公开(公告)号：KR100817264B1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：KR1020050103057

申请日：2005-10-31

Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 ,  강원도 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 주후돈 ,  장병식 ,  박경민 ,  이현정 ,  이정자 ,  홍경수 ,  정기수 ,  서종억 ,  김지태 ,  이상록 ,  홍원우 ,  엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕

IPC: C12Q1/00 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다.
본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다.
구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법

公开(公告)号：KR1020060057397A

公开(公告)日：2006-05-26

申请号：KR1020040096546

申请日：2004-11-23

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕 ,  박지용 ,  조남인

IPC: C12N15/79

Abstract: 본 발명은 구제역바이러스를 구성하는 구조단백질을 코딩하는 유전자와 비구조단백질인 3C 유전자를 적어도 포함하는 재조합베큘로바이러스를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 재조합베큘로바이러스를 숙주세포에 형질전환시켜 구제역바이러스 백신용 항원 및 진단용 항원제시용 재조합단백질을 제조하는 방법을 제공한다.
베큘로바이러스, 백미드, P1, 3C, 항원

公开(公告)号：KR1020050082512A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：KR1020040010973

申请日：2004-02-19

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕 ,  조남인

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/5308 ,  C07K16/44 ,  G01N33/6893

Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 비구조단백질에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 구제역 바이러스의 비구조단백질 2C 및 3B에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 발굽이 둘로 갈라진 모든 유제류에 대하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 키트에 포함되는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 펩타이드는 종래의 구제역 진단키트에서 사용되는 재조합 단백질보다 백신 접종축과 감염축에 대한 민감도와 특이도가 뛰어나므로, 구제역감염축 및 백신접종축에 대한 감별 진단에 보다 효과적으로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100480525B1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：KR1020020075721

申请日：2002-11-30

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 차상호 ,  박종현 ,  송재영 ,  안동준 ,  최은진 ,  김종염 ,  권준헌

IPC: C12N15/861

Abstract: 본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 NS1을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-NS1: 수탁번호 제KCTC 10377BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-NS1) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020040051199A

公开(公告)日：2004-06-18

申请号：KR1020020079085

申请日：2002-12-12

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 송재영 ,  최은진 ,  박종현 ,  안동준 ,  차상호 ,  권준헌

IPC: G01N33/543

Abstract: PURPOSE: A detection kit for swine cholera virus antibody using immunochromatography method is provided, thereby rapidly detecting the swine cholera virus antibody, and enabling the in-situ detection of the swine cholera virus antibody, so that the swine cholera virus antibody can be rapidly detected in farmhouses. CONSTITUTION: The detection kit for swine cholera virus antibody using immunochromatography method is prepared by binding a protein antigen(1), preferably E2 protein of swine cholera virus to strip type nitrocellulose membrane(5); and binding anti-swine IgG antibody(2) to the opposite side of the nitrocellulose membrane(5). The method for detecting the swine cholera virus antibody comprises the steps of: contacting a swine blood sample with the nitrocellulose membrane(5) by spotting the sample on the sample pad through a sample loading hole(4); transferring the swine blood sample to the swine cholera virus antigen(1) via the nitrocellulose membrane(5), and transferring the anti-swine IgG gold conjugate adsorbed in a conjugate pad to the absorbing pad(3); and measuring the occurrence of red purple by the antigen-antibody reaction followed by the gold particle reaction with the antigen-antibody conjugate in the antigen fixed region(1).

Abstract translation: 目的：提供使用免疫色谱法的猪霍乱病毒抗体检测试剂盒，从而快速检测猪霍乱病毒抗体，并能够对猪霍乱病毒抗体进行原位检测，从而快速检测猪霍乱病毒抗体 在农舍 构成：使用免疫色谱法测定猪霍乱病毒抗体检测试剂盒是通过将蛋白质抗原（1），优选鸡蛋霍夫病毒E2蛋白与带状硝酸纤维素膜结合而制备的（5）; 并将抗猪IgG抗体（2）与硝酸纤维素膜（5）的相反侧结合。 检测猪霍乱病毒抗体的方法包括以下步骤：通过样品装载孔（4）将样品垫上的样品点样，使猪血样与硝酸纤维素膜接触（5）; 通过硝酸纤维素膜（5）将猪血液样品转移到猪霍乱病毒抗原（1），并将吸附在共轭垫中的抗猪IgG金缀合物转移到吸收垫（3）上; 并通过抗原 - 抗体反应随后与抗原固定区域（1）中的抗原 - 抗体缀合物进行金颗粒反应来测量红紫色的发生。

