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72.发明授权쿠커비투릴 유도체와 게스트 화합물의 비공유 결합을이용한 세포 구성 성분의 분리 및 정제 방법, 및 이를이용한 키트 有权使用葫芦素衍生物和客体化合物之间的非共价键分离和纯化细胞成分的方法和使用其的装置
公开(公告)号：KR101008536B1
公开(公告)日：2011-01-14
申请号：KR1020080035223
申请日：2008-04-16
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C07K1/22
Abstract: 본 발명은 세포 구성 성분의 분리 방법으로서, a) 게스트(guest) 화합물이 연결된 반응성 화합물을 세포와 접촉시키는 단계; b) 상기 세포를 용해시키는 단계; c) 상기 세포가 용해된 용액에 호스트(host) 화합물이 연결된 고체상(solid phase)을 첨가하여 혼합액을 준비하는 단계; d) 상기 혼합액으로부터 세포 구성 성분에 연결된 게스트 화합물과 고체상에 연결된 호스트 화합물의 결합쌍(binding pair)을 분리, 정제하는 단계; 및 e) 상기 결합쌍으로부터 상기 세포 구성 성분을 분리하는 단계;를 포함하며, 상기 게스트 화합물이 연결된 반응성 화합물은 반응성 화합물과 하기 화학식 2의 게스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 호스트 화합물이 연결된 고체상은 고체상과 하기 화학식 1의 호스트 화합물이 공유결합된 것이며, 상기 반응성 화합물이 생체 성분, N-하이드록시석신이미드, 항원, 항체, 압타머(aptamer), 엽산 및 트랜스페린으로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 화합물인 방법을 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020100091991A
公开(公告)日：2010-08-19
申请号：KR1020107011536
申请日：2008-11-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 동아대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A composition containing an immunomodulator containing peptides is provided to prevent and treat immune diseases. CONSTITUTION: An immunomodulator contains a peptide comprising amino acids of tryptopan-lysine-tyrosine-methionine-valine-D-methionine(Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met)(WKYMVm). The peptide activates formylpeptide receptor 1(FPR 1) or formylpeptide receptor 2(FPR2) by binding in mouse. The peptide is bound with FPR, FPRL1, or FPRL2 in human. A pharmaceutical composition for preventing and treating severe sepsis or acute respiratory distress syndrome(ARDS) contains the immunomodulator.
Abstract translation: 目的：提供含有含有免疫调节剂的组合物，以预防和治疗免疫疾病。 构成：免疫调节剂含有包含tryptopan-赖氨酸 - 酪氨酸 - 甲硫氨酸 - 缬氨酸-D-甲硫氨酸（Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met）（WKYMVm）的氨基酸的肽。 该肽通过在小鼠中结合而激活甲酰肽受体1（FPR1）或甲酰肽受体2（FPR2）。 肽与人FPR，FPRL1或FPRL2结合。 用于预防和治疗严重脓毒症或急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的药物组合物含有免疫调节剂。
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公开(公告)号：KR1020080052587A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：KR1020087006105
申请日：2006-08-14
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6816 , G01Q60/42 , B82Y35/00 , C12Q2565/601 , G01N33/50
Abstract: Biomolecule interaction using an atomic force microscope is provided to analyze ligand-receptor interaction by fixing a ligand at the tip of the atomic force microscope using dendron. A cantilever for an atomic force microscope comprises a main body with a fixed end and a free end. The free end has a surface chemically deformed by dendron. The ends located on a basin of the dendron are coupled to the deformed surface. The end of linear portion of the dendron has become a functional group.
Abstract translation: 提供使用原子力显微镜的生物分子相互作用，通过使用树枝状结构在原子力显微镜的尖端固定配体来分析配体 - 受体相互作用。 原子力显微镜的悬臂包括具有固定端和自由端的主体。 自由端具有通过树枝状化学变形的表面。 位于树突的盆地上的端部与变形的表面相连。 树突的直线部分的末端已经成为一个官能团。
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公开(公告)号：KR100803092B1
公开(公告)日：2008-02-18
申请号：KR1020067021660
申请日：2003-01-28
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , C07K5/081 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C12N2799/021
Abstract: 인간의 모노사이트 또는 호중구에서 수퍼옥사이드 생성의 유도하거나; 인간 말초혈 모노사이트 또는 호중구에 의한 세포내 칼슘 증가를 유도하거나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)에 결합하거나; 시험관내에서 인간의 모노사이트 또는 호중구의 주화성 이동을 유도하거나; FPR(formyl peptide receptor) 발현 세포 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1) 발현 세포에서 탈과립화을 유도히가나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)의 활성화를 통하여 세포외 신호-조절된 단백질 카이나제 포스포릴레이션을 증가시키거나; FPR(formyl peptide receptor) 또는 FPRL1(formyl peptide receptor-like 1)의 활성화를 통하여 Akt 포스포릴레이션을 증가시키는 서열번호: 1 내지 24 의 펩타이드에 관한 것이다.
