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    알케닐 세팔로스포린 및 그 제조방법
    31.
    发明授权
    알케닐 세팔로스포린 및 그 제조방법 失效
    制备亚苄基胆碱的方法

    公开(公告)号：KR1019930007812B1

    公开(公告)日：1993-08-20

    申请号：KR1019910018791

    申请日：1991-10-25

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 장문호 ,  강한영 ,  고훈영 ,  배애님 ,  조용서

    IPC: C07D501/24

    Abstract: Alkenyl cephalosporin derivs. of formula (I) and their pharmaceutical salts are new. 3-cephem compds. were obtained by witting reaction from a phosphonium cpd. of formula (II) with an aldehyde cpd. of formula (III) and then were deacylated to produce 7- amino-3-cephem derivs. The formula (I) derivs. are prepd. by acylation of 7-amino-3-cephem derivs with 2- aminothiazolyl-2-hydroxyimino- acetic acid compds. In (I), R1=H or a protecting gp. as in cephalosporin and penicillin cpds.; R2=H, C1-4 alkyl or substd. alkyl; R3=H or a deriv. of a carboxy gp., an atom for prepn. of a salt or carboxy protecting gp.

    Abstract translation: 烯基头孢菌素衍生物。 的式（I）化合物及其药用盐是新的。 3-头孢烯 通过从cpd鏻反应得到。 式（II）与醛cpd反应。 的式（III），然后脱酰基以产生7-氨基-3-头孢烯衍生物。 公式（I）导出。 是prepd 通过7-氨基-3-头孢烯衍生物与2-氨基噻唑-2-羟基亚氨基 - 乙酸化合物的酰化反应。 在（I）中，R1 = H或保护gp。 如头孢菌素和青霉素cpds。 R2 = H，C1-4烷基或取代基。 烷基; R3 = H或衍生物。 的羧基，一个原子的制备。 的盐或羧基保护gp。

    알케닐 세팔로스포린 및 그 제조방법
    32.
    发明公开
    알케닐 세팔로스포린 및 그 제조방법 失效

    公开(公告)号：KR1019930007954A

    公开(公告)日：1993-05-20

    申请号：KR1019910018791

    申请日：1991-10-25

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 장문호 ,  강한영 ,  고훈영 ,  배애님 ,  조용서

    IPC: C07D501/24

    Abstract: 본 발명은 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한알 케닐세팔로스포린 및 그 제조방법에 관한 것이다.

    식 중 R
    1 은 수소, 트리틸, 3급 부톡시카르보닐, 포르밀이고, R
    2 는 수소, 탄소수 1~4의 알킬, 알콕시카보닐메틸, 카르복시메틸, 1-카르복시에틸, 1-카르복시-1-메틸에틸, 탄소수 3~9의 시클로알킬기이고, R
    3 는 수소, 알킬기, Na, K이고, R
    4 및 R
    5 는 수소 또는 대페닐메틸, 파라메톡시벤질임.
    본 발명의 일반식(Ⅰ)로 표시되는 알케닐세팔로 스포린은 다음과 같은 반응공정에 따라 제조한다.

    미토콘드리아 기능 조절에 활성을 지닌 트리아졸 유도체
    38.
    发明公开
    미토콘드리아 기능 조절에 활성을 지닌 트리아졸 유도체 有权
    三唑衍生物作为麻醉功能调节剂

    公开(公告)号：KR1020130096900A

    公开(公告)日：2013-09-02

    申请号：KR1020120018466

    申请日：2012-02-23

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  배애님 ,  이재균 ,  이지연 ,  정선화 ,  박병건

    IPC: C07D403/04 ,  C07D249/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4025

    Abstract: PURPOSE: A triazole derivative is provided to be used as a restorative of mitochondrial dysfunction with effects of treating Alzheimer's diseases, Parkinson's disease, Huntington's disease, ischemic diseases, diabetes, and schizophrenia. CONSTITUTION: A compound is selected among a triazole derivative of chemical formula 1and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition for treating Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, ischemic disease, diabetes, and schizophrenia contains the compound as an active ingredient. A method for preparing the triazole compound comprises the step of reacting an azide compound of chemical formula 2 and an ethynyl benzene compound of chemical formula 3 by dipolar cycloaddition.

    Abstract translation: 目的：提供三唑衍生物作为线粒体功能障碍的修复剂，具有治疗阿尔茨海默氏病，帕金森病，亨廷顿病，缺血性疾病，糖尿病和精神分裂症的作用。 构成：化合物选自化学式1的三唑衍生物及其药学上可接受的盐。 用于治疗阿尔茨海默病，帕金森病，亨廷顿病，缺血性疾病，糖尿病和精神分裂症的药物组合物含有该化合物作为活性成分。 制备三唑化合物的方法包括通过偶极环加成使化学式2的叠氮化合物与化学式3的乙炔基苯化合物反应的步骤。

    미토콘드리아 기능 조절제로서의 아릴옥심 유도체
    40.
    发明授权
    미토콘드리아 기능 조절제로서의 아릴옥심 유도체 有权
    ARYLOXIME衍生物作为麻醉功能调节剂

    公开(公告)号：KR101267937B1

    公开(公告)日：2013-05-31

    申请号：KR1020120018465

    申请日：2012-02-23

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 민선준 ,  배애님 ,  조용서 ,  이재균 ,  김영습 ,  최연희 ,  이지연

    IPC: C07C251/48 ,  A61K31/26 ,  A61P25/00

    Abstract: PURPOSE: Aryloxime derivatives are provided to show excellent activity as a neuroprotective agent acting on mitochondria, therefore, to be useful as a treatment and prevention agent of diseases such as Alzheimer disease, Parkinson's disease, Huntington disease, ischemic disease, diabetes, and schizophrenia. CONSTITUTION: A chemical is selected from aryloxime derivatives represented by Chemical formula 1, and pharmaceutically acceptable salt thereof. In the chemical formula 1; R^1 represents a 4-8 membered azacyclic group or a 7-9 membered azabicylic group, and the azacyclic or azabicyclic group is able to be substituted with 1-3 substituents selected from C1-6 alkyl and benzyl, or be non-substituted; R^2 and R^3 respectively represent a hydrogen group, a halogen group, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group, or a C1-C6 alkoxy group; and n is an integer of 0, 1, 2 or 3.

    Abstract translation: 目的：提供芳肟衍生物作为作用于线粒体的神经保护剂具有优异的活性，因此可用作诸如阿尔茨海默病，帕金森病，亨廷顿病，缺血性疾病，糖尿病和精神分裂症等疾病的治疗和预防剂。 构成：选自化学式1表示的芳肟衍生物及其药学上可接受的盐。 在化学式1中; R 1表示4-8元氮杂环基或7-9元氮杂双环基，氮杂环或氮杂双环基团可以被1-3个选自C 1-6烷基和苄基的取代基取代，或被取代 ; R 2和R 3分别表示氢基，卤素基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基或C 1 -C 6烷氧基; n为0,1,2或3的整数。

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