公开(公告)号：KR1020030068255A

公开(公告)日：2003-08-21

申请号：KR1020020007950

申请日：2002-02-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 조광연 ,  최경자 ,  김진철 ,  김진석 ,  이선우 ,  장경수 ,  최용호 ,  최정섭

IPC: A01N65/30

CPC classification number: A01N65/30

Abstract: PURPOSE: A composition containing an extract of Rumex crispus or Rumex japonicus obtained by extracting in methanol and then successively extracting in various organic solvents is provided. Therefore, the composition is effective in eradicating the causative agent of powdery mildew on crops such as Sphaerotheca fuliginea, Blumeria graminis. CONSTITUTION: Rumex crispus or Rumex japonicus is extracted in 80% methanol, the extract is concentrated under reduced pressure, dissolved in 80% methanol and extracted in hexane. Then, the extract is dissolved in 80% methanol, concentrated under reduced pressure, extracted in ethyl acetate and then concentrated under reduced pressure. The composition for controlling powdery mildew contains the extract in the range of 0.0037 to 0.3g/ml, preferably 0.011 to 0.3g/ml, based on the weight of raw material. For an example, the Rumex crispus or Rumex japonicus extract shows a control value of 60 to 100% against barley powdery mildew.

Abstract translation: 目的：提供含有通过在甲醇中提取，然后在各种有机溶剂中连续萃取而得到的Rumex crispus或Rumex japonicus提取物的组合物。 因此，该组合物有效地消除白粉病的致病因子对作物如白纹霉（Sphaerotheca fuliginea），Bl螨（Blumeria graminis）的作用。 构成：将Rumex crispus或Rumex japonicus在80％甲醇中萃取，将提取物减压浓缩，溶于80％甲醇中，用己烷萃取。 然后将提取物溶于80％甲醇中，减压浓缩，在乙酸乙酯中萃取，然后减压浓缩。 基于原料重量，用于防治白粉病的组合物含有0.0037〜0.3g / ml，优选为0.011〜0.3g / ml的提取物。 例如，对于大麦白粉病，Rumex crispus或Rumex japonicus提取物显示出60至100％的对照值。

公开(公告)号：KR1019960011389B1

公开(公告)日：1996-08-22

申请号：KR1019930006915

申请日：1993-04-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  고영관 ,  장해성 ,  류재욱 ,  조인호 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김진석

IPC: C07D401/12

Abstract: The sulfonylurea derivatives having an erythro stereoisomer for substituents is described in the following structure of formula (I), wherein P and Q are the same or different, and are each CH or N, the aromatic ring having P and Q is benzene and pyridine ring, R is H or Ra-CO-, Ra-Xa-CO-, wherein Ra is C1-C4 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C2-C4 alkenyl or C2-C4 alkinyl, Xa is oxygen or sulfur, NH is NRa, R' is H or CH3, X and Y are independently C1-C2 alkyl, C1-C2 -alkoxy, C1-C2 -haloalkoxy or halogen.

Abstract translation: 具有取代基的赤式立体异构体的磺酰脲衍生物在下列结构式（I）中描述，其中P和Q相同或不同，并且各自为CH或N，具有P和Q的芳环为苯和吡啶环 其中R a为C 1 -C 4烷基，C 1 -C 3卤代烷基，C 2 -C 4烯基或C 2 -C 4炔基，X a为氧或硫，NH为NR a， R'是H或CH 3，X和Y独立地是C 1 -C 2烷基，C 1 -C 2烷氧基，C 1 -C 2卤代烷氧基或卤素。

公开(公告)号：KR1019950004698B1

公开(公告)日：1995-05-04

申请号：KR1019920009938

申请日：1992-06-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유응걸 ,  김재녕 ,  송종환 ,  정지헌 ,  김진석

IPC: C07D207/38

Abstract: The S-substituted at 2-position of pyrrole (I) for herbicide is produced by (1) reacting propazyl halide and N-(2-fluoro-4-chloro-5-hydroxyphenyl) -2,3-dimethyl maleimide (IV) from 2,3-dimethyl maleate and 2-fluoro-4-chloro- 5-hydroxy aniline to get N-(2-fluoro-4-chloro-5-propazyl oxyphenyl) -2,3-dimethyl maleimide (V), (2) reducing (V) with mercaptan compounds to get N-(2-fluoro- 4-chloro-5-propazyl oxyphenyl) -3,4-dimethyl -2-hydroxy-5-oxo- 2,5-dihydropyrrole (VI), (3) reacting (VI) and thiophenol 4-halide to get N-substituted phenyl-3,4-dimethyl- 2- (S-substituted)-S-oxo- 2,5-dihydro pyrroles (I). (I) as herbicide is useful for tomato, wheat, soybean, corn and rice.

