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    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES.
    41.
    发明专利
    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES. 未知

    公开(公告)号：MX317270B

    公开(公告)日：2014-01-20

    申请号：MX2010011276

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  REICHERT WOLFGANG

    Abstract: A process for preparing arylcarboxamides of the formula (I) where Ar=a mono- to trisubstituted phenyl, pyridyl or pyrazolyl ring, where the substituents are selected from halogen, C1-C4-alkyl and C1-C4-haloalkyl; M=thienyl or phenyl, which may bear a halogen substituent; Q=direct bond, cyclopropylene, fused bicyclo[2.2.1]heptane or bicyclo[2.2.1]heptene ring; R1=hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, mono- to trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; by reacting an acid chloride of the formula (II) with an arylamine (III) in a suitable nonaqueous solvent, wherein, in the absence of an auxiliary base, a) the acid chloride (II) is initially charged, b) a pressure of from 0 to 700 mbar is established, c) the arylamine (III) is metered in an approximately stoichiometric amount and d) the product of value is isolated.

    Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico
    47.
    发明专利
    Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico 未知

    公开(公告)号：ES2386940T3

    公开(公告)日：2012-09-06

    申请号：ES09738223

    申请日：2009-04-30

    Applicant: BASF SE

    Inventor： ZIERKE THOMAS ,  MAYWALD VOLKER ,  RACK MICHAEL ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  KORADIN CHRISTOPHER

    IPC: C07D231/14 ,  C07D295/145

    Abstract: Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula**dondeR1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4;R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4,haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; oR2 conjuntamente con R3 y el átomo de nitrógeno al cual ambos residuos están enlazados representan un residuoheterocíclico de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, el cual puede comprender, además del átomo denitrógeno, 1, 2 o 3 heteroátomos más seleccionados entre O, N y S en calidad de miembros de anillo;R4 representa hidrógeno, flúor o cloro; yX1 y X2, independientemente entre sí, representan flúor o cloro;En el cual se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (II),donde R1, R2 y R3 tienen uno de los significados dados previamente; con un compuesto de la fórmula X1X2R420 CC(>=O)-F en presencia de al menos un fluoruro de metal alcalino o de metal alcalino térreo.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCARBOXAMIDAS.
    50.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCARBOXAMIDAS. 未知

    公开(公告)号：MX2010011276A

    公开(公告)日：2010-11-09

    申请号：MX2010011276

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  REICHERT WOLFGANG

    IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

    Abstract: Procedimiento para la obtención de arilcarboxamidas de la fórmula (I) (ver formula (I)) en la que Ar = es un anillo fenilo, piridilo o pirazolilo mono a trisustituido, seleccionando los sustituyentes de halógeno, C1-C4-alquilo y C1-C4-halógenoalquilo; M = es tienilo o fenilo, que puede llevar un sustituyente halógeno; Q = es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo biciclo(2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno anelado; R1 = es hidrógeno, halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-halógenoalcoxi, fenilo mono a trisustituido, seleccionando los sustituyentes de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo; transformando un cloruro de ácido de la fórmula (II) (ver fórmula (II) con una arilamina (III) (ver fórmulas (III)) en un solvente no soluble en agua apropiado, en cuyo procedimiento a) se presenta el cloruro de ácido (II) como carga inicial en presencia de una base auxiliar, b) se regula una presión de 0 hasta 700 mbar, c) se dosifica la arilamina (III) en cantidad aproximadamente estequiométrica y d) se aísla el producto de valor.

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