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公开(公告)号：KR1020060040869A
公开(公告)日：2006-05-11
申请号：KR1020040089799
申请日：2004-11-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/202 , A61K31/5575
CPC classification number: A61K31/202
Abstract: 본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증-
公开(公告)号：KR1020060017571A
公开(公告)日：2006-02-24
申请号：KR1020050075925
申请日：2005-08-18
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/17
CPC classification number: A61K31/64
Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체 길항제로서 하기 화학식 1로 표시되는 티오우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 또는 그의 수화물 또는 용매화물과 약제학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 소양성 또는 자극성 피부질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
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상기 화학식 중 R은 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수 2 내지 5의 알케닐, 탄소수 1 내지 5의 알콕시, 하이드록시, 할로겐, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐 또는 카르복실기를 나타낸다.
바닐로이드 수용체 길항제, 티오우레아 유도체, 피부질환, 소양증, 피부자극-
公开(公告)号：KR1020050119525A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：KR1020040044639
申请日：2004-06-16
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K8/498 , A61K8/347 , A61K8/63 , A61K2800/782 , A61Q5/00 , A61Q7/00 , A61Q19/00
Abstract: 본 발명은 엘라직산(Ellagic acid) 또는 그 유도체를 함유하는 발모증진 또는 탈모억제 효능을 갖는 모발용 조성물에 대한 것이다. 보다 구체적으로, 엘라직산 또는 그 유도체를 함유함으로써 TGF-β에 의한 모낭에서 각질형성세포의 세포사멸을 효과적으로 억제함으로써 탈모를 억제하고 발모를 증진시킬 수 있는 조성물에 대한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040071963A
公开(公告)日：2004-08-16
申请号：KR1020030007885
申请日：2003-02-07
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K8/981 , A61K2800/75 , A61Q19/00 , Y10S514/857
Abstract: PURPOSE: A composition containing musk having effects of strengthening the formation and maintenance of a natural moisturizing factor present in the stratum corneum of the skin and naturally increasing synthesis of lipid between cells is provided. It can be used as a therapeutic agent for preventing skin diseases such as atopic contact dermatitis as well as xeroderma or improving its symptoms. CONSTITUTION: The composition for external for improving the drying of the skin is characterized in that it contains 0.0001 to 20% by weight of musk as an effective ingredient, based on the total weight of the composition. The musk is musk 781 or musk T. The improvement in drying of the skin contains inducing the cell growth of keratinocyte, recovering a skin barrier, promoting the expression of filaggrin, activating PPAR(Peroxisome Proliferator Activated Receptor)-α, increasing biosynthesis of ceramide, improving skin moisturization, preventing atopic, contact dermatitis or improving its symptoms.
Abstract translation: 目的：提供一种含有麝香的组合物，其具有加强皮肤角质层中天然保湿因子的形成和维持的作用，并且天然增加细胞之间的脂质合成。 它可以用作预防皮肤疾病如特应性接触性皮炎以及干性皮炎或改善其症状的治疗剂。 构成：用于改善皮肤干燥的外用组合物的特征在于，基于组合物的总重量，其含有0.0001至20重量％的麝香作为有效成分。 麝香是麝香781或麝香T.皮肤干燥的改善包括诱导角质形成细胞的细胞生长，恢复皮肤屏障，促进丝聚蛋白的表达，激活PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）-α，增加神经酰胺的生物合成 改善皮肤保湿，预防特应性，接触性皮炎或改善其症状。
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公开(公告)号：KR1020040058848A
公开(公告)日：2004-07-05
申请号：KR1020020085361
申请日：2002-12-27
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K36/342 , A61K9/0014 , A61K2236/331 , A61K2236/51 , Y10S514/857
Abstract: PURPOSE: Provided is a composition of external application to the skin containing extract of Adenophorea radix, thereby preventing dryness of the skin, improving moisture retaining property of the skin, and preventing and treating atopic dermatitis and skin inflammation. CONSTITUTION: A composition of external application to the skin is characterized by containing, as an active ingredient, 0.0001-60 wt.% of extract of Adenophorea radix. The composition moisturizes the skin, improves atopic dermatitis or skin inflammation, facilitates the differentiation of keratinocyte and expression of filaggrin, promotes the generation of ceramide, and activates PPAR-alpha.
