公开(公告)号：KR101252633B1

公开(公告)日：2013-04-09

申请号：KR1020050108884

申请日：2005-11-15

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 이은성 ,  최우정 ,  이혁 ,  김정주

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/36

CPC classification number: A61K9/1647 ,  A61K9/19 ,  A61K47/14

Abstract: 본 발명은 수크로스 아세테이트 이소부티레이트(sucrose acetate isobutyrate, SAIB)를 포함하는 미세입자의 제조방법에 관한 것으로, (1) 단백질 약물을 수성 용액에 녹여 수상(water phase)을 제조하는 단계; (2) 수크로스 아세테이트 이소부티레이트와 생분해성 고분자를 유기용매에 녹여 유상(oil phase)을 제조하는 단계; (3) 단계 (1)의 수상을 단계 (2)의 유상에 첨가하여 1차 에멀젼을 형성하는 단계; 및 (4) 1차 에멀젼을 외부 수성 연속상에 첨가하여 2차 에멀젼을 형성한 후, 2차 에멀젼 중에 생성된 고형물을 분리하는 단계를 포함하는 본 발명에 의하면, 약물의 초기 과다 방출 없이 생리적 활성을 유지하면서 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있는 서방형 미세입자를 제조할 수 있다.
수크로스 아세테이트 이소부티레이트, 생분해성 고분자, 서방형 미세입자, 지속적 약물 방출

公开(公告)号：KR1020100111288A

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：KR1020107017336

申请日：2008-12-03

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 노민수 ,  박선미 ,  여현주 ,  이지해 ,  김배환 ,  김정주

IPC: A61K38/20 ,  A61P3/04

CPC classification number: A61K38/20 ,  A23L2/52 ,  A23L33/105 ,  A23L33/15 ,  A23L33/16 ,  A23L33/40 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/64 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4866 ,  A61Q19/06 ,  A23V2200/332

Abstract: PURPOSE: A sliming composition containing interleukin-17(IL-17) is provided to suppress adipocyte differentiation and to reduce lipid level in differentiated adipocyte. CONSTITUTION: A sliming composition contains interleukin-17(IL-17) as an active ingredient. The IL-17 includes IL-17A or IL-17F. The adipocyte is obtained by differentiating mesenchymal stem cell. The composition increases the number or size of lipid droplet inside the adipocytes. The composition is a pharmaceutical, cosmetic or functional composition. The active ingredient is contained in 0.001-100 weight% based on total weight.

Abstract translation: 目的：提供含有白细胞介素-17（IL-17）的减肥组合物以抑制脂肪细胞分化并降低分化脂肪细胞中的脂质水平。 构成：苗条组合物含有白细胞介素-17（IL-17）作为活性成分。 IL-17包括IL-17A或IL-17F。 脂肪细胞通过分化间充质干细胞获得。 该组合物增加脂肪细胞内的脂滴的数量或大小。 组合物是药物，化妆品或功能组合物。 活性成分以总重量计为0.001-100重量％。

公开(公告)号：KR100916716B1

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：KR1020070097554

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  박우규 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/498 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.


(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)

公开(公告)号：KR100908517B1

公开(公告)日：2009-07-20

申请号：KR1020060062558

申请日：2006-07-04

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 권민정 ,  김정주 ,  이은성

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/40

Abstract: 본 발명은 호흡기계 약제 전달을 위한 서방형 다공성 미세입자 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 서방형 다공성 미세입자는 20 ㎛내외의 충분한 입경 크기로 대식세포에 의한 파괴를 줄이고, 사이클로덱스트린 유도체를 적정량 함유하여 다공성을 확보함은 물론 단백질 약물을 안정하고 균일하게 함유하여 폐심부까지 약물을 이동시킬 수 있으며, 수크로스 아세테이트 이소부틸레이트(SAIB)를 함유함으로써 약물의 봉입효율이 우수할 뿐 아니라 약물의 초기 방출을 억제하여 장기간, 길게는 일주일간 지속 방출이 가능하므로 호흡기계 약물 전달 제형으로 유용하게 활용될 수 있다.

