Abstract:
The present invention relates to a gene delivery carrier for effectively delivering a gene to cells without cytotoxicity and a method for preparing the same and, more specifically, to a PCR-based gene delivery carrier which comprises: a shell composed of neutral liposomes; and template DNA and PCR components including polymerase, dNTPs, and primers for amplification of the template DNA by PCR within an inner space defined by the shell. According to the present invention, the gene delivery carrier with improved gene loading efficiency without cytotoxicity and the method for preparing the same are provided.
Abstract:
Self-assembled nanoparticles of monosaccharide/ethylene oxide alternating polyamides according to the present invention are represented by the chemical formula 1 or the chemical formula 2. In the chemical formula 1 and the chemical formula 2, A, B and n are defined in the specification of the present invention. The polyamides can form water-dispersed and self-assembled nanoparticles, and can be used as a contrast medium for probing the images of cancer cells because the polyamides can be self-assembled using hydrogen bonds.
Abstract:
The present invention relates to an in vitro kit for quantitatively detecting protease activity and a method for manufacturing the same and more specifically, to an in vitro kit comprising a complex, in which a fluorescent substance and a quencher are combined and a peptide substrate specifically degraded by the protease is combined with a polymer nanoparticle, for quantitatively detecting protease activity. Since the complex according to the present invention has a high quenching effect against the fluorescent material of a quencher, the complex specifically emits strong fluorescence if the peptide substrate is degraded by a certain protease, while the complex emits no fluorescence if not, thereby being able to be useful for screening of novel drugs such as an inhibitor suppressing the overexpression of the protease and early diagnosis with various diseases like autoimmune diseases such as cancer, ostarthritis, rheumatoid arthritis, Alzheimer's disease, etc. and incurable disease. [Reference numerals] (AA) In case of using linear polymer; (BB) In case of using nanoparticles; (CC) Extinction state (-) enzyme; (DD) Restoration state (+) enzyme 5 min; (EE) Restoration state (+) enzyme 60 min; (FF) Difference in contrast; (GG) 170 fold; (HH) 81 fold
Abstract:
PURPOSE: A method for in vivo targeting of nanoparticles by bioorthogonal copper-free click chemistry is provided to control the in vivo distribution of nanoparticles and to remarkably increase the accumulation in vivo of the nanoparticle in a target part. CONSTITUTION: A method for in vivo targeting of nanoparticles comprises a step of putting in the precursor which can control metabolism in vivo and has a first bioorthogonal functional group; and a step of putting a nanoparticle which is attached with a second bioorthogonal functional group bioorthogonally reactable with the first bioorthogonal functional group. The metabolism control is a sugar chain control. The precursor is a compound selected from chemical formulas 1 to 3.
Abstract:
본 발명은 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질된 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체 및 그의 용도에 관한 것이다. 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질된 본 발명의 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체는, 제조 과정 중에 유기 용매가 사용되지 않으므로 생체 적합성이 우수하며, 글리콜 키토산과 헤파린으로 표면이 개질되어 혈류 내 체류성 및 순환성이 증가된다. 따라서, 상기 약물전달용 생체적합성 고분자 전달체는 생체 내 암조직 등의 표적 부위로 약물을 효율적으로 전달할 수 있으므로, 각종 질병의 치료를 위하여 광범위하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 siRNA의 효율적인 세포 및 생체 내 전달이 가능하도록 하는 siRNA 전달용 재조합 단백질에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 HBV(Hepatitis B virus) 바이러스의 캡시드 단백질 내부의 빈 공간에 siRNA 결합 단백질이 위치한 재조합 단백질에 관한 것으로서, 다양한 목적의 siRNA 가 상기 siRNA 결합 단백질에 결합하여 캡시드 내부 공간에 봉입됨으로써 각종 분해효소와 같은 외부 공격으로부터 안정성을 확보할 수 있으며 세포 투과 후 siRNA 의 세포질 방출에 의하여 siRNA를 효과적으로 세포 및 생체 조직에 전달할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: An artificial nerve networking system and a method therefor are provided to selectively detect, analyze, transfer, and stimulate a damaged nerve signal. CONSTITUTION: An artificial nerve networking system comprises a first nerve conduit(100), a second nerve conduit(200), and an artificial nerve network part(300). The first nerve conduit is connected to one side end of damaged nerve. The second nerve conduit is connected to the other side end of the damaged nerve. The artificial neural network part restores the function of the damaged nerve. The first nerve conduit and second nerve conduit comprise a support, a hollow channel, an electrode layer, and an outer electrode. [Reference numerals] (321) First digital signal processing unit; (327) First internal communication unit; (341) Second digital signal processing unit; (347) Second internal communication unit; (361) External communication unit; (362) External control unit; (AA,DD) Stimulus signal; (BB,CC) Nerve signal
Abstract:
본 발명은 페리틴(ferritin) 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도에 대한 것으로, 구체적으로 페리틴 단백질에 약산성에서 구조적인 변형이 일어나는 GALA 펩타이드를 도입하여 제조된 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도에 대한 것이다. 본 발명의 페리틴 및 GALA 펩타이드의 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질은 종래 페리틴으로 형성된 케이지 단백질이 pH 4.0 미만의 강산성에서만 자가 조립된 케이지 구조가 단위체로 해리되는데 비해, pH 6.0 내지 6.5와 같은 약 산성에서 해리되는 성질을 지니고 있어, 암조직과 같은 약산성 환경에서도 효과적으로 약물을 방출할 수 있으며, 산성 자극원에 민감하게 반응하여 구조적인 변화가 일어나므로 바이오 센서로 응용될 수도 있다.
Abstract:
본 발명은 친수성 고분자와 소수성 고분자가 결합된 복합체인 양친성 고분자 나노 입자에 siRNA가 결합된 siRNA 전달체 및 그의 용도에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 자기 집합체(self-assembled)를 형성하는 키토산-답즙산 복합체와 폴리에틸렌이민(PEI)-담즙산 복합체로 이루어진 양친성 고분자 나노 입자에 siRNA(small interfering RNA)를 결합시켜 제조한 siRNA 전달체 및 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 siRNA 전달체에 의하면, 질병 세포의 특정 단백질의 발현을 차단할 수 있는 치료용 siRNA가 생체 내로 효율적으로 전달될 수 있으므로, 각종 질병의 치료를 위하여 광범위하게 사용될 수 있다. 담즘산-키토산, 담즙산-폴리에틸렌이민(PEI), 나노입자, siRNA, 유전자 치료, 암 조기진단, 암 치료, 약
Abstract:
PURPOSE: A human serum albumin-siRNA delivery system is provided to enhance siRNA delivery efficiency to a target site in vivo and to widely treat various diseases. CONSTITUTION: A human serum albumin-siRNA delivery system has human serum albumin and siRNA. The albumin and siNA has a functional group for connecting the human serum albumin and siRNA by biodegradable covalent bond. The siRNA is a monomer, poly siRNA, or polymer siRNA. The siRNA is a monomer siRNA having 15-30 nucleotide monomer, or a polymer siRNA having 100-600 nucleotides. An anticancer composition contains effective amount of the human serum albumin-siRNA.