公开(公告)号：KR1020160123231A

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：KR1020160041920

申请日：2016-04-05

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김필호 ,  김형래 ,  조성윤 ,  하재두 ,  정희정 ,  윤창수 ,  황종연 ,  박지훈 ,  이정옥 ,  안선주 ,  채종학

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A23L1/30

CPC classification number: C07D239/48 ,  A23L33/10 ,  A23L33/30 ,  A23L33/40 ,  A23V2002/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: 본발명은 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은역형성림프종키나아제(ALK)를억제하는활성이우수해, 이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가우수하므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101600613B1

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：KR1020140148198

申请日：2014-10-29

Applicant: 한국화학연구원 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 이광호 ,  이상달 ,  최길돈 ,  전문국 ,  채종학 ,  안성훈 ,  박상준 ,  알리임란 ,  박석희 ,  이연숙

IPC: C07K5/08 ,  A61K38/06 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07K5/08 ,  A61K38/06 ,  Y10S977/904

Abstract: 본발명은펩타이드유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른펩타이드유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은인터루킨-6(Interleukin-6, IL-6)의발현을억제하는활성이우수하므로, 궤양성대장염(Ulcerative colitis), 크론씨병 (Crohns disease) 등의염증성장질환 (Inflammatory bowel disease), 또는패혈증(Sepsis) 등인터루킨-6로인하여유발되는염증성질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种肽衍生物，其制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的炎性疾病的药物组合物。 根据本发明，肽衍生物，其旋光异构体或其药学上可接受的盐具有优异的抑制白细胞介素-6（IL-6）表达的活性。 因此，肽衍生物，其旋光异构体或其药学上可接受的盐可用作预防或治疗IL-6诱导的炎性疾病如脓毒症或炎症性肠病如溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物组合物 疾病。

公开(公告)号：KR1020150104748A

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：KR1020140026462

申请日：2014-03-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이광호 ,  김형래 ,  조성윤 ,  정희정 ,  이정옥 ,  채종학 ,  박지훈 ,  윤창수 ,  김필호 ,  라티프무하마드 ,  황종연 ,  하재두

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 피페리딘-3,5-디카복시아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 화합물은 역형성 림프종 키나아제(ALK) 활성을 억제하는 효과가 우수하므로 이에 따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의 역형성 림프종 키나아제(ALK) 융합 단백질을 가진 암세포에 대한 치료효과가 향상될 수 있으며, 암의 재발을 막는데 효과적일 것으로 예상되므로 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及哌啶-3,5-二甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗含有其作为活性成分的癌症的药物组合物。 根据本发明的化合物显示出抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的优异效果，结果可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白（例如EML4-ALK）的癌细胞的治疗效果，以及 NPM-ALK。 此外，化合物可用于预防或治疗癌症的药物组合物，因为预期有效地预防癌症复发。

公开(公告)号：KR101210826B1

公开(公告)日：2012-12-11

申请号：KR1020100035934

申请日：2010-04-19

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김낙정 ,  강남숙 ,  김성환 ,  유성은 ,  이규양 ,  서지희 ,  채종학

IPC: A61K31/426 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은아미노티아졸유도체또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는전립선암의예방또는치료용조성물에관한것으로서, 하기화학식 1로표시되는아미노티아졸유도체를포함하는조성물은전립선암, 양성전립선비대증, 남성형탈모증, 골다공증또는남성불임의예방또는치료에유용하게사용될수 있다. [화학식 1]상기식에서, R1 및 R2는명세서에서정의한바와같다.

公开(公告)号：KR101077896B1

公开(公告)日：2011-10-31

申请号：KR1020090013111

申请日：2009-02-17

Applicant: 순천대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 최상기 ,  이규양 ,  백형록 ,  오재현 ,  성치남 ,  임채조 ,  서지희 ,  채종학

IPC: C07D263/58 ,  C07D263/54

Abstract: 본발명은병원성진균류의단백질합성을선택적으로저해하여우수한항진균활성을갖는플루오로페닐옥사졸유도체, 이의제조방법및 항진균제로서의용도에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020110116488A

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：KR1020100035934

申请日：2010-04-19

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김낙정 ,  강남숙 ,  김성환 ,  유성은 ,  이규양 ,  서지희 ,  채종학

IPC: A61K31/426 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/426

Abstract: 본 발명은 아미노티아졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 전립선암의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 하기 화학식 1로 표시되는 아미노티아졸 유도체를 포함하는 조성물은 전립선암, 양성 전립선비대증, 남성형 탈모증, 골다공증 또는 남성불임의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

상기 식에서, R1 및 R2는 명세서에서 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR101054464B1

公开(公告)日：2011-08-05

申请号：KR1020080124812

申请日：2008-12-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 량포항 ,  구치정 ,  리우홍게 ,  정영식 ,  이종교 ,  채종학

IPC: C07D231/08 ,  C07D231/06

Abstract: 본 발명은 피코나바이러스 및 코로나바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 피코나바이러스 및 코로나바이러스를 강력하게 저해하는 3,5-디아릴-4,5-디히드로 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 피코나바이러스 및 코로나바이러스에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 3,5-디아릴-4,5-디히드로 피라졸 유도체는 피코나바이러스의 활성과 코로나바이러스의 활성을 동시에 강력하게 저해할 수 있는 화합물로서, 단일 적용으로 상기 바이러스들에 의해 유발되는 감기, 구제역, 아폴로눈병, 무균성 수막염, 심근염, A형 간염, 중증 급성 호흡기 증후군(SARS) 등의 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
피코나바이러스, 코로나바이러스, 중증 급성 호흡기 증후군

