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41.
公开(公告)号:ECSP12012020A
公开(公告)日:2012-08-31
申请号:ECSP12012020
申请日:2012-07-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HASVOLD LISA A , SULLIVAN GERARD M , WANG GARY , WANG XILU , MANTEI ROBERT A , ELMORE STEVEN W , SOUERS ANDREW J , BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , WANG LE , KUNZER AARON R , PARK CHEOL-MIN , WENDT MICHAEL D , DAI YUJIA , DING HONG , HEXAMER LAURA , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PETROS ANDREW M , HANSEN TODD M , DOHERTY GEORGE A , TAO ZHI FU
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D309/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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42.
公开(公告)号:CR20120347A
公开(公告)日:2012-08-14
申请号:CR20120347
申请日:2012-06-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DAI YUJIA , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHNG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD , TAO ZHI-GU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
IPC: C07D209/08 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D213/84 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D277/24 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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公开(公告)号:SG181491A1
公开(公告)日:2012-07-30
申请号:SG2012040820
申请日:2010-06-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D , HANSEN TODD M
Abstract: Disclosed are compounds (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-2 or Bc1 xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti apoptotic Bc1-2 protein.
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44.
公开(公告)号:ZA201103807B
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:ZA201103807
申请日:2011-05-24
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BRUNCKO MILAN , DING HONG , ELMORE STEVEN W , HEXAMER LAURA , MANTEI ROBERT A , PARK CHANG HEE , PETROS ANDREW J , SOUERS ANDREW J , TAO ZHI-FU , WANG LE , WENDT MICHAEL D , DAI YUJIA , DOHERTY GEORGE A , HASVOLD LISA A , KUNZER AARON R , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHEOL-MIN , SONG XIAOHONG , SULLIVAN GERARD M , WANG GARY T , WANG XILU
IPC: A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
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公开(公告)号:CO6390075A2
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:CO11084232
申请日:2011-07-06
Applicant: LASSENE GUILLAUME LAURENT , GENENTECH INC , W & E HALL INST MEDICAL SEARCH , ABBOTT LAB
Inventor: BAELL JONATHAN , BUI CHINH THIEN , WANG XILU , LESSENE GUILLAUME LAURENT , DESHAYES KURT , WANG LE , TAO ZHI-FU , SOUERS ANDREW J , PETROS ANDREW M , HASVOLD LISA A , ELMORE STEVEN W , WATSON KEYYH GEOFFREY , SMITH BRIAN JOHN , SLEEBS BRAD EDMUND , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , NDUBAKU CHUDI , FLYGARE JOHN A , FAIRBROTHER WAYNE J , DUDLEY DANETTE ANDREA , CZABOTAR PETER , COLMAN PETER
IPC: A01N43/00
Abstract: En un aspecto, la presente invenciónproporciona un compuesto de la fórmula I; en la que lavariable X1a, X1b, X1c, X1d, Q, A, R1, B, L, E y los subíndicesm y n tienen los significados descritos en la presente. Enotro aspecto, la presente invención proporcionacomposiciones farmacéuticas que comprendencompuestos de la fórmula 1, así como métodos de uso decompuestos de la fórmula I para el tratamiento deenfermedades y condiciones (por ejemplo, cáncer,trombocitemia, etc.) caracterizadas por expresión osobreexpresión de proteínas antiapoptóticas Bcl-2, porejemplo, de proteínas antiapoptóticas Bcl-xL.
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公开(公告)号:SG172259A1
公开(公告)日:2011-07-28
申请号:SG2011044856
申请日:2009-12-17
Applicant: GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL , ABBOTT LAB
Inventor: BAELL JONATHAN BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , CZABOTAR PETER , DUDLEY DANETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LESSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , SLEEBS BRAD EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA A , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , TAO ZHI-FU , WANG LE , WANG XILU , DESHAYES KURT
Abstract: In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula I; in which the variable X1a, X1b, X1c, X1d, Q, A, R1, B, L, E, and the subscripts m and n have the meanings as described herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods for using compounds of Formula I for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-xL proteins.
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47.