Abstract translation: 提供一种用于肺部递送蛋白质药物的缓释多孔微粒，以通过具有合适的粒径来减少巨噬细胞对微粒的破坏，改善蛋白质药物的稳定性和分布均匀性，并且在没有初始时间的情况下长时间释放药物 爆裂。 缓释型多孔微粒含有蛋白质药物作为有效成分，环糊精衍生物，粘性亲水性聚合物，生物降解性聚合物，醋酸异丁酸蔗糖酯和水性涂料，平均粒径为5〜100μm。 制备缓释多孔微粒的方法包括以下步骤：（1）将环糊精衍生物，粘性亲水聚合物和蛋白药物溶于水中以制备内水相; （2）将可生物降解的聚合物和乙酸异丁酸蔗糖酯加入有机溶剂中以制备有机相; （3）将内部水相与有机相混合以制备第一种乳液; 和（4）将第一种乳液喷涂到含水涂料的外部含水连续相上。

公开(公告)号：KR1020090048260A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：KR1020070114578

申请日：2007-11-09

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김상훈 ,  김윤진 ,  조시영 ,  박필준 ,  송민정 ,  김신형 ,  이형호 ,  이태룡 ,  김정주

IPC: A61K38/16 ,  A61P1/16 ,  C12N15/11

CPC classification number: A61K38/08 ,  C12N15/113 ,  Y10S514/893

Abstract: 본 발명은 CIDE-C(cell death-inducing DFF45-like effector C)의 발현을 억제하는 물질을 유효성분으로 함유하는, 지방간의 예방 또는 치료용 조성물; 지방간을 유도하는 PPARγ와 결합할 수 있는 쥐 CIDE-C 유전자 프로모터; 상기 프로모터 및 리포터 유전자를 포함하는 벡터; 상기 벡터를 포함하는, 지방간을 예방 또는 치료하는 후보물질을 검색하기 위한 키트; 및 상기 벡터를 이용하여 지방간을 예방 또는 치료하는 후보물질을 검색하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 CIDE-C의 발현을 억제하는 물질을 유효성분으로 함유하는 조성물은 지방간의 예방 또는 치료에 유용하다. 또한 본 발명에서 제공되는 쥐 CIDE-C 유전자 프로모터는 PPARγ와 결합하여 CIDE-C 유전자를 발현시켜 지방간의 생성을 촉진하기 때문에, 상기 프로모터를 적절한 리포터 유전자와 융합시킨 벡터를 이용하면 지방간을 예방 또는 치료하는 후보물질을 효과적으로 검색할 수 있으며, 이를 통해 얻어진 후보물질은 CIDE-C 유전자의 발현을 억제하여 간에서 지방의 축적을 억제하므로 지방간의 치료 및 예방에 유용하다.

公开(公告)号：KR100879411B1

公开(公告)日：2009-01-19

申请号：KR1020060065840

申请日：2006-07-13

Applicant: (주)아모레퍼시픽 ,  에스비사이언스(주)

Inventor： 김형준 ,  김광미 ,  김혁 ,  성기사 ,  김대권 ,  박종희 ,  조선아 ,  이창훈 ,  김정주 ,  신재민 ,  조두호

IPC: A61K31/131 ,  A61P17/02

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-아미노-2-옥틸옥시메틸-프로판-1,3-디올(2-amino-2-octyloxymethyl-propane-1,3-diol, AOOMP) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는, 스핑고실포스포릴콜린(sphingosylphosphorylcholine, SPC)의 작용을 억제하는 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 SPC의 생체내 및 생체외 작용에 따른 세포 분열 증식, 염증 반응, 히스타민 분비 또는 가려움증 등을 효과적으로 억제하고, 투여시 심장 박동수의 저하와 같은 부작용이 없으므로, 외상 후의 흉터 형성 억제 및 아토피성 피부염 또는 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증, 및 피부 감염증 등의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020080008819A

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：KR1020060068578

申请日：2006-07-21

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 오원근 ,  안종석 ,  김보연 ,  나민균 ,  이상준 ,  김정주 ,  김유

IPC: C07C49/703 ,  C07C49/603 ,  C07C49/403

Abstract: An acyl phloroglucinol-based compound having an inhibitory activity against FAS(Fatty Acid Synthase), and a pharmaceutical composition containing the compound as an effective ingredient for treating or preventing cancer or fatness are provided to improve cancer or fatness treating or preventing effect with reducing cytotoxicity. An acyl phloroglucinol-based compound is represented by the formula 1 or 2. In the formula 1, R1 is a C1-C3 alkyl group; R3 is an ethyl group or a propyl group; R4 and R5 are H or a methyl group, respectively. In the formula 2, R1 is a hydroxyl group or -OCH3; and R2 is H or a specific group. The acyl phloroglucinol-based compound is derived from Dryopteris crassirhizoma. Preferably the acyl phloroglucinol-based compound is obtained from an ethanol extract of Dryopteris crassirhizoma.

