公开(公告)号：KR100094784B1

公开(公告)日：1996-01-25

申请号：KR1019910022162

申请日：1991-12-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박상우 ,  유경호 ,  강용구 ,  이영환 ,  김형엽 ,  곽현태 ,  이영익

IPC: C08G81/00 ,  C08G12/10 ,  H01B1/12

公开(公告)号：KR101123071B1

公开(公告)日：2012-03-05

申请号：KR1020090101277

申请日：2009-10-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 하정미 ,  유경호 ,  심태보 ,  오창현 ,  이정헌 ,  유하나 ,  김환

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/02 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D403/14 ,  A61K31/415 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: (상기화학식 1에서, R및 R는본 명세서에서정의된바와같다.)

公开(公告)号：KR101106050B1

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：KR1020090025560

申请日：2009-03-25

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유경호 ,  김동진 ,  남봉수 ,  오창현 ,  이소하 ,  조승주 ,  심태보 ,  하정미

IPC: C07D215/54 ,  C07D215/44

CPC classification number: C07D215/233 ,  A61K31/47 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 아미노퀴놀린 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 피부암 예방 또는 치료용 의약 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화학식 1의 화합물은 흑색종 (melanoma) 종양 세포에 대하여 우수한 항증식 효능을 나타내므로, 피부암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

상기 식에서, R
1 , R
2
및 R
3 은 명세서 중에 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020110114194A

公开(公告)日：2011-10-19

申请号：KR1020100033695

申请日：2010-04-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 하정미 ,  유경호 ,  심태보 ,  오창현 ,  이정헌 ,  유하나 ,  김환

IPC: C07D231/40 ,  C07D231/02 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 하기 신규 아미노피라졸 아릴아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 비정상 세포 성장 질환을 유발하는 다양한 단백질 카이네이즈, 예를 들면 ABL1, B-RAF, c-Kit, FMS, LCK, LYN, P38α 및 C-RAF에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020110044544A

公开(公告)日：2011-04-29

申请号：KR1020090101277

申请日：2009-10-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 하정미 ,  유경호 ,  심태보 ,  오창현 ,  이정헌 ,  유하나 ,  김환

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/02 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D403/14 ,  A61K31/415 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a novel imidazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent and treat melanoma. CONSTITUTION: An imidazole derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the imidazole derivatives comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 to obtain a compound of chemical formula 4; a step of performing Buchwald amination of the compound of chemical formula 4 with a compound of chemical formula 5 to obtain a compound of chemical formula 6; a step of oxidizing the compound of chemical formula 6 to obtain a compound of chemical formula 7; a step of reacting the compound of chemical formula 7 with R^1NH_2 to obtain a compound of chemical formula 8; and a step of reducing the compound of chemical formula 8 to prepare a compound of chemical formula 1a. A pharmaceutical composition for preventing and treating melanoma contains the imidzaole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有新型咪唑衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物以预防和治疗黑素瘤。 构成：咪唑衍生物由化学式1表示。咪唑衍生物的制备方法包括：使化学式2化合物与化学式3的化合物反应得到化学式4的化合物的步骤; 用化学式5的化合物进行化学式4的化合物的Buchwald胺化的步骤，得到化学式6的化合物; 氧化化学式6的化合物以获得化学式7的化合物的步骤; 使化学式7的化合物与R 1，1NH 2反应以获得化学式8的化合物的步骤; 还原化学式8的化合物以制备化学式1a的化合物的步骤。 用于预防和治疗黑素瘤的药物组合物含有亚胺唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020100137742A

公开(公告)日：2010-12-31

申请号：KR1020090055939

申请日：2009-06-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 하정미 ,  유경호 ,  심태보 ,  오창현 ,  유하나 ,  김환 ,  정윤경 ,  이정헌

