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公开(公告)号：KR101411298B1
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：KR1020070095848
申请日：2007-09-20
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 핵 이동 신호 펩타이드 및 그의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1로 기재되는 아미노산 서열을 갖는 신호 펩타이드를 코딩하는 유전자 및 이종 단백질(heterologous protein)을 코딩하는 유전자를 포함하는 발현 벡터, 상기 발현 벡터를 포함하는 이종 단백질의 핵 이동 유도용 조성물, 및 상기 조성물을 핵으로 도입하는 것을 포함하는, 이종 단백질을 핵으로 이동시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 신호 펩타이드는 이종 단백질에 융합하여 그를 핵으로 이동시킬 수 있다.
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公开(公告)号：KR101252635B1
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：KR1020060035687
申请日：2006-04-20
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K31/365 , A61K31/415
CPC classification number: A61K31/365 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/5026 , A61K9/5084 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리파아제 저해제 및 친유성 오일흡수제를 포함하는 약학 조성물, 이로부터 제조된 경구 투여용 제제 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로 리파아제 저해제, 수소화 피마자유, 수소화 식물유, 글리세릴 베헤네히트 및 글리세릴 팔미토스테아레이트로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 친유성 오일흡수제 및 약학적으로 허용가능한 첨가제를 함유하는 약학 조성물; 이로부터 제조된 리파아제 저해제의 경구 투여용 제제; 및 친유성 오일흡수제를 과립 형태로 제조한 후 장용성 코팅제로 코팅하고 이를 리파아제 저해제와 혼합하여 제제화시키거나, 친유성 오일흡수제와 리파아제 저해제를 각각 개별적으로 제제화시키는 단계를 포함하는, 상기 제제의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 리파아제 저해제의 경구 투여용 제제는 리파아제 저해제의 복용시 야기되는 유상반점변, 유상분변/배변, 복부팽만 및 방귀와 같은 부작용을 최소화할 수 있으므로 리파아제 저해제를 이용한 비만 및 고지혈증의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101252633B1
公开(公告)日：2013-04-09
申请号：KR1020050108884
申请日：2005-11-15
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K9/1647 , A61K9/19 , A61K47/14
Abstract: 본 발명은 수크로스 아세테이트 이소부티레이트(sucrose acetate isobutyrate, SAIB)를 포함하는 미세입자의 제조방법에 관한 것으로, (1) 단백질 약물을 수성 용액에 녹여 수상(water phase)을 제조하는 단계; (2) 수크로스 아세테이트 이소부티레이트와 생분해성 고분자를 유기용매에 녹여 유상(oil phase)을 제조하는 단계; (3) 단계 (1)의 수상을 단계 (2)의 유상에 첨가하여 1차 에멀젼을 형성하는 단계; 및 (4) 1차 에멀젼을 외부 수성 연속상에 첨가하여 2차 에멀젼을 형성한 후, 2차 에멀젼 중에 생성된 고형물을 분리하는 단계를 포함하는 본 발명에 의하면, 약물의 초기 과다 방출 없이 생리적 활성을 유지하면서 약물을 장기간 지속적으로 방출할 수 있는 서방형 미세입자를 제조할 수 있다.
수크로스 아세테이트 이소부티레이트, 생분해성 고분자, 서방형 미세입자, 지속적 약물 방출-
公开(公告)号：KR1020100111288A
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：KR1020107017336
申请日：2008-12-03
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K38/20 , A23L2/52 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23L33/16 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61Q19/06 , A23V2200/332
Abstract: PURPOSE: A sliming composition containing interleukin-17(IL-17) is provided to suppress adipocyte differentiation and to reduce lipid level in differentiated adipocyte. CONSTITUTION: A sliming composition contains interleukin-17(IL-17) as an active ingredient. The IL-17 includes IL-17A or IL-17F. The adipocyte is obtained by differentiating mesenchymal stem cell. The composition increases the number or size of lipid droplet inside the adipocytes. The composition is a pharmaceutical, cosmetic or functional composition. The active ingredient is contained in 0.001-100 weight% based on total weight.
