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公开(公告)号:CN118561917A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410647800.6
申请日:2024-05-23
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07F9/6558 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含N2‑苯基‑N4‑喹喔啉基嘧啶‑2,4‑二胺类化合物及其制备方法,属于生物医药技术领域。其制备方法包括以下步骤:首先以6‑硝基喹喔啉为原料经过还原反应得到中间体1,然后与苄基三甲基二氯碘酸铵进行取代反应得到中间体2,接着和二甲基氧化膦在配体和金属催化剂的作用下反应得到中间体3,在碱性条件下与2,4‑二氯嘧啶衍生物反应得到中间体4;通过1‑氟‑4‑硝基苯或其衍生物与哌嗪衍生物直接经取代、还原反应得到中间体6,最后中间体4和中间体6反应制得。本发明制备条件温和,无有毒害中间产物生成,可大规模工业化生产,所得化合物具备优异的体外抗肿瘤增殖活性、选择性和激酶抑制率。
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公开(公告)号:CN117969619A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202211641166.2
申请日:2022-12-20
Applicant: 滨州医学院
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种基于聚合物点的NADH敏感型电化学发光生物传感器及其制备方法和应用,其制备方法,包括以下步骤:(1)将聚(9,9‑二辛基‑alt‑苯并噻二唑)聚合物和苯乙烯‑马来酸酐共聚物溶解在四氢呋喃中,得混合溶液;超声脱气,注入到超纯水中超声,旋蒸,最后用聚醚砜注射器过滤,得羧基化的聚合物点分散液;(2)将羧基化的聚合物点分散液,修饰在玻碳电极上,得基于聚合物点的NADH敏感型电化学发光生物传感器。本发明制备具有高ECL发光效率的聚(9,9‑二辛基‑alt‑苯并噻二唑)聚合物点作为ECL检测探针来设计来NADH敏感的传感策略,对快速检测NADH及其相应的代谢物有很高的灵敏度。
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公开(公告)号:CN114617981B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202210349174.3
申请日:2022-04-01
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种钒掺杂铁基磁共振造影剂及其制备方法,包括:步骤1、将含Fe3+有机络合物前驱体和含V4+有机络合物前驱体加入到有机混合溶剂,加热搅拌溶解后获得反应溶液;步骤2、往反应溶液中加入亲水性高分子表面活性剂并继续加热搅拌;步骤3、在步骤2加热搅拌结束后,往反应溶液中加入碱性物质调节反应溶液的pH值,促使反应物中的金属离子形成氢氧化物;步骤4、将步骤3获得的含有氢氧化物的反应溶液进行水热反应,结束后获得钒掺杂铁基磁共振造影剂。本发明中的制备方法简便高效并且成熟精湛,此外制备的钒掺杂铁基磁共振造影剂纳米颗粒具有形貌均一、良好的分散性以及优异的磁学性质,并表现出优异的磁共振造影能力。
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公开(公告)号:CN116966201A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310990255.6
申请日:2023-08-07
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种负载阿霉素的锰硒纳米颗粒及其制备方法和应用。其制备方法包括以下步骤:在小球藻培养过程中加入高锰酸钾和亚硒酸钠,借助小球藻体内氧化还原体系合成出生物锰硒纳米颗粒。通过离心,超声破碎微生物菌体细胞壁,蛋白酶解纳米粒子表面沉积的蛋白分子,最后逐级离心获得纳米锰硒颗粒,将其和DOX溶液室温振摇,离心获得负载阿霉素的锰硒纳米颗粒MnSe@DOX纳米颗粒。本发明中的制备方法简便高效,合成条件非常温和,对环境无污染,成本低,制备方法适合于量产,本发明制得的纳米颗粒具有良好的抗肿瘤效果,将免疫抑制性的“冷”肿瘤变成免疫反应性的“热”肿瘤,提高ICIs响应。
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公开(公告)号:CN114652819A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202210281691.1
申请日:2022-03-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/44 , A61K47/42 , A61K33/243 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤微环境可降解的多功能纳米材料及其制备方法,该制备方法包括(1)超小疏水FePt纳米粒子的合成、(2)包裹超小FePt纳米颗粒的有机介孔硅的合成、(3)他莫昔芬药物的装载、(4)PDGFB多肽和GOx的磷脂膜的包裹。本发明制备的纳米材料可以借助于PDGF靶向肿瘤部位,响应肿瘤微环境高表达的GSH释放药物,包括超小FePt纳米粒子、GOx和他莫昔芬,其中GOx消耗葡萄糖,饥饿细胞,并可产生H2O2和降低癌细胞内的pH;FePt具有较强的芬顿催化性能,在弱酸性的肿瘤微环境中高效催化H2O2产生细胞毒性的羟基自由基,最终实现肿瘤的化学动力学和化疗协同治疗的效果。
