公开(公告)号：KR101664969B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：KR1020150025825

申请日：2015-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  정선화 ,  추현아 ,  금교창 ,  박기덕 ,  성지혜

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/04 ,  A61K31/4192

Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020160080108A

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：KR1020160081971

申请日：2016-06-29

Applicant: 서울대학교병원 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 김성민 ,  박기덕 ,  김승우 ,  김동진 ,  배애님 ,  강용구 ,  김윤경 ,  최지원 ,  연슬기 ,  송효정 ,  주은지 ,  장보고

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/7012 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/704 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30 ,  A23V2250/60 ,  A61K31/7012

Abstract: 본발명은글리시리직애씨드(glycyrrhizic acid) 또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 시신경척수염(neuromyelitis optica, NMO)의예방또는치료용약학적조성물, 시신경척수염의예방또는개선용식품조성물및 상기약학적조성물을개체에투여하는단계를포함하는시신경척수염의치료방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗神经性眼炎（NMO）的药物组合物，其用于预防或减轻NMO的食物组合物，其包含甘草酸或其药学上可接受的盐作为活性成分，以及NMO的治疗方法，包括 给予个体与药物组合物的步骤。

公开(公告)号：KR1020150131647A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：KR1020140058621

申请日：2014-05-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  최경일 ,  김정현 ,  배애님 ,  홍진리 ,  이재균

IPC: C07D231/10 ,  C07D417/06 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

Abstract: 본발명은칼슘이온채널조절제로서유효한-(피라졸릴메틸)아릴설폰아마이드유도체및 이의약제학적으로허용가능한염, 그리고이 화합물이갖는칼슘이온채널억제효과에의한질환치료제로사용하는의약적용도에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及可用作钙离子通道的控制剂并由化学式1表示的N-（吡唑基甲基）芳基磺酰胺衍生物。此外，本发明还涉及其药学上可接受的盐和医学上可接受的盐 用作治疗与化合物对钙离子通道的抑制作用相关的病症。

公开(公告)号：KR101546485B1

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：KR1020130119898

申请日：2013-10-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김윤경 ,  김동진 ,  박기덕 ,  탁혜진 ,  레지스그레일 ,  민선준 ,  배애님 ,  김영수

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 살아있는 세포 내에서 타우 단백질 사이의 상호작용을 모니터링하기 위한 단백질 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주, 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍으로서, 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 N-말단 서열이 결합된 제1 형광 상보성 아미노산 서열; 및 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 C-말단 서열이 결합된 제2 형광 상보성 아미노산 서열로 이루어지는 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 직접적으로 가시화할 수 있게 함으로써 타우 올리고머화 과정을 모니터링하고 정량할 수 있으며, 따라서 타우가 관여하는 질병의 발생을 연구하고 그 올리고머화 과정을 방지하고 되돌리기 위한 방법을 개발하는데 있어서 유용한 수단으로 활용될 수 있다.

Abstract translation: 使用本发明的转化细胞系住，并通过活细胞的细胞系，所述蛋白对，以监测，核苷酸序列对编码相同，向量对，向量对包括相同tau蛋白之间的相互作用 在细胞化tau相关的一种用于监测所述tau蛋白相互作用，更具体地，一个双分子荧光互补氨基酸序列对用于监视所述电池中，全长人tau氨基酸序列的C-末端内tau蛋白的相互作用 与Venus氨基酸序列的N-末端序列偶联的第一个荧光互补氨基酸序列; 而在氨基酸序列结合金星第二荧光互补双分子荧光互补氨基酸序列对组成的氨基酸序列的C-末端序列的序列的C-末端氨基酸的全长人tau，编码在同一对的核苷酸序列，含有其的一对载体， 由载体对转化的细胞系以及使用该细胞系监测活细胞中Tau-Tau相互作用的方法。

公开(公告)号：KR1020140134904A

公开(公告)日：2014-11-25

申请号：KR1020130054919

申请日：2013-05-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  최경일 ,  배애님 ,  서선희 ,  추현아 ,  금교창 ,  김정현

IPC: C07D403/12 ,  C07D209/52 ,  A61K31/4155 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D403/12 ,  A61K31/4155

Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 6-피라졸일아미도-3-치환된 아자바이사이클로[3.1.0]헥산 유도체 및 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及6-吡唑基氨基-3-取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物及其药学上可接受的盐，以及通过其化合物获得的钙离子通道抑制作用的疾病治疗中的药物用途。

公开(公告)号：KR101435496B1

公开(公告)日：2014-08-28

申请号：KR1020120117057

申请日：2012-10-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 배애님 ,  민선준 ,  노은주 ,  양하연 ,  김태훈 ,  박병건 ,  조용서

IPC: C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  A61K31/4184 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D413/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/28 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12

Abstract: 본 발명은 미토콘드리아의 기능을 조절하여 신경보호제로서의 약학적 활성을 보이는 벤즈이미다졸 유도체, 및 이 화합물이 유효성분으로 함유된 약제조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020130115696A

公开(公告)日：2013-10-22

申请号：KR1020120038239

申请日：2012-04-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  김지윤 ,  박병건 ,  이지연 ,  노은주 ,  박정은 ,  라현화

