公开(公告)号：KR100724125B1

公开(公告)日：2007-06-04

申请号：KR1020050015422

申请日：2005-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 진창배 ,  이용섭 ,  이재열 ,  김형자 ,  서선희 ,  정경자

IPC: C07D311/24

Abstract: 본 발명은 칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 체내에서 칼페인을 저해하는 활성이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 크로몬(chromone) 유도체와 이의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 유효 활성성분으로 함유되어 뇌졸중, 심장허혈, 지주막하출혈, 만성 퇴행성질환, 알쯔하이머병, 근이영양증, 백내장, 혈전성 혈소판응집, 혈관 재협착증, 관절염과 같은 다수의 질환 치료 및 증상완화에 유효한 효과를 나타내는 약제조성물에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , 및 R
5 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
μ-칼페인, 저해제, 크로몬, 뇌졸중, 심장허혈, 알쯔하이머병, 신경세포

公开(公告)号：KR1020060094335A

公开(公告)日：2006-08-29

申请号：KR1020050015422

申请日：2005-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 진창배 ,  이용섭 ,  이재열 ,  김형자 ,  서선희 ,  정경자

IPC: C07D311/24

Abstract: 본 발명은 칼페인 저해제로 유용한 크로몬 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 체내에서 칼페인을 저해하는 활성이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 크로몬(chromone) 유도체와 이의 제조방법, 그리고 상기 화합물이 유효 활성성분으로 함유되어 뇌졸중, 심장허혈, 지주막하출혈, 만성 퇴행성질환, 알쯔하이머병, 근이영양증, 백내장, 혈전성 혈소판응집, 혈관 재협착증, 관절염과 같은 다수의 질환 치료 및 증상완화에 유효한 효과를 나타내는 약제조성물에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , 및 R
5 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
μ-칼페인, 저해제, 크로몬, 뇌졸중, 심장허혈, 알쯔하이머병, 신경세포

公开(公告)号：KR1020050001901A

公开(公告)日：2005-01-07

申请号：KR1020030042254

申请日：2003-06-26

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이용섭 ,  김형자 ,  서선희

IPC: A61K36/20 ,  A61P39/06

CPC classification number: A61K36/20 ,  A23L33/105 ,  A61K8/97 ,  A61K31/352 ,  A61K2236/33 ,  A61Q19/08

Abstract: PURPOSE: Provided are an extract of Acer okamotoanum having anti-oxidant activity and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The extract prevents and treats diseases caused by oxygen free radicals, preserves foods and prevents skin aging caused by oxidative damage. CONSTITUTION: The extract of Acer okamotoanum is obtained by using an organic solvent selected from the group consisting of alcohol, ethylacetate, dichloromethane and acetone as an extracting solvent, and has anti-oxidant activity. The extract contains a compound selected form the group consisting of compounds represented by the formulae 1-9, as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供具有抗氧化活性的Acer okamotoanum的提取物和包含其作为活性成分的药物组合物。 提取物可防止和治疗由氧自由基引起的疾病，保留食物，防止氧化损伤引起的皮肤老化。 构成：通过使用选自醇，乙酸乙酯，二氯甲烷和丙酮的有机溶剂作为萃取溶剂，获得宏碁提取物，并具有抗氧化活性。 提取物含有选自由式1-9表示的化合物作为活性成分的化合物。

公开(公告)号：KR100397792B1

公开(公告)日：2003-09-13

申请号：KR1020010037867

申请日：2001-06-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이용섭 ,  박호군 ,  이재열 ,  양범석 ,  서선희

IPC: C07D491/08

CPC classification number: C07D491/04

Abstract: The present invention relates to 4-(phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives which inhibit tyrosine kinase of epidermal growth factor receptor(EGFR), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, and a process for preparing the same. Since 4-(phenylamino)-[1,4]dioxano[2,3-g]quinazoline derivatives of the invention have a high solubility in water and inhibit the activity of EGFR tyrosine kinase and the growth of cancer cells, they can be practically applied in the treatment of overproliferation-associated diseases such as cancer.

Abstract translation: 本发明涉及抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶的4-（苯基氨基） - [1,4]二氧杂环己烯并[2,3-g]喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，水合物和溶剂化物，和 一种制备它的方法。 由于本发明的4-（苯基氨基） - [1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-g]喹唑啉衍生物在水中具有高溶解度并且抑制EGFR酪氨酸激酶的活性和癌细胞的生长，因此它们可以实际上 用于治疗与过度增殖相关的疾病如癌症。

公开(公告)号：KR1020010081711A

公开(公告)日：2001-08-29

申请号：KR1020000007775

申请日：2000-02-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조정혁 ,  오창현 ,  오창석 ,  양범석 ,  서선희 ,  이기수

IPC: C02F3/34

Abstract: PURPOSE: A COD(chemical oxygen demand) reducing technology for leachate from a reclamation site using biological treatment is provided to greatly reduce COD by using bacteria producing lignin decomposition and/or oxidation enzyme. CONSTITUTION: Using bacteria having lignin decomposing enzyme or oxidizing enzyme like monoxidase or dioxidase, lignin and cyclic compounds containing halogen, which are hardly decomposed under normal condition, are easily decomposed to reduce COD. The treated bacteria grow well without adding no nutrient in the leachate. Intake and decomposition by the bacteria reduce COD value and lower nutrients in the leachate.

