Abstract:
본명세서는산수국추출물을유효성분으로함유하는조성물에관한것이다. 이러한조성물은리파아제활성을저해함으로써혈중지질농도를조절하여과도한혈중지질로인해발생할수 있는비만과고지혈증을예방또는개선하기위한용도로사용될수 있다. 따라서비만또는고지혈증을가진환자에게약학조성물로서투여될수 있으며또한식품조성물로서섭취되어식이적인측면에서상기질병을개선, 예방또는치료할수 있다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 일반식(I)의 아릴 할로겐 화합물을 알킬리튬 유기금속시약으로 치환 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시키거나, 또는 일반식(I)의 아릴할로겐 화합물을 그리너드 시약과 반응시켜 수소-주게 치환기를 보호하고, 알킬리튬 유기금속시약과 반응시킨 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(III)의 알킬아릴설파이드의 제조방법을 개시한다. 본 발명의 반응은 다양한 아릴할로겐 화합물로부터 중간체를 분리 정제하는 과정을 거치지 않고, 단일 반응으로 일반식(III)의 알킬아릴설파이드를 짧은 반응시간에 고수율로 제조할 수 있다. 이 일반식(III)화합물 중 일부는 신규 화합물이다. 알킬아릴설파이드, 설파이드 유도체
Abstract:
본 발명은 일반식(I)의 아릴 할로겐 화합물을 알킬리튬 유기금속시약으로 치환 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시키거나, 또는 일반식(I)의 아릴할로겐 화합물을 그리너드 시약과 반응시켜 수소-주게 치환기를 보호하고, 알킬리튬 유기금속시약과 반응시킨 후, 황 및 일반식(II)의 화합물을 연속적으로 반응시킴을 특징으로 하는 일반식(III)의 알킬아릴설파이드의 제조방법을 개시한다. 본 발명의 반응은 다양한 아릴할로겐 화합물로부터 중간체를 분리 정제하는 과정을 거치지 않고, 단일 반응으로 일반식(III)의 알킬아릴설파이드를 짧은 반응시간에 고수율로 제조할 수 있다. 이 일반식(III)화합물 중 일부는 신규 화합물이다. 알킬아릴설파이드, 설파이드 유도체
Abstract:
본 발명은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ, 이하 'PPARδ'로 표시함)에 활성을 갖는 하기 화학식 I로 표시되는 감마락톤(γ-lactone) 또는 상기 화합물의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 하는 의약 조성물, 기능성 식품, 기능성 화장품 및 동물 사료용 조성물에 관한 것이다. [화학식 I]
Abstract:
A gamma-lactone compound as a PPARdelta(peroxisome proliferator activated receptor delta) ligand is provided to activate the PPARdelta, so that the compound is useful for treatment of obesity, hyperlipidemia, arteriosclerosis and diabetes. A gamma-lactone compound represented by the formula(I) as a PPARdelta ligand is isolated from Plakortis nigra and prepared by (a) reacting compounds represented by the formula(IV) with compounds represented by the formula(V), wherein R is C1-20 alkyl group, aryl group or alkylaryl group. A pharmaceutical, cosmetic or food composition for treating obesity, hyperlipidemia, arteriosclerosis and diabetes comprises the gamma-lactone compound represented by the formula(I).
Abstract:
본 발명은 하기 화학식(I)의 유기 셀레늄 화합물 및 이들의 제조 및 이를 유효성분으로 의약조성물에 관한 발명이다. [화학식 I]
[상기 식 중, A는 수소 또는 이고, B는 수소 또는 이다.] 본 발명에 따른 유기 셀레늄 화합물은 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 δ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ: PPARδ )에 활성을 갖는 특성이 있다. 유기 셀레늄, 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 델타
Abstract:
A thiazole compound as a PPARdelta(peroxisome proliferator activated receptor delta) ligand is provided to be used for treating obesity, hyperlipidemia, arteriosclerosis, diabetes, dementia, Alzheimer's and Parkinson's disease and for strengthening muscles or improving memory. A thiazole compound is represented by a formula(1). A pharmaceutical composition for preventing and treating arteriosclerosis, hyperlipidemia, diabetes, obesity, dementia, Alzheimer's disease or Parkinson's disease or for increasing the level of high density lipoprotein(HDL) or for enhancing endurance comprises the thiazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. A health food adjuvant or health beverage comprises the thiazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. A food additive or an animal feed or functional cosmetic composition comprises the thiazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A PPARdelta activator composition comprises the thiazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.