Abstract translation: 用于除草剂的吡咯（I）2-位的S-取代基是通过（1）使卤代酰卤和N-（2-氟-4-氯-5-羟基苯基）-2,3-二甲基马来酰亚胺（IV） 由2,3-二甲基马来酸酯和2-氟-4-氯-5-羟基苯胺得到N-（2-氟-4-氯-5-氟苯氧基）-2,3-二甲基马来酰亚胺（V），（ 2）用硫醇化合物还原（V）得到N-（2-氟-4-氯-5-丙酰基氧基苯基）-3,4-二甲基-2-羟基-5-氧代-2,5-二氢吡咯（VI） ，（3）使（Ⅵ）和苯硫酚4-卤化物反应得到N-取代的苯基-3,4-二甲基-2-（S-取代）-S-氧代-2,5-二氢吡咯（I）。 （I）作为除草剂可用于番茄，小麦，大豆，玉米和水稻。

公开(公告)号：KR1019940009143A

公开(公告)日：1994-05-20

申请号：KR1019920018811

申请日：1992-10-13

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유응걸 ,  신연호 ,  김재녕 ,  김진석

IPC: C07C333/02

Abstract: 본 발명은 관능기로서 옥심에테르를 도입한 다음일반식(I)로 표시되는 신규한 제초성 S-(O-치환된-2,6-디클로로벤조히드록시모일)-N,N-디에틸티오 카바메이트 유도체와 그의 제조방법에 관한 것이다.

상기식에서, R은 C
1 -C
6 알킬, C
3 -C
6 시클로알킬, C
3 -C
4 알케닐 또는 C
3 -C
4 알키닐기이거나, -(CH
2 )n-CH(R
1 )-COOR
2 , -CO-R
3 은 -SO
2 R
4 , 혹은 아세토닐, 메톡시메틸, 메톡시에틸, 시아노메틸 또는 디메틸아미노에틸기이며, 여기서 n은 0또는 1이고, R
1 은 수소, C
1 -C
3 알킬 또는 아세틸기이고, R
2 는 수소 또는 C
1 -C
3 알킬기이고, R
3 은 할로알킬, 아릴 또는 치환된 아릴기이고, R
4 는 C
1 -C
6 알킬, 아릴 또는 치환된 아릴기이며, 이때 R
3 및 R
4 에서의 아릴의 치환체는 메틸기 또는 할로겐 원자이다.

公开(公告)号：KR1019940003949A

公开(公告)日：1994-03-14

申请号：KR1019920014193

申请日：1992-08-07

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 유응걸 ,  김경만 ,  김형래 ,  송종환 ,  김재녕 ,  김진석

IPC: C07D307/79

Abstract: 본 발명은 제초제 및 식물생장조절제로서의 용도를 갖는 다음일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 시클로헥산-1, 3-디온 유도체와 그의 제조방법에 관한 것이다.

상기 식에서, X는 수소, C
1 -C
6 의 알킬, C
2 -C
6 의 알콕시, 할로겐, C
1 -C
6 의 할로알킬, 니트로, 시아노, C
1 -C
6 의 알킬티오, C
1 -C
6 의 알킬설피닐, C
1 -C
6 의 알킬설포닐, 설파모일, N-(C
1 -C
6 의 알킬) 설파모일 또는 N, N-디(C
1 -C
6 의 알킬)설파모일기이며, (X)n은 치환기 X의 복합치환기를 나타내며, 이때의 n은 1 내지 3의 정수이다. 여기서, (X)n이 모두 수소인 경우는 제외하며, (X)n은 시클로헥산기가 치환된 위치를 제외한 벤젠고리의 치환체가 되고, 이때 시클로 헥산기는 벤젠고리의 4, 5, 6, 7 위치에 치환될 수 있다.
R
1 은 수소 또는 C
1 -C
4 의 알킬기; R
2 는 C
1 -C
6 의 알킬, C
2 -C
6 의 알케닐 또는 C
2 -C
6 의 알키닐기; R
3 는 수소, C
1 -C
6 의 알킬, C
1 -C
6 의 할로알킬, C
2 -C
6 의 알콕시 알킬, C
2 -C
6 의 알킬티오알킬, 벤질 또는 C
2 -C
6 의 할로알카노일기; R
4 는 수소, 알칼리금속양이온, 알칼리토금속양이온 C
1 -C
4 알카노일, C
1 -C
4 할로알카노일 또는 벤조일기를 나타낸다.