Abstract translation: 目的：提供使用生物处理从填埋场渗滤液的COD（化学需氧量）减少技术，通过使用细菌生产木质素分解和/或氧化酶大大降低COD。 构成：使用具有木质素分解酶或氧化酶如单氧化物酶或氧化酶的细菌，在正常条件下难以分解的含有卤素的木质素和环状化合物容易分解以降低COD。 经处理的细菌生长良好，不会在渗滤液中添加营养物质。 细菌的摄入和分解降低了COD值，降低了浸出液中的营养。

公开(公告)号：KR1020170022699A

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：KR1020150118017

申请日：2015-08-21

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  아쉬라프카림 ,  이주현 ,  배애님 ,  강순방 ,  민선준 ,  서선희

IPC: C07D277/82 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439

Abstract: 본발명은암세포에대한우수한항 증식효능을나타내는우레이도벤조티아졸화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물과, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암 전이및 증식성질환의예방또는치료용의약조성물, 및암세포에대한항암조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물은우수한암세포억제활성및 항증식효능을나타내므로, 암세포저해는물론이고나아가암 전이및 증식성질환의예방또는암 치료에유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101679262B1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：KR1020150080652

申请日：2015-06-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  배애님 ,  이재균 ,  서선희 ,  박기덕 ,  김윤경 ,  성지혜 ,  이지은 ,  권태희

IPC: C07D405/12 ,  C07D311/02 ,  C07D235/06 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4184

Abstract: 본발명은 T-형칼슘채널에대한길항작용및/또는사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는효능을보이는신규의 4-이소프로필크로만-3-올화합물, 상기한신규화합물이유효성분으로함유된약학적조성물, 그리고상기한화합물의합성에유용한중간체화합물에관한것이다.

公开(公告)号：KR101633453B1

公开(公告)日：2016-06-24

申请号：KR1020150086033

申请日：2015-06-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  서선희 ,  민선준 ,  조용서 ,  금교창 ,  박기덕 ,  성지혜 ,  남민아 ,  김태훈 ,  곽진숙 ,  김효진

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  C07D403/06 ,  C07D401/06

Abstract: 본발명은대사성글루타메이트수용체 1 및/또는글루타메이트수용체 5에대한길항제로서활성을보이는테트라하이드로티에노[2,3-]피리딘유도체, 이화합물의제조방법및 이화합물을활성성분으로포함하는약제조성물에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及显示作为拮抗剂的代谢谷氨酸受体1和/或谷氨酸受体5的活性的四氢噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物。 该化合物的制备方法; 以及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：KR1020160059366A

公开(公告)日：2016-05-26

申请号：KR1020140161180

申请日：2014-11-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  서선희 ,  이재욱 ,  이주현 ,  신상철

IPC: C07D487/04 ,  C07D401/06 ,  A61K31/519 ,  C07D211/58

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D211/58 ,  C07D401/06

Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는신규한피롤로피리미딘화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 또는수화물및 이의제조방법, 상기화합물을포함하는암의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. [화학식 1]상기식에서, R, R, R, R, R및 X는명세서중에정의한바와같다.

Abstract translation: 本发明涉及一种由化学式1表示的新颖的吡咯并嘧啶化合物，其药学上可接受的盐或水合物，其制备方法和包含用于预防或治疗癌症的化合物的药物组合物。 在化学式1中，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和X与说明书中定义相同。

公开(公告)号：KR1020140101895A

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：KR1020130014392

申请日：2013-02-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  민선준 ,  서선희 ,  김지연 ,  기유란 ,  김민주 ,  김소라 ,  김영재

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D495/04 ,  A61K31/519

Abstract: The present invention relates to thienopyrimidinone derivatives as antagonists that act on metabotropic glutamate receptor subtype 1. The thienopyrimidinone derivatives show pharmacological activity against metabotropic glutamate receptor-related diseases, including pain, such as neuropathic pain and migraine, psychiatric diseases, such as anxiety disorder and schizophrenia, urinary incontinence, and neurodegenerative diseases, such as Parkinson′s disease and Alzheimer′s disease. The present invention also relates to methods for preparing the thienopyrimidinone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the thienopyrimidinone derivatives as active ingredients.

Abstract translation: 本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型1的拮抗剂的噻吩并嘧啶酮衍生物。噻吩并嘧啶酮衍生物显示针对代谢型谷氨酸受体相关疾病的药理学活性，包括疼痛，如神经性疼痛和偏头痛，精神疾病如焦虑障碍和 精神分裂症，尿失禁和神经变性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病。 本发明还涉及制备噻吩并嘧啶酮衍生物的方法和含有噻吩并嘧啶酮衍生物作为活性成分的药物组合物。