公开(公告)号：KR1020040047484A

公开(公告)日：2004-06-05

申请号：KR1020020075721

申请日：2002-11-30

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 차상호 ,  박종현 ,  송재영 ,  안동준 ,  최은진 ,  김종염 ,  권준헌

IPC: C12N15/861

CPC classification number: C12N15/861 ,  C07K14/005 ,  C12N2770/24034

Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1 and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1, pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene NS1 under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene NS1 has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1(PAV3E3-NS1) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1.

Abstract translation: 目的：提供3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒及其用途，从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫，并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成：通过除去3型猪腺病毒的E3基因，并将日本脑炎病毒基因NS1插入到E3的控制下，制备3型表达日本脑炎病毒基因NS1，pPAV3E3-NS1（KCTC 10377BP）的猪腺病毒重组载体 启动子，其中日本脑炎病毒基因NS1具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-NS1（KCTC 10377BP）转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得3型表达日本脑炎病毒基因NS1（PAV3E3-NS1）的猪腺病毒。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒。

公开(公告)号：KR100267749B1

公开(公告)日：2000-11-01

申请号：KR1019980025039

申请日：1998-06-29

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  송재영 ,  현방훈 ,  안동준 ,  차상호 ,  안수환

IPC: C12N15/33 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 국내 돼지 사육농가에 심각한 경제적 피해를 야기시키는 돼지의 주요 전염병의 백신제조에 사용될 수 있는 발현 벡터 및 이를 이용하여 재조합 바이러스를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현벡터는 돼지아데노바이러스 4형의 E3 유전자 부위를 제거하여 E3 프로모터하에 삽입된 외래 유전자가 발현될 수 있도록 제작한 플라스미드이고, 유전자 재조합 돼지아데노바이러스 4형은 발현벡터에 외래 유전자를 삽입한 후, 이를 돼지아데노바이러스 4형 게놈 유전자와 대장균내에서 동질성 재조합(homologous recombination)하고, 이를 리포펙틴을 사용하여 돼지신장세포(porcine kindey)에 형질도입시켜 바이러스를 선발한 것이다. 한편, 본 발명의 발현벡터에 삽입될 수 있는 외래 유전자는 최대 약 4.0kb의 크기를 갖는 것으로, 예를 들면 돼지 유행성 설사병 바이러스 스파이크(spike) 유전자, 돼지 전염성 위장염 바이러스 스파이크 유전자 등이 있다.

公开(公告)号：KR100169294B1

公开(公告)日：1999-01-15

申请号：KR1019950051042

申请日：1995-12-16

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 송재영 ,  박종현 ,  현방훈 ,  안동준 ,  김병한 ,  안수환

IPC: C12N15/62

Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스의 당단백 gp55 유전자를 클로닝하여 돼지인터류킨 2 유전자와 융합하여 곤충바이러스인 배큘로바이러스에서 gp55와 돼지인터류킨 2와의 융합단백질을 발현하여 이 융합단백질을 생산하는 방법, 및 이렇게 하여 얻은 단백질을 이용하여 돼지콜레라 유전자재조합 백신을 생산하는 방법이다. 이 방법에 의하여 얻은 융합 단백질은 우수한 면역원성을 나타냄과 동시에 돼지에 대하여 아무런 부작용을 유발하지 않는 장점을 갖는다.

公开(公告)号：KR102148259B1

公开(公告)日：2020-09-03

申请号：KR1020180116949

申请日：2018-10-01

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  주식회사 카브

Inventor： 박승용 ,  송창선 ,  이상원 ,  이소현 ,  이중복 ,  정지윤 ,  최인수 ,  최종철 ,  최휘연 ,  차상호 ,  박종현 ,  최은진 ,  송재영

IPC: C12N7/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/00

公开(公告)号：KR102009273B1

公开(公告)日：2019-10-23

申请号：KR1020170153847

申请日：2017-11-17

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  최주형 ,  김병한

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  C12N7/00 ,  C07K14/005 ,  A61K39/135 ,  A61K39/00