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公开(公告)号:CN114617981A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202210349174.3
申请日:2022-04-01
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种钒掺杂铁基磁共振造影剂及其制备方法,包括:步骤1、将含Fe3+有机络合物前驱体和含V4+有机络合物前驱体加入到有机混合溶剂,加热搅拌溶解后获得反应溶液;步骤2、往反应溶液中加入亲水性高分子表面活性剂并继续加热搅拌;步骤3、在步骤2加热搅拌结束后,往反应溶液中加入碱性物质调节反应溶液的pH值,促使反应物中的金属离子形成氢氧化物;步骤4、将步骤3获得的含有氢氧化物的反应溶液进行水热反应,结束后获得钒掺杂铁基磁共振造影剂。本发明中的制备方法简便高效并且成熟精湛,此外制备的钒掺杂铁基磁共振造影剂纳米颗粒具有形貌均一、良好的分散性以及优异的磁学性质,并表现出优异的磁共振造影能力。
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公开(公告)号:CN112891540A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110116263.9
申请日:2021-01-28
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K45/00 , A61P3/10 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药物中的应用。该药物为抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT表达的药物,其中的功能成分可以是shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和抗体中的至少一种。本发明通过研究发现,敲除或抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT,能够降低胰高血糖素的分泌量,同时,能促进胰岛α细胞的凋零,抑制其增殖,可将O‑GlcNAc糖基转移酶OGT作为糖尿病治疗的靶点。
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公开(公告)号:CN105969772B
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201610388830.5
申请日:2016-06-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抑制PRDX5基因表达的shRNA,由正义链和反义链组成,其特征在于,所述正义链包含SEQ ID NO:1所示序列,所述反义链包含SEQ ID NO:1所示序列的互补序列,所述PRDX5的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述PRDX5的基因编码序列如SEQ ID NO:3所示。所述shRNA可用于治疗癌症,例如胃癌。本发明还涉及包含所述shRNA的抗癌药物组合物。
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公开(公告)号:CN105969772A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610388830.5
申请日:2016-06-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/531
Abstract: 本发明涉及一种靶向抑制PRDX5基因表达的shRNA,由正义链和反义链组成,其特征在于,所述正义链包含SEQ ID NO:1所示序列,所述反义链包含SEQ ID NO:1所示序列的互补序列,所述PRDX5的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述PRDX5的基因编码序列如SEQ ID NO:3所示。所述shRNA可用于治疗癌症,例如胃癌。本发明还涉及包含所述shRNA的抗癌药物组合物。
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公开(公告)号:CN204369904U
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201420826085.4
申请日:2014-12-16
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 一种细胞培养箱,包括箱体、加热套、内胆、内门和外门,所述内胆安装于箱体内,加热套安装于内胆和箱体之间,所述内胆上端安装有微电机,微电机上安装有转轴,转轴上连接有横杆,所述横杆上安装有若干紫外灯头,微电机的两侧安装有风机,内胆内还安装有臭氧发生器、隔板、湿度传感器和温度传感器,所述温度传感器与加热套相连接,内胆底部安装有加热器,加热器上安装有加湿水盘,湿度传感器与加热器相连接,所述内门和外门安装于箱体上,内门靠近于箱体的内侧,所述内门上开有取样孔和加水窗口。本实用新型具有良好的密封性能,取样、加水时无需打开内门,能够有效避免培养环境感染外部的杂菌,细胞培养的品质较高。
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