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    COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANABINOIDES
    53.
    发明专利
    COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANABINOIDES 未知

    公开(公告)号：AR073599A1

    公开(公告)日：2010-11-17

    申请号：ARP090103558

    申请日：2009-09-16

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： LATSHAW STEVEN P ,  LI TONGMEI ,  CARROLL WILLIAM A ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  LIU BO ,  KOLASA TEODOZYJ ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  WANG XEUQING ,  NELSON DEREK W

    IPC: C07D231/40 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/433 ,  A61K31/506 ,  A61P25/04

    Abstract: Se divulgan asimismo composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para el tratamiento de condiciones y trastornos usando dichos compuesto y composiciones. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1), o una sal, solvato, prodroga, o sal de prodroga farmacéuticamente aceptable o combinacion de los mismos donde X4 es O, S, S(O), S(O)2, o N(Rbx); donde Rbx es hidrogeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico). o haloalcoxialquilo; y A1 es -G1a-G1b, -(CR1aR1b)q1-G1c, -(CR1aR1b)q1-A2, -(CR1gR1h)q2-A4, -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), o -N=C(Rp)Rq); o X4 y A1 juntos son N=N(Rcx); A2 es -C(O)Ra, -S(O)2Rd, -SRd, -C(O)ORa, C(O)N(Rb)(Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -S(O)2N(Rb)(Rc), -C(=NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Ra, -N(Rc)C(O)ORd, -N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rc)S(O)2N(Rb)(Rc), -ORm, o -N(Rb)(Rn); A3 -C(O)Rh, -S(O)2Re, -C(O)N(Rh)2, C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(=NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2; A4 es cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, o N(R1m)2 donde cada instancia de R1m es en forma independiente hidrogeno o alquilo; cada instancia de Ra y Rc, es en forma independiente hidrogeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rb, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; Rd en cada instancia, es en forma independiente alquilo. haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rm es H, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rn es haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rp es H, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rq es H, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)(Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo monocíclico de 5, 6, 7 u 8 miembros, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, haloalquilo, y halogeno; A5 representa la formula (a), (b), (c), (d), o (e); G1a y G1b son en forma independiente cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G1c es cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; el anillo representado por G1a está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, N(Rf)S(O)2Re. -N(Rf)C(O)O(Re), N(Rf)C(O) N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, y -(CR1cR1d)q3-CN; los anillos representados por G1b, G1c y el cicloalquilo de A4 están opcionalmente sustituidos en cada caso con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en G1d, alquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, N(Rf)S(O)2Re. -N(Rf)C(O)O(Re), N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-G1d, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, y -(CR1cR1d)q3-CN; G1d, en cada instancia, es en forma independiente un heterociclo monocíclico, un heteroarilo monocíclico, un fenilo, un cicloalquilo monocíclico, o un cicloalquenilo monocíclico; donde G1d está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en -N(Rh)2, -CN, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halogeno, y OH; Re, en cada instancia, es en forma independiente alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, heterociclo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rf, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -(CR1cR1d)q3-ORh, heterociclo monocíclico, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rh en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); R21, R22, R23, R24, y R25 es en forma independiente alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-OH, -(CR2aR2b)q4-O-alquilo, -(CR2aR2b)q4-O-haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q3-G2a, -(CR2aR2b)q5-C(O)Ra, -(CR2aR2b)q5-C(=NORf)Ra, -(CR2aR2b)q5-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q5-G2b, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc), o -(CR2aR2b)q5-CN; cada instancia de G2a es en forma independiente cicloalquilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G2b es un anillo monocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo, cicloalquenilo, tienilo, fenilo, furanilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, y heterociclo; donde el heterociclo contiene 0 o 1 doble enlace, 1 o 2 oxígenos, y 0 o 1 nitrogeno como átomos del anillo, dos átomos no adyacentes de dicho anillo heterociclo pueden estar opcionalmente unidos por medio de un puente alquenileno de 2, 3, o 4 átomos de carbono, u opcionalmente unidos por un puente alquileno de 1, 2, 3, o 4 átomos de carbono; cada anillo G2b está opcionalmente fusionado con un anillo monocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en benzo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo y heteroarilo; cada instancia de G2a y G2b en forma independiente no está sustituida o está sustituida con 1, 2, 3, 4, 5, o 6 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halogeno, -OH. alcoxi, haloalcoxi. y haloalquilo; X1 es O o S; X2 es O, S, o N(R10) donde R10 es alquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, o haloalquilo; X3 es O o S; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9. R11, y R12 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -NO2, -CN, halogeno, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(OO(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh, -(CR3aR3b)q6-N(Rh)2, -(CR3aR3b)q6-C(O)Rh, o -(CR3aR3b)q6-C(O)O(Rh); R13 y R14 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo, haloalquilo, o -(CR3aR3b)q6-Orh; o R13 y R14 tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo heterociclo monocíclico o un anillo cicloalquilo monocíclico, donde cada uno de los cuales en forma independiente no está sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, OH, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, y oxo; R15 y R16 es en forma independiente G3, hidrogeno, alquilo. haloalquilo, o -(CR3aR3b)q6-Orh; o R15 y R16 tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo cicloalquilo monocíclico o un anillo heterociclo monocíclico; donde cada uno de los cuales en forma independiente no está sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo, OH, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, y oxo; G3, en cada instancia, es en forma independiente cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, o heteroarilo, donde cada G3 en forma independiente no está sustituida o está sustituida con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogeno, haloalquilo C1-4, =N-CN, =N-ORh, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Rh, -OC(O)N(Rh)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)ORh, -C(O)N(Rh)2, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)O(Re), y -N(Rh)C(O)N(Rh)2; R1a, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1b, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; R1g, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; con la condicion de que al menos una instancia de R1g es halogeno, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o - N(Rh)S(O)2Re; R1h, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, y R3b, en cada instancia, es en forma independiente hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; Rx en cada instancia, es en forma independiente G1d, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogeno, haloalquilo C1-4, NO2, -CN, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, N(Rf)S(O)2Re. -N(Rf)C(O)O(Re), N(Rf)C(O) N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, o -(CR1cR1d)q3-CN; q1 en cada instancia, es en forma independiente 1. 2, 3, o 4; q2 y q4, en cada instancia, son en forma independiente 2, 3. 4, o 5; q3, en cada instancia, es 1, 2 o 3; q5 y q6, en cada instancia, son en forma independiente 1, 2, 3, 4, 5, o 6, z es 0, 1, 2, 3, o 4; y el cicloalquilo monocíclico

