Abstract:
PURPOSE: 3-Vinyl quinoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts have repression effect on gastric acid secretion of mammal. Therefore, the compounds can be used as a therapeutic agent for peptic ulcer. CONSTITUTION: 3-Vinyl quinoline derivatives of the formula (I) are prepared wherein; R1 is H, C1-C6 alkyl, OH, fluoro-substituted(unsubstituted) C1-C6 alkoxy, hydroxymethyl; R2 is H or methyl; X is phenyl, OR3, SR3, SOR3, NR3R4, OR4, COOR4; R3 is phenyl, pyridine, benzyl, halogen, C1-C6 alkyl; Ar is halogen, C1-C6 alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkylthio; n is 0 or 1. 4-Chloro-3-iodo-8-methoxyquinoline of 41.47g and 2-methylaniline of 41g are refluxed for 4 hours at 125°C. The obtained reaction product is dissolved in methylene chloride of 600ml to give 8-methoxy-4-(2-methylphenyl amino)-3-(3-phenylamino-1-propenyl)quinoline of 42g.
Abstract:
본 발명은 하기 구조식(Ⅰ)로 표시되는 새로운 할로알콕시기를 함유하는 퀴놀린 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염 그리고 그들의 제조방법에 관한 것이다. [화학식 1] (상기 구조식(Ⅰ) 중에서 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 및 X 는 명세서에 정의한 바와 같다.) 상기 할로알콕시기를 함유한 퀴놀린 유도체와 그의 염은 포유동물의 위산분비를 억제하는 작용을 가지므로 위궤양 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 할로알콕시기를 함유하는 새로운 피롤로[3,2-c]퀴놀린 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염 그리고 그들의 제조방법에 관한 것이다.
상기식에서, R 1 은 트리플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로에톡시를 포함하는 C 1 -C 6 의 할로알콕시기이고, R 2 와 R 3 는 서로 같거나 다른것으로 수소, 할로겐, 히드록시, 벤질옥시, C 1 -C 6 의 알킬기, C 1 -C 6 의 알콕시기이고, A는 -CH 2 -CH 2 - 또는 -CH=CH- 이고, R 4 는 수소, 할로겐, 아미노, C 1 -C 6 의 알킬아미노기, NH(CH 2 )nOH 이며 n은 1-6이다. 상기 할로알콕시기를 함유한 피롤로[3,2-c]퀴놀린 유도체와 그의 염은 포유동물의 위산분비를 억제하는 작용을 가지므로 위궤양 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 3-알킬피롤로[3,2-c]퀴놀린 유도체, 약학적으로 허용되는 그의 염, 그들의 제조방법 및 위궤양 치료제용 제약 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 3-알킬피롤로[3,2-c]퀴놀린 유도체와 그의 염은 포유동물의 위산분비를 억제하는 작용을 가지므로 위궤양 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 하기 구조식(Ⅰ)로 표시되는 새로운 할로알콕시기를 함유하는 퀴놀린 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염 그리고 그들의 제조방법에 관한 것이다. [화학식 1] (상기 구조식(Ⅰ) 중에서 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 및 X 는 명세서에 정의한 바와 같다.) 상기 할로알콕시기를 함유한 퀴놀린 유도체와 그의 염은 포유동물의 위산분비를 억제하는 작용을 가지므로 위궤양 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.