公开(公告)号:UY32681A
公开(公告)日:2011-02-28
申请号:UY32681
申请日:2010-06-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MANTEI ROBERT A , MILAN BRUNCKO , HONG DING , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , LISA HASVOLD , LAURA HEXAMER , KUNZER AARON R , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , XILU WANG , WENDT MICHAEL D , WANG GARY T , LE WANG , HANSEN TODD M , XIAOHLONG SONG , YUJIA DAI , TAO ZHI-FU
IPC: A61P35/00 , C07D207/04 , C07D209/04 , C07D211/06 , C07D215/02 , C07D217/00 , C07D231/54 , C07D235/04 , C07D241/10 , C07D277/60 , C07D295/04 , C07D305/02 , C07D309/04 , C07D319/10 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D417/10
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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公开(公告)号:AR074510A1
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:ARP090104743
申请日:2009-12-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PETROS ANDREW M , DOHERTY GEORGE A , WANG LE , BRUNCKO MILAN , DING HONG , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON , MANTEI ROBERT A , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , WANG GARY T , WANG XILU , WENDT MICHAEL D
IPC: C07D401/12 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D405/12
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y uso de los mismos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1) o una sal, profármaco o sal de profármaco terapéuticamente aceptable del mismo, en donde A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, Cl, Br, I, CN, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; y Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, R17, OR17, C(O)R17, C(O)OR17, SR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, NHS(O)R17 o NHSO2R17; o B1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos, son imidazol o triazol; y uno o dos o cada uno de A2, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NHC(O)OR1, NHC(O)NHR1, N(CH3)C(O)N(CH3)R1, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NHSO2NHR1 o N(CH3)SO2N(CH3)R1, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, Cl, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A; R1 es R2, R3, R4 o R5; R1A es alquilo C1-6, alquenilo C3-6 o alquinilo C3-6; R2 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano o heterocicloalcano; R3 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano o heterocicloalcano; R4 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R4A; R4A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R5 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R6, NC(R6A)(R6B), R7, OR7, SR7, S(O)R7, SO2R7, NHR7, N(R7)2, C(O)R7, C(O)NH2, C(O)NHR7, NHC(O)R7, NHSO2R7, NHC(O)OR7, SO2NH2, SO2NHR7, SO2N(R7)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR7, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NH2, NHC(O)CH(CH3)NHC(O)CH(CH3)NHR1, OH, (O), C(O)OH, (O), N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R6 es espiroalquilo C2-5, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con OH, (O), N3, CN, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br, I, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R6A y R6B se seleccionan en forma independiente entre alquilo o junto con el N al cual están unidos, R6C; R6C es aziridin-1-ilo, azetidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo o piperidin-1ilo, teniendo cada uno una unidad CH2 no reemplazada o reemplazada con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH; R7 es R8, R9, R10 o R11; R8 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R8A; R8A cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R9 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R9A; R9A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R10A; R10A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R11 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R12, OR12, NHR12, N(R12)2, C(O)NH2, C(O)NHR12, C(O)N(R12)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R12 es R13, R14, R15 o R16; R13 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R13A; R13A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R14 es heteroarilo, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R14A; R14A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R15 es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno, cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R15A; R15A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R16 es alquilo, alquenilo o alquinilo; R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R18A; R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R19A; R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C4-10, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R20A; R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos o tres de los siguientes sustituyentes, seleccionados en forma independiente: R22, OR22, NHR22, N(R22)2, C(O)NH2, C(O)NHR22, C(O)N(R22)2, OH, (O), C(O)OH, N3, CN, NH2, CF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; R22 es R23, R24 o R25; R23 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R23A; R23A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R24 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R24A; R24A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R25 es cicloalquilo C3-6 o cicloalquenilo C4-6, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R25A; R25A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; Z1 es R26 o R27, cada uno de los cuales está sustituido con R28, R29 o R30, cada uno de los cuales está sustituido con F, Cl, Br, I, CH2R37, CH(R31)(R37), C(R31)(R31A)(R37), C(O)R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, NHR37 o N(R32)R37; R26 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R27 es heteroareno que no está fusionado o está fusionado con areno o heteroareno; R28 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R28A; R28A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R29 es heteroarilo o R29A; R29A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R30 es cicloalquilo o cicloalquenilo, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R30A; R30A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R31 y R31A son en forma independiente F, Cl, Br o alquilo o se toman juntos y son espiroalquilo C2-5; R32 es R33, C(O)R33 o C(O)OR33; R33 es R34 o R35; R34 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con arilo, heteroarilo o R34A; R34A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R35 es alquilo que no está sustituido o está sustituido con R36, R36 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno R36A; R36A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R37 es R38, R39 o R40, cada uno de los cuales está sustituido con F, Cl, Br, I, R41, OR41, NHR41, N(R41)2, NHC(O)OR41, SR41, S(O)R41 o SO2R41; R38 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R38A; R38A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R39 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R39A; R39A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R40 es cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C4-8, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R40A; R40A cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R41 es R42, R43, R44 o R45; R42 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R42A; R42A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R43 es heteroarilo que no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R43A; R43A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R44 es cicloalquilo C3-9 o cicloalquenilo C4-7, donde cada uno tiene una o dos unidades CH2 no reemplazadas o reemplazadas en forma independiente con O, C(O), CNOH, CNOCH3, S, S(O), SO2 o NH y una o dos unidades CH no reemplazadas o reemplazadas con N, y cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con areno, heteroareno o R44A; R44A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R45 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los cuales no esta sustituido o está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre: R46, OR46, NHR46, N(R
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49.
公开(公告)号:UY32668A
公开(公告)日:2010-12-31
申请号:UY32668
申请日:2010-05-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DOHERTY GEORGE A , BRUNKO MILAN , DING HONG , ELMORE STEVEN W , HANSEN TODD M , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , MANTEI ROBERT A , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , FU TAO ZHI , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D
IPC: A61K31/4427 , A61K31/444 , A61K31/538 , A61P31/18 , C07D213/04 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D265/14 , C07D277/62 , C07D311/10 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.
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公开(公告)号:CA2747161A1
公开(公告)日:2010-07-15
申请号:CA2747161
申请日:2009-12-17
Applicant: ABBOTT LAB , GENENTECH INC , INST MEDICAL W & E HALL
Inventor: BAELL JONATHAN BAYLDON , BUI CHINH THIEN , COLMAN PETER , DUDLEY DANETTE A , FAIRBROTHER WAYNE J , FLYGARE JOHN A , LESSENE GUILLAUME LAURENT , NDUBAKU CHUDI , NIKOLAKOPOULOS GEORGE , RYE CARL STEVEN , SLEEBS BRAD EDMUND , SMITH BRIAN JOHN , WATSON KEITH GEOFFREY , ELMORE STEVEN W , PETROS ANDREW M , SOUERS ANDREW J , CZABOTAR PETER
IPC: C07D417/14 , A61K31/395 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D487/04
Abstract: In one aspect, the present invention provides for a compound of Formula (I) in which, the variables X1, X2a, X2b, X2c, R1, B, L, E, A and the subscript n are as defined herein. In another aspect, the present invention provides for pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods for using compounds of Formula (I) for the treatment of diseases and conditions (e.g., cancer, thrombocythemia, etc) characterized by the expression or over-expression of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, e.g., of anti-apoptotic Bcl-xL proteins.
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