公开(公告)号：KR100999386B1

公开(公告)日：2010-12-09

申请号：KR1020080054697

申请日：2008-06-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박우규 ,  공재양 ,  조희영 ,  정대영 ,  최길돈 ,  채종학

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/496 ,  A61K31/551

Abstract: 본 발명은 히스타민 H
3 수용체에 대한 길항 작용을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 중추 신경계 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 히스타민 H
3 수용체에 대한 친화력이 우수하므로, 중추신경계 질환, 특히 수면 장애, 각성장애, 수면발작(narcolepsy), 인지기능 장애, 주의력결핍 과잉행동장애, 비만증, 간질, 정신분열증, 우울증, 통증 및 약물남용/중독 등의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
히스타민, 히스타민 H3 수용체, 길항제, 중추 신경계 질환, 수면장애, 인지기능 장애, 정신질환

公开(公告)号：KR1020100067302A

公开(公告)日：2010-06-21

申请号：KR1020080125791

申请日：2008-12-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정영식 ,  강남숙 ,  채종학 ,  박노상 ,  박노중

IPC: C07D403/08 ,  C07D403/02

Abstract: PURPOSE: A fluorine-containing pyridinium oxime derivative is provided to reactivate acetylcholine esterase and to use as a detoxifying agent. CONSTITUTION: A fluorine-containing pyridinium oxime derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula, R is hydrogen or fluorine; Y is CH=N-OH or C(=O)-NH_2, at least one among Y is CH=N-OH; and X is Cl, Br, I, OS(=O)_2CH_3 or OS(=O)_2CF_3. An detoxifying agent against organic phosphorus chemical contains fluorine-containing pyridinium oxime derivative as an active ingredient. A therapeutic agent to organic phosphorus agricultural chemical contains fluorine-containing pyridinium as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含氟吡啶鎓肟衍生物以使乙酰胆碱酯酶重新活化并用作解毒剂。 构成：含氟吡啶鎓肟衍生物由化学式1表示。在化学式中，R为氢或氟; Y是CH = N-OH或C（= O）-NH 2，Y中的至少一个是CH = N-OH; X是Cl，Br，I，OS（= O）_2CH_3或OS（= O）_2CF_3。 针对有机磷化合物的解毒剂含有含氟吡啶鎓肟衍生物作为活性成分。 有机磷农药的治疗剂含有含氟吡啶鎓作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020090128768A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：KR1020080054697

申请日：2008-06-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박우규 ,  공재양 ,  조희영 ,  정대영 ,  최길돈 ,  채종학

IPC: A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/496 ,  A61K31/551

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing and treating narcolepsy, congnitive disorder, ADHD(attention-deficit hyperactivity disorder), obesity, epilepsy, schizophrenia, depression, and pain. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating central nervous system disease contains a compound having histamine H3 receptor antagonism. The compound is 4-[3-methyl-3-(1-methyl-pyperidine-4-yl)-ureido]-benzoic acid ethyl ester of chemical formula 1, 1-benzyloxy-3-(4-pyridine-2-yl-piperazine-1-yl)-propan-2-ol of chemical formula 2, N-{4-[4-(2-bromo-4-fluoro-phenyutiocarbamoyl)-[1,4]diazepan-1-yl-methyl]-phenyl}-aceteamide of chemical formula 3, 2-[4-(5-bromo-2H-1λ4-thiophene-2-carbonyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-N-phenethyl-aceteamide of chemical formula 4. 1-[benzyl-(2,2-diethoxy-ethyl)-amino]-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol of chemical formula 5, and 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonic acid-[2-(1-benzyl-piperidine-4-yl) ethyl]-amide of chemical formula 6.

Abstract translation: 目的：预防和治疗发作性睡病，认知障碍，ADHD（注意力缺陷多动障碍），肥胖，癫痫，精神分裂症，抑郁症和疼痛的药物组合物。 构成：用于预防和治疗中枢神经系统疾病的药物组合物含有具有组胺H3受体拮抗作用的化合物。 化合物是化学式1的4- [3-甲基-3-（1-甲基 - 哌啶-4-基） - 脲基] - 苯甲酸乙酯，1-苄氧基-3-（4-吡啶-2-基 - 哌嗪-1-基） - 丙-2-醇，N- {4- [4-（2-溴-4-氟 - 苯基氨基甲酰基） - [1,4]二氮杂环庚烷-1-基 - 甲基 ] - 苯基} - 乙酰胺，2- [4-（5-溴-2H-1λ4-噻吩-2-羰基） - [1,4]二氮杂环庚烷-1-基] -N-苯乙基 - 乙酰胺 化学式4.化学式5的1- [苄基 - （2,2-二乙氧基 - 乙基） - 氨基] -3-（4-氯 - 苯氧基） - 丙-2-醇和5-氯-1,3- - 二甲基-1H-吡唑-4-磺酸 - [2-（1-苄基 - 哌啶-4-基）乙基] - 酰胺。