펩타이드, FPR, FPRL1, 주화성이동, 탈과립화, 포스포릴레이션, 칼슘가동화-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102018774B1
公开(公告)日：2019-09-04
申请号：KR1020170028326
申请日：2017-03-06
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 연세대학교 산학협력단 , 서울대학교병원
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/532 , A61K31/7088
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公开(公告)号：KR101881500B1
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：KR1020160094621
申请日：2016-07-26
Applicant: 주식회사 포스코 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/115 , A61K31/711 , G01N33/53
CPC classification number: A61K31/711 , C12N15/115 , G01N33/53
Abstract: 본발명은인슐린수용체에특이적으로결합하는 DNA 압타머, 이를유효성분으로함유하는당뇨병치료용조성물및 당뇨병진단용조성물에관한것으로, 상기압타머는기존의인슐린과다른결합기작을가짐으로써암발병률증가및 죽상동맥경화와같은인슐린에의한부작용보다효과적으로당뇨병을치료하고진단할수 있는것을특징으로한다.
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78.发明授权TENC1의 활성 억제제를 유효성분으로 포함하는 당뇨병성 근위축증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权一种用于预防或治疗糖尿病性肌营养不良的药物组合物，其包含TENC1的活性抑制剂作为活性成分
公开(公告)号：KR101760565B1
公开(公告)日：2017-07-31
申请号：KR1020150081918
申请日：2015-06-10
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K31/343 , A61K31/122 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/00
Abstract: 본발명은 TENC1(Tensin-like C1 domain-containing phosphatase)의활성억제제를유효성분으로포함하는인슐린저항성및 그에따른당뇨병성근위축증의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 TENC1의활성억제제를유효성분으로포함하는약학적조성물은 TENC1에의한 IRS-1의탈인산화또는 IRS-1의분해를억제함으로써인슐린저항성및 근위축증을억제할수 있으므로당뇨병으로인해유발되는근위축증의초기단계에서부터예방또는치료에폭넓게이용될수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及胰岛素抵抗和从而预防或治疗的物质，根据含TENC1（张力蛋白样C1结构域的磷酸酶）的活性的抑制剂作为有效成分的肌萎缩糖尿病药物组合物。 包括根据本发明的作为有效成分的TENC1的活性抑制剂的药物组合物，所以通过TENC1抑制IRS-1 uital磷酸化或IRS-1分钟至可以抑制胰岛素抵抗和由于糖尿病引起肌肉萎缩症的肌萎缩 预计将从初期阶段被广泛用于预防或治疗。
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79.发明公开
公开(公告)号：KR1020170082138A
公开(公告)日：2017-07-13
申请号：KR1020170082661
申请日：2017-06-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 경상북도
IPC: A61K36/07 , A23L33/105 , A61K9/20 , A61K9/16
CPC classification number: A61K36/07 , A23L33/105 , A61K9/16 , A61K9/20
Abstract: 본발명은페렌니포리아미누티시마추출물에관한것으로서, 보다상세하게는고지혈증의치료, 예방등에유효하고, 비만의치료및 예방에사용할수 있는알코올추출물을유효성분으로하는알코올추출물에관한것이다. 본발명의페렌니포리아미누티시마의알코올추출물을유효성분으로포함하는조성물은췌장콜레스테롤에스터레이즈, 췌장리파아제의활성을저해하여, 고지혈증의치료또는예방용도로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种peren NIPO利雅秒的电茶提取物岛，更具体地说，涉及用于治疗高脂血症的，或类似物，并有效地防止醇提取物的醇提取物，它可以被用于治疗和预防肥胖的使用的，作为活性成分。 组合物包含本peren的醇提取物NIPO利雅秒的电茶麻本发明作为活性成分的抑制凸起胰胆固醇酯，胰脂肪酶的活性，可以在高脂血症目的的治疗或预防是有用的。
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公开(公告)号：KR101737051B1
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020150103713
申请日：2015-07-22
Applicant: (주)노바셀테크놀로지 , 포항공과대학교 산학협력단 , 한국화학연구원
IPC: A61K31/352 , A61K31/166 , A61K31/519 , A61K31/5377
Abstract: 본발명은당뇨병치료용약학적조성물에관한것으로서, 구체적으로 2,2,2-트리클로로에틸포름아마이드유도체(N-(2,2,2-trichloroethyl)formamide derivative)를유효성분으로함유하는당뇨병치료용약학적조성물을제공한다.
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