과성 메탈로티오네인-Ⅲ 융합 단백질
    22.
    发明公开
    세포 투과성 메탈로티오네인-Ⅲ 융합 단백질 无效
    细胞转导金属蛋白酶III融合蛋白

    公开(公告)号:KR1020130037269A

    公开(公告)日:2013-04-16

    申请号:KR1020110101574

    申请日:2011-10-06

    CPC classification number: A61K38/1761 C07K14/4747 C12N15/62

    Abstract: PURPOSE: A cell permeable metallothionein-III fusion protein is provided to enable effective penetration into cells, to protect cell apoptosis in vivo and in vitro, and to treat ischemic stroke. CONSTITUTION: A cell permeable metallothionein-III fusion protein has a PEP-1 protein transport domain which is bonded at one or more ends of metallothionein-III. A pharmaceutical composition for preventing or treating brain ischemia or neural cell apoptosis contains the metallothionein-III fusion protein as an active ingredient and contains a pharmaceutically acceptable carrier. The metallothionein-III fusion protein contains a protein transport domain bonded at C-terminal and/or N-terminal of metallothionein-III by covalent bond.

    Abstract translation: 目的:提供细胞渗透性金属硫蛋白-III融合蛋白,以有效穿透细胞,保护体内和体外的细胞凋亡,并治疗缺血性卒中。 构成:细胞可渗透的金属硫蛋白-III融合蛋白具有在金属硫蛋白-III的一个或多个末端结合的PEP-1蛋白转运结构域。 用于预防或治疗脑缺血或神经细胞凋亡的药物组合物含有金属硫蛋白-III融合蛋白作为活性成分并含有药学上可接受的载体。 金属硫蛋白-III融合蛋白含有通过共价键在金属硫蛋白-III的C-末端和/或N-末端键合的蛋白质转运结构域。

    단백질 수송 도메인과 치료용 단백질이 공유결합한 융합 단백질에 퍼골라이드를 가하여 융합 단백질의 생체 세포 또는 조직 내 도입을 증가시키는 방법

    公开(公告)号:KR1020120119560A

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:KR1020110037569

    申请日:2011-04-22

    Abstract: PURPOSE: An increase method of fused protein into living cells or organs by adding pergolide to fused protein in which protein transport domains and therapeutic protein are covalently bonded is provided to drastically enhance infiltration efficiency of the fused protein. CONSTITUTION: An increase method of fused protein into living cells or organs is processed by adding pergolide to fused protein in which protein transport domains and therapeutic protein are covalently bonded. The pergolide is primarily processed in the living cells or organs than the fused protein. A protein transport domain is Tat, PEP-1, oligolysine, oligo arginine or oligo(lysine and arginine). The pergolide is pergolide mesylate. The therapeutic protein is an enzyme which removes the active oxygen species. The therapeutic protein is catalase, superoxide dismutase or glutathione peroxidase. A composition for preventing and treating disease due to oxidative stress and inflammatory diseases comprises the fused protein and pergolide of the enzyme having the active oxygen species.

    Abstract translation: 目的:提供蛋白质转运区域和治疗性蛋白质共价键合的融合蛋白中加入百里香苷后,将融合蛋白增加到活细胞或器官中,大大增强融合蛋白的浸润效率。 构成:通过向蛋白质转运结构域和治疗性蛋白质共价结合的融合蛋白中加入百里高剂来加工融合蛋白进入活细胞或器官的增加方法。 皮质醇主要在活体细胞或器官中处理,而不是融合蛋白。 蛋白质转运结构域是Tat,PEP-1,寡聚赖氨酸,寡聚精氨酸或寡聚(赖氨酸和精氨酸)。 百里香甙是甲磺酸高甘膦。 治疗性蛋白质是去除活性氧的酶。 治疗性蛋白质是过氧化氢酶,超氧化物歧化酶或谷胱甘肽过氧化物酶。 用于预防和治疗由于氧化应激和炎性疾病引起的疾病的组合物包括具有活性氧的酶的融合蛋白和百里香苷。