公开(公告)号：KR1019930005414B1

公开(公告)日：1993-06-21

申请号：KR1019910007757

申请日：1991-05-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 조광연 ,  정인화 ,  김영섭 ,  민용기 ,  전근숙 ,  박노균 ,  김진석 ,  홍경식 ,  구석진 ,  황인택

IPC: C07D271/07 ,  C07D275/03

Abstract: 1,2,4-Oxadiazole derivs. of formula (I) are new. In (I), R1=C1-4 alkyl, allyl or benzyl; R2=C2-4 alkyl, allyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl opt. substd. by halogen, methyl, trifluoromethyl or methoxy; R1 and R2 together form hexamethyleneamino, piperidino, pyrrolidino or morpholino with adjacent nitrogen atom; X=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or nitro; Y=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or methoxy; R1 and R2 together form hexamethylene amino, piperidino, pyrrolidino or morpholino with adjacent nitrogen atom; X=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or nitro; Y=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or methoxy; Z=H, Cl or methyl. Also claimed is the prepn. of (I) which comprises reacting a cpd. of formula (II) with phosphorus oxytrichloride, and reacting the obtd. cpd. with a hydroxyacetamide deriv. (I) are useful as herbicides.

Abstract translation: 1,2,4-恶二唑衍生物。 式（I）的化合物是新的。 在（I）中，R 1 = C 1-4烷基，烯丙基或苄基; R2 = C2-4烷基，烯丙基，环烷基，苯基或苄基。 substd。 通过卤素，甲基，三氟甲基或甲氧基; R1和R2一起形成具有相邻氮原子的六亚甲基氨基，哌啶子基，吡咯烷子基或吗啉代; X = H，Cl，甲基，三氟甲基或硝基; Y = H，Cl，甲基，三氟甲基或甲氧基; R1和R2一起形成具有相邻氮原子的六亚甲基氨基，哌啶子基，吡咯烷子基或吗啉代; X = H，Cl，甲基，三氟甲基或硝基; Y = H，Cl，甲基，三氟甲基或甲氧基; Z = H，Cl或甲基。 还声称是prepn。 （I），其包括使cpd反应。 的式（II）与三氯氧化磷反应， CPD。 与羟基乙酰胺衍生物。 （I）可用作除草剂。

公开(公告)号：KR1019920018032A

公开(公告)日：1992-10-21

申请号：KR1019910003704

申请日：1991-03-08

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  고영관 ,  김진석 ,  구동완

IPC: C07D239/28

Abstract: 내용 없음

公开(公告)号：KR100036859B1

公开(公告)日：1990-10-22

申请号：KR1019880001998

申请日：1988-02-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 조광연 ,  김범태 ,  김영섭 ,  민용기 ,  전근숙 ,  구석진 ,  김진석 ,  홍경식 ,  황인택

IPC: C07D271/06

公开(公告)号：KR1019900003271B1

公开(公告)日：1990-05-12

申请号：KR1019880001996

申请日：1988-02-26

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 조광연 ,  김범태 ,  김영섭 ,  민용기 ,  전근숙 ,  구석진 ,  김진석 ,  홍경식 ,  황인택

IPC: C07D271/06

Abstract: 1,2,4-Oxadiazole derivs. of formula (I) are provided. In (I), R=C1-8 alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkenyl, dialkylaminoalkyl, azido, amino, acylamino, substd. phenoxy by H or halo, phenoxymethyl or pyridine oxymethyl. (I) are useful as a herbicide.

Abstract translation: 1,2,4-恶二唑衍生物。 的式（I）。 在（I）中，R = C 1-8烷基，低级卤代烷基，低级烷氧基烷基，低级烯基，二烷基氨基烷基，叠氮基，氨基，酰氨基。 苯氧基由H或卤素，苯氧基甲基或吡啶氧甲基。 （I）可用作除草剂。

公开(公告)号：KR1019900000330A

公开(公告)日：1990-01-30

申请号：KR1019880007111

申请日：1988-06-14

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 조광연 ,  김범태 ,  김영섭 ,  민용기 ,  전근숙 ,  구석진 ,  김진석 ,  홍경식 ,  황인택

IPC: C07D277/24 ,  C07D333/16

Abstract: 내용 없음.