Abstract translation: 目的：提供外用于含有Adenophorea根的提取物的皮肤的组合物，从而防止皮肤干燥，改善皮肤的保湿性，以及预防和治疗特应性皮炎和皮肤炎症。 构成：外用于皮肤的组合物的特征在于含有0.0001-60重量％的Adenophorea根的提取物作为活性成分。 组合物润湿皮肤，改善特应性皮炎或皮肤炎症，促进角质形成细胞的分化和丝聚蛋白的表达，促进神经酰胺的产生，并激活PPAR-α。
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Patent Agency Ranking36.发明授权헥소사민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을포함하는, 수술 후 유착의 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权用于预防或治疗包含十四烷基胺化合物或其药学上可接受的药物的术后粘合剂的药物组合物
公开(公告)号：KR101349200B1
公开(公告)日：2014-01-09
申请号：KR1020060121432
申请日：2006-12-04
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/351 , A61P41/00
Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 하기 화학식 1의 헥소사민 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는, 수술 후 유착증 (Post-operative adhesion)의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물에 포함된 헥소사민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 복강에서 섬유소성 장 유착을 유발시킨 쥐 (rat) 모델에서 우수한 장 유착 저해활성을 나타내므로, 각종 외과적 수술 후 유발되는 부작용 중 하나인 섬유소성 장 유착 병증을 예방 또는 치료하는 데 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101349188B1
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：KR1020060100703
申请日：2006-10-17
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/047 , A61K31/13
CPC classification number: A61K31/047
Abstract: 본 발명은 스핑고실포스포릴콜린 (sphingosylphosphorylcholine; SPC)의 조절제 (modulator)를 이용하여 CCL27/CTACK (Cutaneous T-cell-attracting chemokine)의 발현을 억제시키는 방법 및 CCL27/CTACK 발현의 억제정도를 측정하여 SPC의 조절제 후보 물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것으로, SPC가 아토피 피부염, 건선 및 염증성 피부 질환 환자들에서 발현 증가 양상을 보이고 있는 CCL27/CTACK의 발현을 증가시키므로, 본 발명에 따라 SPC 조절제를 투여하여 CCL27/CTACK의 발현을 억제시킴으로써 CCL27/CTACK 발현 증가 관련 질환의 치료 및 예방 효과를 얻을 수 있으며, CCL27/CTACK 유전자 또는 이들 단백질의 발현 억제 정도를 분석하여 SPC 조절제를 효율적으로 검색 (screening)할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100962988B1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：KR1020030007885
申请日：2003-02-07
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 머스크(Musk)를 유효성분으로 함유하는 피부건조 개선용 외용제 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상기의 외용제 조성물은 유효성분으로 Musk를 함유하여 피부세포의 분화를 촉진시켜 각질의 재생산을 돕고 피부에 보습기능을 담당하고 있는 천연보습인자(natural moisturizing factor, NMF)를 생산하며, 또한 피부 내부로부터 수분유지에 필요한 지질의 합성을 증가시킴으로써 피부의 수분함유능력 증강, 피부 건조의 방지, 및 아토피(atopy)와 접촉성 피부염 증상 등의 예방, 개선 또는 치료에 우수한 효과를 나타낸다.
Musk * 보습 * 표피 세포 분화 * 필라그린 * 지질생합성 * 세라마이드 * 천연보습인자 * 피부건조 * 아토피 * 접촉성 피부염-
39.发明公开2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新的2,4,5-三唑-3-基噻唑衍生物及其药物可接受的盐，其制备方法，用于由含有2,4,5-三唑基-1,3-噻唑衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR1020090032372A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070097553
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 정대영 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김형준 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D277/44 , C07D417/04 , C07D417/12 , A61K31/426
CPC classification number: C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12
Abstract: Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.
Abstract translation: 提供对SPC（鞘氨基磷酰胆碱）受体具有优异抑制活性的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病。 用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病的治疗剂包括由式1表示的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上允许的盐。 制备2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括以下步骤：使由式2表示的氰基羰基亚氨基二硫代乙酸甲酯与2-卤代苯乙酮反应，以合成4-氨基-1,3- 由式3表示的噻唑; 并将氯化羧酸聚合成4-氨基-1,3-噻唑-4-氨基，合成由式4表示的4-N-酰基-1,3-噻唑。
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40.发明公开
公开(公告)号：KR1020090016595A
公开(公告)日：2009-02-16
申请号：KR1020087030865
申请日：2006-12-08
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/661 , C07K14/47 , C12Q1/68 , A61P17/00
CPC classification number: C12Q1/18 , G01N33/92 , G01N2405/08 , G01N2800/202 , A61K31/661 , C07K14/47
Abstract: A sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist is provided to prevent and treat diseases related to the expression decrease of anti-bacterial peptide such as atopic dermatitis, and screen the SPC antagonist by analyzing the expression recover of gene or protein of the anti-bacterial peptide. The sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist manufactures the medicine for restoring the expression of anti-bacterial peptide back to the normal level in mammal requiring the expression restoration of anti-bacterial peptide. The screening method of the sphingosylphosphorylcholine(SPC) antagonist comprises the steps of: treating the object with sphingosylphosphorylcholine or its derivative to inhibit expression of anti-bacterial peptide; and treating the object with the SPC antagonist candidate material, and analyzing the expression restoration level of the anti-bacterial peptide in the object.
Abstract translation: 提供鞘糖基磷酰胆碱（SPC）拮抗剂以预防和治疗与抗细菌肽如特应性皮炎的表达降低相关的疾病，并通过分析抗细菌肽的基因或蛋白质的表达恢复来筛选SPC拮抗剂。 鞘氨醇磷酰胆碱（SPC）拮抗剂在需要抗菌肽表达恢复的哺乳动物中制备了将抗菌肽的表达恢复至正常水平的药物。 鞘氨醇磷酰胆碱（SPC）拮抗剂的筛选方法包括以下步骤：用鞘糖基磷酰胆碱或其衍生物处理物体以抑制抗菌肽的表达; 并用SPC拮抗剂候选物质处理对象，分析对象中抗菌肽的表达恢复水平。
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