Abstract translation: 目的：提供含有白细胞介素-17（IL-17）的减肥组合物以抑制脂肪细胞分化并降低分化脂肪细胞中的脂质水平。 构成：苗条组合物含有白细胞介素-17（IL-17）作为活性成分。 IL-17包括IL-17A或IL-17F。 脂肪细胞通过分化间充质干细胞获得。 该组合物增加脂肪细胞内的脂滴的数量或大小。 组合物是药物，化妆品或功能组合物。 活性成分以总重量计为0.001-100重量％。
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45.发明授权3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로함유하는 ＳＰＣ 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환치료제 有权新型3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，用于通过含有3-氯代-5-取代的喹喔啉-2-胺衍生物的SPC活性诱导的抗炎性疾病的治疗剂 有效的成分
公开(公告)号：KR100916716B1
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：KR1020070097554
申请日：2007-09-27
Inventor： 공영대 , 조희영 , 전문국 , 이태호 , 최길돈 , 공재양 , 박우규 , 황순희 , 김정주 , 이창훈 , 고재영 , 노민수 , 한은실 , 김혁 , 윤준원 , 모주현 , 김도훈
IPC: C07D401/12 , A61K31/498 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 3-클로로-5-치환-퀴녹살린-2-아민 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R
1 및 R
2 는 명세서에서 정의한 바와 같다.)-
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公开(公告)号：KR100908517B1
公开(公告)日：2009-07-20
申请号：KR1020060062558
申请日：2006-07-04
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 호흡기계 약제 전달을 위한 서방형 다공성 미세입자 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 서방형 다공성 미세입자는 20 ㎛내외의 충분한 입경 크기로 대식세포에 의한 파괴를 줄이고, 사이클로덱스트린 유도체를 적정량 함유하여 다공성을 확보함은 물론 단백질 약물을 안정하고 균일하게 함유하여 폐심부까지 약물을 이동시킬 수 있으며, 수크로스 아세테이트 이소부틸레이트(SAIB)를 함유함으로써 약물의 봉입효율이 우수할 뿐 아니라 약물의 초기 방출을 억제하여 장기간, 길게는 일주일간 지속 방출이 가능하므로 호흡기계 약물 전달 제형으로 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract translation: 提供一种用于肺部递送蛋白质药物的缓释多孔微粒，以通过具有合适的粒径来减少巨噬细胞对微粒的破坏，改善蛋白质药物的稳定性和分布均匀性，并且在没有初始时间的情况下长时间释放药物 爆裂。 缓释型多孔微粒含有蛋白质药物作为有效成分，环糊精衍生物，粘性亲水性聚合物，生物降解性聚合物，醋酸异丁酸蔗糖酯和水性涂料，平均粒径为5〜100μm。 制备缓释多孔微粒的方法包括以下步骤：（1）将环糊精衍生物，粘性亲水聚合物和蛋白药物溶于水中以制备内水相; （2）将可生物降解的聚合物和乙酸异丁酸蔗糖酯加入有机溶剂中以制备有机相; （3）将内部水相与有机相混合以制备第一种乳液; 和（4）将第一种乳液喷涂到含水涂料的外部含水连续相上。
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47.发明公开지방간을 치료 또는 예방하기 위한 조성물 및 지방간을예방 또는 치료하는 후보물질을 검색하는 키트 및 방법 无效用于治疗或预防脂肪肝的组合物，以及筛选能够治疗或预防脂肪肝的物质的试剂盒和方法
公开(公告)号：KR1020090048260A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：KR1020070114578
申请日：2007-11-09
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K38/08 , C12N15/113 , Y10S514/893
Abstract: 본 발명은 CIDE-C(cell death-inducing DFF45-like effector C)의 발현을 억제하는 물질을 유효성분으로 함유하는, 지방간의 예방 또는 치료용 조성물; 지방간을 유도하는 PPARγ와 결합할 수 있는 쥐 CIDE-C 유전자 프로모터; 상기 프로모터 및 리포터 유전자를 포함하는 벡터; 상기 벡터를 포함하는, 지방간을 예방 또는 치료하는 후보물질을 검색하기 위한 키트; 및 상기 벡터를 이용하여 지방간을 예방 또는 치료하는 후보물질을 검색하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 CIDE-C의 발현을 억제하는 물질을 유효성분으로 함유하는 조성물은 지방간의 예방 또는 치료에 유용하다. 또한 본 발명에서 제공되는 쥐 CIDE-C 유전자 프로모터는 PPARγ와 결합하여 CIDE-C 유전자를 발현시켜 지방간의 생성을 촉진하기 때문에, 상기 프로모터를 적절한 리포터 유전자와 융합시킨 벡터를 이용하면 지방간을 예방 또는 치료하는 후보물질을 효과적으로 검색할 수 있으며, 이를 통해 얻어진 후보물질은 CIDE-C 유전자의 발현을 억제하여 간에서 지방의 축적을 억제하므로 지방간의 치료 및 예방에 유용하다.-