IPC: C07D211/42 ,  C07D241/28 ,  A61K31/44 ,  A61P25/00

Abstract: PURPOSE: A urea derivative is provided to selectively suppress the action of mPTP in the brain, thereby being used as a neuroprotective agent which improves the action of the mitochondria. CONSTITUTION: A urea derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the urea derivative comprises the steps of making a compound of chemical formula 2 react with isocyanate compounds or isothiocyanate compounds. The compound of chemical formula 2 is prepared by making a compound of chemical formula 3 react with benzyl halide compounds. A pharmaceutical composition for suppressing the action of mPTP contains the urea derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for treating nervous diseases contains the urea derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供尿素衍生物以选择性抑制脑中mPTP的作用，从而用作改善线粒体作用的神经保护剂。 构成：以化学式1表示脲衍生物。制备尿素衍生物的方法包括使化学式2的化合物与异氰酸酯化合物或异硫氰酸酯化合物反应的步骤。 通过使化学式3的化合物与苄基卤化合物反应来制备化学式2的化合物。 用于抑制mPTP作用的药物组合物含有尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于治疗神经疾病的药物组合物含有尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020130088492A

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：KR1020120009756

申请日：2012-01-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  손영욱

IPC: C07D471/04 ,  C07D217/04 ,  A61K31/4375 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D455/06 ,  C07F7/0812

Abstract: PURPOSE: A method for preparing tetrabenazine (TBZ) and dihydrotetrabenazine (DTBZ) is provided to simplify a process and to produce a large amount of TBZ or DTBZ. CONSTITUTION: A method for preparing TBZ comprises the steps of: performing alkylation of a compound of chemical formula 3 and a compound of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; performing aza-prins cyclization of the compound of chemical formula 5 under the presence of an oxidant to prepare a cyclic compound of chemical formula 6; and oxidizing the cyclic compound to convert a methylene group into a keto group and preparing TBZ of chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供一种制备丁苯那嗪（TBZ）和二氢丁苯那嗪（DTBZ）的方法，以简化工艺并产生大量的TBZ或DTBZ。 构成：制备TBZ的方法包括以下步骤：进行化学式3的化合物和化学式4的化合物的烷基化以制备化学式5的化合物; 在氧化剂存在下进行化学式5的化合物的氮杂稠合环化，制备化学式6的环状化合物; 氧化环状化合物，将亚甲基转化为酮基，制备化学式1的TBZ。

公开(公告)号：KR1020130006554A

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：KR1020110066569

申请日：2011-07-05

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 금교창 ,  김은경 ,  배애님 ,  최경일 ,  강순방 ,  서선희 ,  바타라이디팍 ,  이주현

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D413/10 ,  A61K31/422 ,  C07D413/14 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/481

Abstract: PURPOSE: AN oxazolidinone derivative containing a novel cyclic group is provided to ensure excellent antibacterial activity against gram-positive bacteria including various resistant strains. CONSTITUTION: An oxazolidionone derivative containing a cyclopenta[c]pyloriphenyl group is denoted by chemical formula 1. An antibacterial composition contains the oxazolidinone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The antibacterial composition has antibacterial activity against Staphylococcus sp., Enterococcus sp., E.coli, Bacillus sp., Salmonella sp. or Mycobacterium.

Abstract translation: 目的：提供含有新环状基团的恶唑烷酮衍生物，以确保对包括各种抗性菌株在内的革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。 构成：含有环戊二烯并[c]苯乙烯基的恶唑烷酮衍生物由化学式1表示。抗菌组合物含有恶唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 抗菌组合物对葡萄球菌属，肠球菌属，肠杆菌属，大肠杆菌属，芽孢杆菌属，沙门氏菌属， 或分枝杆菌。

公开(公告)号：KR1020120096842A

公开(公告)日：2012-08-31

申请号：KR1020110016203

申请日：2011-02-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  배애님 ,  조용서 ,  이효선 ,  이지은 ,  조경희 ,  임혜원 ,  서선희 ,  송치만 ,  정혜진 ,  남길수 ,  금교창 ,  김동진 ,  최경일 ,  최기현 ,  이재균 ,  강용구 ,  박웅서 ,  이주현 ,  신선미 ,  아미드,압둘와히드 ,  김영수 ,  민선준

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C07D413/12

Abstract: PURPOSE: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is provided to have excellent activity as an antagonist of T- type calcium ion channel. CONSTITUTION: A 5-(substituted alkylaminomethyl)isoxazole based compound as T-type calcium channel blocker is represented by chemical formula 1. The encephalopathy therapy and for prevention agent selected from epilepsy, depression, Parkinson's disease, dementia, sleep disorder, an agent for cancer treatment and prevention, an agent for heart disease treatment and prevention selected from hypertensive, cardiac arrhythmia, angina, myocardial infarction, congestive heart failure, pharmaceutical composition for alleviating pain selected from neuropathic pain and chronic and acute pain includes a compound represented by chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：提供作为T型钙通道阻滞剂的5-（取代的烷基氨基甲基）异恶唑基化合物作为T-型钙离子通道的拮抗剂具有优异的活性。 构成：以化学式1表示作为T型钙通道阻断剂的5-（取代烷基氨基甲基）异恶唑类化合物。脑病治疗和预防药物选自癫痫，抑郁症，帕金森病，痴呆，睡眠障碍， 癌症治疗和预防，选自高血压，心律失常，心绞痛，心肌梗塞，充血性心力衰竭，减轻选自神经性疼痛和慢性和急性疼痛的疼痛的药物组合物的心脏病治疗和预防剂，包括由化学式 1。