Abstract translation: 提供对FAS（脂肪酸合成酶）具有抑制活性的酰基间苯三酚类化合物和含有该化合物作为治疗或预防癌症或脂肪的有效成分的药物组合物，用于改善癌症或脂肪，以减少细胞毒性的治疗或预防作用 。 酰基间苯三酚基化合物由式1或式2表示。在式1中，R 1为C 1 -C 3烷基; R3是乙基或丙基; R4和R5分别是H或甲基。 在式2中，R 1为羟基或-OCH 3; R2为H或特定基团。 酰基间苯三酚基化合物衍生自Dry藜（Dryopteris crassirhizoma）。 优选酰基间苯三酚基化合物是从Dry藜的乙醇提取物得到的。

公开(公告)号：KR1020080006737A

公开(公告)日：2008-01-17

申请号：KR1020060065840

申请日：2006-07-13

Applicant: (주)아모레퍼시픽 ,  에스비사이언스(주)

Inventor： 김형준 ,  김광미 ,  김혁 ,  성기사 ,  김대권 ,  박종희 ,  조선아 ,  이창훈 ,  김정주 ,  신재민 ,  조두호

IPC: A61K31/131 ,  A61P17/02

Abstract: A pharmaceutical composition is provided to effectively inhibit cell proliferation, inflammatory reaction, histamine secretion or itch caused by the function of sphingosylphosphorylcholine without side effects, thereby being usefully used for inhibiting scar formation after wound and preventing and treating inflammation, pruritus and skin inflammatory diseases. A pharmaceutical composition for inhibiting the function of sphingosylphosphorylcholine comprises 2-amino-2-octyloxymethyl-propane-1,3-diol represented by the formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition further comprises a carrier, an excipient or a diluent.

Abstract translation: 提供药物组合物以有效地抑制由鞘脂酰磷酰胆碱的功能引起的细胞增殖，炎症反应，组胺分泌或瘙痒，无副作用，从而有效地用于抑制伤口后的瘢痕形成，预防和治疗炎症，瘙痒和皮肤炎症性疾病。 用于抑制鞘糖基磷酰胆碱功能的药物组合物包含由式（1）表示的2-氨基-2-辛氧基甲基 - 丙烷-1,3-二醇或其药学上可接受的盐。 组合物还包含载体，赋形剂或稀释剂。

公开(公告)号：KR100726281B1

公开(公告)日：2007-06-11

申请号：KR1020060071983

申请日：2006-07-31

Applicant: (주)아모레퍼시픽 ,  한국생명공학연구원

Inventor： 안종석 ,  오원근 ,  김보연 ,  오현철 ,  이상준 ,  김정주 ,  박현우

IPC: C07C59/147 ,  C07C59/185 ,  C07C59/125

Abstract: Provided is a novel fatty acid ester compound, which has an effect of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B, is derived from a naturally occurring plant, and is effective for treating diabetes and obesity. The fatty acid ester compound is selected from the group consisting of the compounds represented by formulae 1-6. The fatty acid ester compound is derived from Siegesbeckia orientalis through extraction, ethanol extraction and chromatography steps.

Abstract translation: 本发明提供具有抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶1B的效果的新型脂肪酸酯化合物，其源自天然植物，对治疗糖尿病和肥胖症是有效的。 脂肪酸酯化合物选自由式1-6表示的化合物。 脂肪酸酯化合物通过提取，乙醇提取和色谱步骤从Siegesbeckia orientalis衍生而来。

公开(公告)号：KR100716410B1

公开(公告)日：2007-05-11

申请号：KR1020050066153

申请日：2005-07-21

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박진우 ,  신영희 ,  신광현 ,  김정주

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/22 ,  A61K31/357

CPC classification number: A61K9/2027 ,  A61K9/2077

Abstract: 본 발명은 토피라메이트 서방성 제제 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
즉, 본 발명은 토피라메이트 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 고체분산 첨가제를 사용하여 고체 분산법에 의해 1차 과립화 시키고, 얻어진 과립을 서방화 물질로 건식 혹은 습식과립법에 의해 2차 과립화 하여 얻은 이중 과립을 이용하여 제조됨을 특징으로 하는 서방성 제제에 관한 것이다.
서방성 제제, 고체 분산법, 이중과립, 토피라메이트