IPC: C07D487/04 ,  C07D487/02 ,  A61K31/4188

Abstract: PURPOSE: A novel pyrazoloimidazole compound is provided to suppress various protein kinase causing abnormal cell growth disorders. CONSTITUTION: A pyrazoloimidazole compound is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the pyrazoloimidazole compound comprises: a step of performing cyclization and nitrosation of compounds of chemical formulas 2 and 3 to obtain a compound of chemical formula 4; a step of reducing the compound of chemical formula 4 to obtain a compound of chemical formula 5; a step of condensing the compound of chemical formula 5 with carboxylic acid compound of chemical formula 6 to obtain a compound of chemical formula 7; a step of reducing the compound of chemical formula 7 to obtain a compound of chemical formula 1a. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell growth contains pyrazoloimidazole compounds of chemical formula 1 and pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供一种新的吡唑并咪唑化合物，以抑制引起异常细胞生长障碍的各种蛋白激酶。 构成：吡唑并咪唑化合物由化学式1表示。吡唑并咪唑化合物的制备方法包括：使化学式2和化合物3化合物进行环化和亚硝化以获得化学式4化合物的步骤; 还原化学式4的化合物以获得化学式5的化合物的步骤; 将化学式5的化合物与化学式6的羧酸化合物缩合以获得化学式7的化合物的步骤; 还原化学式7的化合物以获得化学式1a的化合物的步骤。 用于预防和治疗异常细胞生长的药物组合物含有化学式1的吡唑并咪唑化合物和其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR100994687B1

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：KR1020080106962

申请日：2008-10-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 오창현 ,  유경호 ,  심태보 ,  이소하 ,  하정미 ,  김희진 ,  정명호

IPC: C07D487/04

Abstract: 본 발명은 신규 피롤로[3,2-ｂ]피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 흑색종 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 신규 피롤로[3,2-ｂ]피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 흑색종 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 피롤로[3,2-b]피리딘 유도체는 흑색종 세포에 대하여 뛰어난 흑색종 항증식 활성을 나타내며, 종래 흑색종 치료제로 사용되는 소라페닙에 비하여 10배 이상의 흑색종 항증식 활성을 나타내기 때문에 흑색종 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 화학식 1에서 R
1 및 R
2 는 본 명세서에서 정의한 바와 같다)
피롤로[3,2-b]피리딘 유도체, DTIC, 흑색종, 항증식효과

公开(公告)号：KR1020090107807A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：KR1020080033282

申请日：2008-04-10

Applicant: 한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 고종성 ,  이종국 ,  조성윤 ,  한선영 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  박경찬 ,  한동초 ,  하재두 ,  박성규 ,  정희정 ,  권병목 ,  유경호 ,  심태보

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: PURPOSE: A pyridine derivative substituted with a novel pyrazole and benzoxide or a pharmaceutically acceptable salt is provided to prevent and treat idioblast growth diseases. CONSTITUTION: A pyridine derivative substituted with a pyrazol and benzoxazole or its pharmaceutically acceptable salt is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 is hydrogen or NHR4, R4 is hydrogen, straight or branched alkyl or benzyl of C1-C4, and R2 is hydrogen or halogen, straight or branched alkyl of C1-C4, -NHR5, -NR6R7, OR5, -CN, -NHC(O)R6, -SO2R6, -OS(O)2R6, pyrrolidine, piperidine and morpholine.

Abstract translation: 目的：提供一种吡唑衍生物，其被新的吡唑和苯甲醛或其药学上可接受的盐所取代，以预防和治疗成年细胞生长疾病。 构成：由吡唑和苯并恶唑或其药学上可接受的盐取代的吡啶衍生物由化学式1表示。在化学式1中，R1是氢或NHR4，R4是氢，C1-C4的直链或支链烷基或苄基 ，R 2是氢或卤素，C 1 -C 4，-NHR 5，-NR 6 R 7，OR 5，-CN，-NHC（O）R 6，-SO 2 R 6，-OS（O）2 R 6，吡咯烷，哌啶和吗啉的直链或支链烷基 。

公开(公告)号：KR100892251B1

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：KR1020070038056

申请日：2007-04-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이지훈 ,  유경호 ,  김동진 ,  문대혁 ,  오승준 ,  류진숙 ,  김재승 ,  김의녕 ,  박웅서 ,  강용구

IPC: C07D263/57 ,  C07D277/66

Abstract: 본 발명은 베타아밀로이드 피브릴과 우수한 결합력을 나타내어 치매를 비롯한 퇴행성 뇌질환의 조기 진단과, 이의 예방 및 치료에 유용한 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 식에서, R
1 , R
2 및 X는 명세서 중에 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR100621782B1

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：KR1020050048832

申请日：2005-06-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유경호 ,  김동진 ,  강용구 ,  이경석 ,  이관순 ,  김맹섭 ,  강재훈

IPC: C07D477/20

CPC classification number: C07D477/20

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 신규한 1-베타메틸카바페넴 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 항균제용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 1-베타메틸카바페넴 유도체는 데하이드로펩티다제-I에 대해 안정하고 그람 양성균 및 그람 음성균 모두에 대해 우수한 항균활성을 나타내므로 항균제로서 매우 유용하다.

상기 식에서,
R은 수소 또는 나트륨이다.