公开(公告)号：KR100879411B1
公开(公告)日：2009-01-19
申请号：KR1020060065840
申请日：2006-07-13
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 에스비사이언스(주)
IPC: A61K31/131 , A61P17/02
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-아미노-2-옥틸옥시메틸-프로판-1,3-디올(2-amino-2-octyloxymethyl-propane-1,3-diol, AOOMP) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는, 스핑고실포스포릴콜린(sphingosylphosphorylcholine, SPC)의 작용을 억제하는 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 SPC의 생체내 및 생체외 작용에 따른 세포 분열 증식, 염증 반응, 히스타민 분비 또는 가려움증 등을 효과적으로 억제하고, 투여시 심장 박동수의 저하와 같은 부작용이 없으므로, 외상 후의 흉터 형성 억제 및 아토피성 피부염 또는 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증, 및 피부 감염증 등의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020080006737A
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：KR1020060065840
申请日：2006-07-13
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 에스비사이언스(주)
IPC: A61K31/131 , A61P17/02
Abstract: A pharmaceutical composition is provided to effectively inhibit cell proliferation, inflammatory reaction, histamine secretion or itch caused by the function of sphingosylphosphorylcholine without side effects, thereby being usefully used for inhibiting scar formation after wound and preventing and treating inflammation, pruritus and skin inflammatory diseases. A pharmaceutical composition for inhibiting the function of sphingosylphosphorylcholine comprises 2-amino-2-octyloxymethyl-propane-1,3-diol represented by the formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition further comprises a carrier, an excipient or a diluent.
Abstract translation: 提供药物组合物以有效地抑制由鞘脂酰磷酰胆碱的功能引起的细胞增殖，炎症反应，组胺分泌或瘙痒，无副作用，从而有效地用于抑制伤口后的瘢痕形成，预防和治疗炎症，瘙痒和皮肤炎症性疾病。 用于抑制鞘糖基磷酰胆碱功能的药物组合物包含由式（1）表示的2-氨基-2-辛氧基甲基 - 丙烷-1,3-二醇或其药学上可接受的盐。 组合物还包含载体，赋形剂或稀释剂。
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公开(公告)号：KR100716410B1
公开(公告)日：2007-05-11
申请号：KR1020050066153
申请日：2005-07-21
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: A61K9/16 , A61K9/22 , A61K31/357
CPC classification number: A61K9/2027 , A61K9/2077
Abstract: 본 발명은 토피라메이트 서방성 제제 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
즉, 본 발명은 토피라메이트 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 고체분산 첨가제를 사용하여 고체 분산법에 의해 1차 과립화 시키고, 얻어진 과립을 서방화 물질로 건식 혹은 습식과립법에 의해 2차 과립화 하여 얻은 이중 과립을 이용하여 제조됨을 특징으로 하는 서방성 제제에 관한 것이다.
서방성 제제, 고체 분산법, 이중과립, 토피라메이트
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