    소목 및 세포침투성 HSP27 융합단백질을 포함하는 항염증 피부외용제 조성물
    25.
    发明公开
    소목 및 세포침투성 HSP27 융합단백질을 포함하는 항염증 피부외용제 조성물 无效
    含抗氧化剂皮肤组合物,包括豌豆皂甙,细胞转运热休克蛋白27融合蛋白

    公开(公告)号:KR1020110136371A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:KR1020100056323

    申请日:2010-06-15

    CPC classification number: A61K36/48 A61K8/97 Y10S514/844 Y10S514/857

    Abstract: PURPOSE: An external use skin composition containing cell permeable HSP27 and Caesalpinia sappan L. extract is provided to suppres edema and cytokine expression. CONSTITUTION: An external use skin composition for anti-inflammation contains 0.001-50 wt% of Caesapinia sappan L. extract and cell permeable HSP27 fusion protein. The cell permeable HSP27 fusion protein is Pep-HSP27 fusion protein. The external use skin composition is manufactured in the form of a lotion, gel, water soluble liquid, cream, essence, water-in-oil type or oil-in-water type formulation. The composition is administered in 0.0001-100 mg/kg a day.

    Abstract translation: 目的:提供含有细胞渗透性HSP27和Caesalpinia sappan L.提取物的外用皮肤组合物,用于抑制水肿和细胞因子的表达。 构成:用于抗炎的外用皮肤组合物含有Caesapinia sappan L.提取物和细胞渗透性HSP27融合蛋白的0.001-50重量%。 细胞渗透性HSP27融合蛋白是Pep-HSP27融合蛋白。 外用皮肤组合物以洗剂,凝胶,水溶性液体,霜剂,香精,油包水型或水包油型制剂的形式制造。 组合物每天以0.0001-100mg / kg施用。

    세포투과성 PIM2 융합단백질을 포함하는 파킨슨병 예방 및 치료용 약학 조성물

    公开(公告)号:KR101732349B1

    公开(公告)日:2017-05-04

    申请号:KR1020150131419

    申请日:2015-09-17

    Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 PIM2 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PIM2 융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PIM2 융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PIM2 융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PIM2 융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.

    카탈라제 융합단백질을 포함하는 파킨슨병 예방 및 치료용 약학 조성물
    30.
    发明公开
    카탈라제 융합단백질을 포함하는 파킨슨병 예방 및 치료용 약학 조성물 审中-实审
    帕金森病包含催化蛋白融合蛋白的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020160000969A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:KR1020140078312

    申请日:2014-06-25

    CPC classification number: A61K38/1709 A61K38/43 C07K14/47 C12N15/62

    Abstract: 파킨슨병은뇌의흑색질내에서도파민뉴런이점차상실되는신경퇴행성질환이다. 본발명자들은 PEP-1-카탈라제융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종세포및 파킨슨병동물모델에서산화스트레스로부터도파민뉴런을보호할수 있음을밝혀내었다. PEP-1-카탈라제융합단백질은 SH-SY5Y 세포내로그리고뇌의흑색질내로잘 이동함을웨스턴블랏분석으로확인하였다. PEP-1-카탈라제융합단백질은 MPP로유도되는활성산소종생성및 DNA 단편화를현저히저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의생존을유도했다. 나아가, TH 항체및 크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학분석데이타는 PEP-1-카탈라제융합단백질이 MPTP와같은산화스트레스에대하여흑색질내의도파민세포를현저히보호함을나타낸다. 따라서, PEP-1-카탈라제융합단백질은파킨슨병의예방및 치료용도로이용가능하다.

    Abstract translation: 帕金森病是一种神经变性疾病,多巴胺神经元逐渐从大脑黑质中去除。 根据本发明,已经阐明了PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白可以在SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞和帕金森病动物模型中保护多巴胺神经元免受氧化应激。 已经证实PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白通过western印迹分析很好地进入SH-SY5Y细胞和大脑黑质。 PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白显着抑制由MPP ^ +和DNA片段化引起的活性氧的产生,从而诱导SH-SY5Y细胞的存活。 此外,使用TH抗体和甲酚紫着色的免疫组织化学分析数据表明PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白相对于氧化应激(例如MPTP)显着保护黑质中的多巴胺细胞。 因此,PEP-1-过氧化氢酶融合蛋白可用于预防和治疗帕金森病。

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