MODIFICACIONES CRISTALINAS DE PIRACLOSTROBINA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS

    公开(公告)号:PE00902007A1

    公开(公告)日:2007-02-09

    申请号:PE0006812006

    申请日:2006-06-16

    Applicant: BASF AG

    CPC classification number: A01N47/24 C07D231/22 A01N25/04 A01N25/02 A01N2300/00

    Abstract: SE REFIERE A UNA MODIFICACION CRISTALINA IV, LA CUAL EN UN DIFRACTOGRAMA DE POLVO DE RAYOS X A 25°C DEMUESTRA POR LO MENOS TRES DE LOS REFLEJOS SIGUIENTES: d=6,02± 0,01 Å, d=4,78± 0,01 Å, d=4,01± 0,01 Å, d=3,55± 0,01 Å Y d=3,01± 0,01 Å; TENIENDO UN PUNTO DE FUSION ENTRE 62°C Y 72°C, Y UN CONTENIDO DE PIRACLOSTROBINA POR LO MENOS DE 98% EN PESO. UNA MODIFICACION CRISTALINA II, LA CUAL EN UN DIFRACTOGRAMA DE POLVO DE RAYOS X A 25°C DEMUESTRA POR LO MENOS CUATRO DE LOS REFLEJOS SIGUIENTES: d=5,93± 0,01 Å, d=5,82± 0,01 Å, d=4,89± 0,01 Å, d=4,78± 0,01 Å Y d=4,71± 0,01 Å, d=3,97± 0,01 Å, d=3,89± 0,01 Å, d=3,77± 0,01 Å; d=3,75± 0,01 Å, d=3,57± 0,01 Å Y d=3,43± 0,01 Å; TENIENDO UN PUNTO DE FUSION ENTRE 57°C Y 58°C, Y UN CONTENIDO DE PIRACLOSTROBINA POR LO MENOS DE 98% EN PESO. DICHAS MODIFICACIONES SE USAN PARA CONTROLAR HONGOS FITOPATOGENOS. EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARALAS INCLUYE: a) PREPARAR UNA SUSPENSION DE O DISOLVER UNA FORMA DE PIRACLOSTROBINA DIFERENTE DE LA MODIFICACION IV, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 50°C, EN UN SOLVENTE ORGANICO O MEZCLA SOLVENTE QUE COMPRENDE POR LO MENOS 70% EN VOLUMEN DE POR LO MENOS UN SOLVENTE ORGANICO TOTALMENTE MISCIBLE EN AGUA (ALCANOLES C1-C4, ACETONA Y BUTANONA) Y SI FUERA APROPIADO HASTA 30% EN VOLUMEN DE AGUA; Y, b) EFECTUAR LA CRISTALIZACION DE PIRACLOSTROBINA DURANTE POR LO MENOS 10 HORAS, Y/O EN PRESENCIA DE NUCLEOS CRISTALINOS DE MODIFICACION IV, ENFRIANDO LA SOLUCION O AGREGANDO AGUA A LA SOLUCION DE PIRACLOSTROBINA

    Method for producing oxime ethers
    58.
    发明专利

    公开(公告)号:SK14502002A3

    公开(公告)日:2003-06-03

    申请号:SK14502002

    申请日:2001-04-04

    Applicant: BASF AG

    Abstract: A process for preparing oxime ethers of the formula I,in which the substituents R and R can be identical or different and can each be cyano, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, phenyl and naphthyl, and R can be alkyl, by alkylation of oximes of the formula IIunder basic conditions with an alkylating agent from the group of alkyl halides, dialkyl sulfates and dialkyl carbonates, wherein the reaction is carried out in a mixture consisting of5 to 25% by weight of polar aprotic solvents selected from the group of nitrites, N-alkylpyrrolidones, cyclic urea derivatives, dimethylformamide and dimethylacetamide,55 to 95% by weight of nonpolar solvents selected from the group of aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, alkyl alkylcarboxylates and ethers, and0 to 25% by weight of water, the contents thereof totaling 100%.

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