    COMPUESTO DERIVADO DE PIRROL SUSTITUIDO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA FARNESILTRANSFERASA
    58.
    发明专利
    COMPUESTO DERIVADO DE PIRROL SUSTITUIDO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA FARNESILTRANSFERASA 未知

    公开(公告)号：AR035375A1

    公开(公告)日：2004-05-12

    申请号：ARP010105568

    申请日：2001-11-29

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： SHAM HING L ,  WANG GARY ,  WANG LE ,  WANG WEI-BO ,  WANG XILU ,  HASVOLD LISA A ,  CLAIBORNE AKIYO K ,  LI QUN ,  LI TONGMEI ,  MANTEI ROBERT A ,  ROCKWAY TODD W ,  SULLIVAN GERARD M ,  TONG YUNSONG ,  LIN NAN-HORNG ,  GWALTNEY STEPHEN L

    IPC: A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/695 ,  A61K31/55 ,  A61K31/454

    Abstract: Un compuesto derivado de pirrol sustituido de fórmula (1) o una sal aceptable para uso terapéutico del mismo, donde E es un anillo carbocíclico aromático o no aromático de cinco, seis o siete miembros donde entre cero y tres átomos de carbono están reemplazados por nitrógeno; F y G son independientemente seleccionados del grupo formado por C y N; con la salvedad de que cuando uno de F y G es N, el otro es C; L1 y L2 son cada uno independientemente seleccionados del grupo formado por un enlace C2 alquileno, C2 alquinileno, O, NR9, C(O), S, S(O). SO2, SO2NR9, NR9SO2, C(O)NR9, NR9C(O), y CO2; X se selecciona entre el grupo formado por S y NR7; R1 se selecciona entre en grupo formado por arilo, arilalquilo, heterociclo, y (heterociclo)alquilo; R2 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alquilo, amino, aminoalquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halo, haloalquilo, heterociclo, (heterociclo)alquilo, hidroxilo, e hidroxialquilo; R3 se selecciona entre el grupo formado por arilo, heterociclo y cicloalquil; R4-6 son cada uno independientemente seleccionado del grupo formado por hidrógeno NR9C(O), C(O)NR9, alcanoilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquinilo, amido, amino, aminoalquilo, aminosulfonilo, arilo, arilalquilo, ariloxi, arilsulfonilo; azido, carboxi, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, (heterociclo)alquilo, hidroxilo, hidroxialquilo, nitro, nitroalquilo, oxo, y tio(oxo); R7 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo (heterociclo)alquilo, y trialquilsililo; R9 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxialquilo, alquil, amidoalquilo, aminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, carboxialquilo, heterociclo (heterociclo), alquilo, hidroxialquilo, y un grupo protector de nitrógeno; cada R12 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alquilo, amino, halo e hidroxilo; m es 0, 1, 2, 3, o 4; n es 0, 1, 2, 3 o 4; p es 0, 1, 2, 3 o 4; y q es 0, 1, 2, 3, o 4. También se revelan composiciones inhibidoras de la farnesiltransferasa y el uso de dichos compuestos en la fabricación de medicamentos para inhibir la farnesiltransferasa en un paciente.

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