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公开(公告)号：KR101444297B1
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：KR1020120001427
申请日：2012-01-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 본 발명은 CYP4F16 유전자가 넉다운된 형질전환마우스 및 그 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 수면병에 대한 저항성을 나타내는 CYP4F16유전자가 넉다운된 형질전환마우스 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 형질전환 마우스를 이용하면, 트리파노솜의 체내 침입후 발생되는 면역관련 유전자 중 수면병의 발생생원인 규명하고, 이를 치료할 수 있는 신약을 개발하는 데 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101437577B1
公开(公告)日：2014-09-05
申请号：KR1020120131968
申请日：2012-11-20
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 흑염소 반추위 미생물 유래의 섬유소분해효소 cel-KG27 유전자 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 흑염소 반추위 미생물로부터 선별한 신규한 섬유소분해효소 유전자인 cel-KG27 유전자 및 이의 단백질 산물을 제공하고, 이를 이용하여 사료첨가제, 세제 조성물 및 바이오연료를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 흑염소 반추위 미생물로부터 신규한 섬유소분해효소 유전자인 cel-KG27 유전자를 선별할 수 있으며, 이를 통해 섬유소분해효소 cel-KG27 유전자 및 단백질 산물을 제공함으로써 저가의 사료 첨가제 개발에 이용할 수 있고, 섬유 유연제 및 세제 개발뿐만 아니라 풍부한 자원인 섬유소를 분해하여 바이오연료의 생산에도 적극적으로 이용할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101435635B1
公开(公告)日：2014-08-29
申请号：KR1020120108343
申请日：2012-09-27
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/85 , C12N15/54 , A01K67/027
Abstract: 알파 1,3-갈락토실트랜스퍼라아제(α1,3-galactosyl transferase, α1,3-GT) 유전자의 위치에 보체 조절 단백질(decay accelerating factor, DAF) 유전자와 인간의 알파 1,2-푸코실트랜스퍼라아제(human α1,2-fucosyltransferase, HT) 유전자를 적중시킬 수 있는 넉인 벡터, 상기 벡터가 도입된 세포, 상기 세포로 핵이식된 수정란, 상기 벡터에 의해 넉 아웃된 형질전환 동물, 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 넉인 벡터는 이종장기이식에서 발생하는 초급성 거부반응이 억제된 형질전환 동물의 제조에 이용될 수 있으므로, 보다 효율적인 이종장기이식에 사용될 수 있는 형질전환 동물의 생산에 널리 활용될 수 있을 것이다.
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公开(公告)号：KR101429225B1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020120049173
申请日：2012-05-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 한우의 수정적기를 측정하기 위한 조성물 및 이를 이용한 한우 수정적기의 측정방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 한우 발정 시기에 특이적으로 발현되는 단백질을 이용한 수정적기 측정용 조성물 및 이를 이용한 측정방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 인공수정을 통해 송아지를 생산하는데 있어서 가장 중요시되는 발정과 수정을 파악하는 과정에 있어서 보다 신뢰도 있고 과학적인 수정적기의 진단 키트 및 방법이 제공될 수 있다.
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35.发明公开
公开(公告)号：KR1020140064567A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：KR1020120132012
申请日：2012-11-20
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: The present invention relates to a fibrinogenase cel-KG21 gene derived from rumen microorganisms of a black goat and uses thereof, and more specifically, to a cel-KG21 gene which is a novel fibrinogenase gene selected from rumen microorganisms of a black goat and a method of providing protein products thereof and manufacturing feed additives, a detergent composition, and biofuel by using the same. According to the present invention, a cel-KG21 gene which is a novel fibrinogenase gene derived from the rumen microorganisms of a black goat can be selected, and by providing the fibrinogenase cel-KG21 gene and protein products therethrough, they can be used for developing low-priced feed additives, softener, and detergent and actively used for production of biofuel by decomposing fibrins which are rich sources.
