Substituted azolin-2-yl-amino compounds

    公开(公告)号:AU2007283595A1

    公开(公告)日:2008-02-14

    申请号:AU2007283595

    申请日:2007-08-06

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to azolin-2-yl-amino compounds of formulae (I. a) and (1.b) and their salts which are useful for combating animal pest, in particular arthropod and nematodes. The present invention also relates to a method for combating such pests and for protecting crops against infestation or infection by such pests. Furthermore, the present invention relates to veterinary compositions for combating animal pests. Formula (I.a), formula (I.b) wherein n is 0 to 4; X is S, O or NR5; A is —C(R6a)(R6b)—, O, NR7, S, S(O) or S(O)2; B is a bond Or CH2; R1 is H, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkylcarbonyl, C3-C6-cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R2a, R2b are H, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkylcarbonyl, (C1-C6-alkyl)-thiocarbonyl, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb, (SO2)NRaRb, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered heterocyclic ring etc.; or R1 together with R2a is C3-C5-alkandiyl; or R1 together with R2 are C(O); R3a, R3b, R3c, R3d are H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylamino, C3-C6-cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R4a, R4b are H, halogen, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered hetaryl; or R4a together with Rb may also be ═O, ═NRC or ═CRdRe; or R2a together with R4a may form a bridging bivalent radical.

    METHOD FOR PREPARING A PYRIPYROPENE COMPOUND

    公开(公告)号:CA2898115C

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CA2898115

    申请日:2014-01-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing the pyripyropene compound of the formula (I) which method comprises the following steps: i) subjecting a pyripyropene compound of formula Pyripyropene A to an alkaline hydrolysis to yield a 1,7,11-trideacetylpyripyropene A, ii) reacting 1,7,1 1-trideacetylpyripyropene A obtained in step i) with cyclopropane carbonyl chloride to yield a raw product containing the pyripyropene compound of formula (I); iii) subjecting the raw product of step ii) to crystallization to yield a crystalline pyripyropene compound of formula (I) and a mother liquor;and iv) recycling the mother liquor or a pyripyropene compound containing fraction thereof to the alkaline hydrolysis of step i).

    METODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIRIPIROPENO.

    公开(公告)号:MX2015009223A

    公开(公告)日:2015-10-15

    申请号:MX2015009223

    申请日:2014-01-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La presente invención se refiere a un método para preparar el compuesto de piripiropeno de la Fórmula i (ver Fórmula) en donde el método comprende las siguientes etapas: i) someter un compuesto de piripiropeno de la fórmula piripiropeno A a una hidrólisis alcalina para obtener 1,7,11-trideacetilpiripiropeno A, ii) hacer reaccionar 1,7,11-trideacetilpiripiropeno A obtenido en la etapa i) con cloruro de ciclopropancarbonilo, a fin de obtener un producto crudo que contiene el compuesto de piripiropeno de la Fórmula I; iii) someter el producto crudo de la etapa ii) a cristalización para obtener un compuesto cristalino de piripiropeno de la Fórmula I y un licor madre; y iv) reciclar el licor madre o una fracción de este que contiene el compuesto de piripiropeno a la hidrólisis alcalina de la etapa i).

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4

    公开(公告)号:ES2525807T3

    公开(公告)日:2014-12-30

    申请号:ES09742026

    申请日:2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, en el que Ry1, Ry2 y Ry3, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o Ry2 y Ry3, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, y Z- representa un anión; R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, en el que R3a, R3b y R3c, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o R3b y R3c, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, presentando en la fórmula II la variable R1 los significados indicados para la fórmula I.

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