Abstract translation: 本发明涉及一种来源于黑山羊瘤胃微生物的纤维蛋白原酶cel-KG21基因及其用途，更具体地说，涉及一种选自黑山羊瘤胃微生物的新型纤维蛋白原酶基因的cel-KG21基因 提供其蛋白质产物和制造饲料添加剂，洗涤剂组合物和使用它们的生物燃料。 根据本发明，可以选择作为来自黑山羊的瘤胃微生物的新型纤维蛋白原酶基因的cel-KG21基因，通过提供纤维蛋白原酶-GC21基因和蛋白质产物，可以将其用于显影 低价饲料添加剂，软化剂和洗涤剂，并通过分解富集的纤维素积极地用于生产生物燃料。
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Patent Agency Ranking36.发明公开
公开(公告)号：KR1020140064564A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：KR1020120132007
申请日：2012-11-20
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: The present invention relates to a fibrinogenase cel-KG44 gene derived from rumen microorganisms of a black goat and uses thereof, and more specifically, to a cel-KG44 gene which is a novel fibrinogenase gene selected from rumen microorganisms of a black goat and a method of providing protein products thereof and manufacturing feed additives, a detergent composition, and biofuel by using the same. According to the present invention, a cel-KG44 gene which is a novel fibrinogenase gene derived from the rumen microorganisms of a black goat can be selected, and by providing the fibrinogenase cel-KG44 gene and protein products therethrough, they can be used for developing low-priced feed additives, softener, and detergent and actively used for production of biofuel by decomposing fibrins which are rich sources.
Abstract translation: 本发明涉及来自黑山羊瘤胃微生物的纤维蛋白原酶cel-KG44基因及其用途，更具体地说，涉及一种选自黑山羊瘤胃微生物的新型纤维蛋白原酶基因cel-KG44基因 提供其蛋白质产物和制造饲料添加剂，洗涤剂组合物和使用它们的生物燃料。 根据本发明，可以选择作为来自黑山羊的瘤胃微生物的新型纤维蛋白原酶基因的cel-KG44基因，通过提供纤维蛋白原酶cel-KG44基因和蛋白质产物，可以用于显影 低价饲料添加剂，软化剂和洗涤剂，并通过分解富集的纤维素积极地用于生产生物燃料。
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公开(公告)号：KR1020130080572A
公开(公告)日：2013-07-15
申请号：KR1020120001427
申请日：2012-01-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A transgenic mouse in which CYP4F16 gene is knocked-down and a manufacturing method thereof are provided to inquire a cause of occurrence of a sleeping disease among immune-related genes generated after infestation of trypanosome and to develop new medicine for curing the diseases. CONSTITUTION: A siRNA expression recombinant vector for mouse CYP4F16 knocked-down is identified by a promoter and SEQ ID No. 1 that is operably connected to the promoter. The promoter is a U6 promoter. The recombinant vector is introduced to a transgenic mouse. A manufacturing method of a transgenic mouse in which CYP4F16 gene expression is knocked-down comprises the following steps of: (a) manufacturing a siRNA expression cassette for expressing CYP4F16 that is represented by a promoter and SEQ ID No. 1 that is operably connected to the promoter; (b) introducing the recombinant fused gene to a fertilized egg of a mouse; and (c) producing breeders by implanting the fertilized egg into a surrogate mother.
Abstract translation: 目的：提供CYP4F16基因被敲除的转基因小鼠及其制造方法，用于询问在锥虫感染后产生的免疫相关基因中发生睡眠疾病的原因，并开发用于治疗疾病的新药。 构成：用于小鼠CYP4F16敲除的siRNA表达重组载体通过与启动子可操作连接的启动子和SEQ ID No.1来鉴定。 启动子是U6启动子。 将重组载体导入转基因小鼠。 其中CYP4F16基因表达被敲除的转基因小鼠的制造方法包括以下步骤：（a）制备用于表达CYP4F16的siRNA表达盒，所述siRNA表达盒由启动子和SEQ ID No.1表示，所述启动子和SEQ ID No.1可操作地连接到 启动子; （b）将重组融合基因导入小鼠受精卵; 和（c）通过将受精卵植入替代母亲来培育育种者。
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公开(公告)号：KR101270680B1
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020100139157
申请日：2010-12-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 본 발명은 Arhgap 15 유전자의 넉-다운을 통한 스트레스 내성 세포주 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 외부스트레스 (에탄올, serum starvation 등)에 강한 한우 fibroblast 세포 주를 확립하여 복제 한우 생산 시 배양기간 증진을 통한 세포융합기술 및 넉-다운 줄기세포주 확립에 활용할 수 있는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR101945877B1
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：KR1020170071582
申请日：2017-06-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C07K14/435 , C07K14/705 , C12N15/85 , A01K67/027
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