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公开(公告)号：KR1020160004648A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：KR1020140083248
申请日：2014-07-03
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은알로스테릭 PLK1-PBD 저해활성을갖는신규고리형포스포펩티드화합물에관한것으로, 본발명의화합물은 PLK1-PBD 저해활성을가지므로항종양제로유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及具有变构PLK1-PBD抑制活性的新型环状磷酸肽化合物。 本发明化合物具有PLK1-PBD抑制活性，可用作抗肿瘤剂。 本发明提供由化学式1表示的环状磷酸酯化合物，其水合物，其溶剂合物，异构体或外消旋体及其药学上可接受的盐。
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72.发明公开N（2하이드록시에틸）3（6（4（트리플루오로메톡시）페닐아미노）피리미딘-4-일）벤자미드 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 당뇨병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权用于预防或治疗包含N-（2-羟基乙基）-3-（6-（4-（三氟甲基）苯基）苯基）-4-基）苯甲酰胺或其药学上可接受的盐作为有效成分的糖尿病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020150106196A
公开(公告)日：2015-09-21
申请号：KR1020140028397
申请日：2014-03-11
IPC: A61K31/505 , A61P3/10 , A61P3/00
CPC classification number: A61K31/505
Abstract: 본 발명은 N-(2-하이드록시에틸)-3-(6-(4-(트리플루오로메톡시)페닐아미노)피리미딘-4-일)벤자미드 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 당뇨병(diabetes)의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 N-(2-하이드록시에틸)-3-(6-(4-(트리플루오로메톡시)페닐아미노)피리미딘-4-일)벤자미드 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 제 1형 당뇨병 및 제 2형 당뇨병을 포함한 당뇨병의 치료에 효과적으로 사용될 수 있으며, 상기 화합물은 당뇨병의 예방 또는 개선용 건강기능식품의 용도로서도 사용될 수도 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗含有N-（2-羟基乙基）-3-（6-（4-（4-（三氟甲氧基）苯基氨基）嘧啶-4-基）苯甲酰胺或其药学上可接受的糖的健康功能性食品 可接受的盐作为活性成分。 N-（2-羟基乙基）-3-（6-（4-（三氟甲氧基）苯基氨基）嘧啶-4-基）苯甲酰胺或其药学上可接受的盐可以有效地用于治疗糖尿病，并且可以使用该化合物 作为预防或治疗糖尿病的健康功能性食物。
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公开(公告)号：KR101387400B1
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：KR1020120131915
申请日：2012-11-20
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D313/00 , A61K31/335 , A61P35/00
CPC classification number: C07D313/00 , C07D317/20 , C07D317/22 , C07D317/30 , C07D317/32 , C07D319/08 , C07D407/10 , C07D493/08
Abstract: The present invention relates to a novel resorcylic acid lactone compound having an a protein kinase inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a manufacturing method of the compound, and a drug composition comprising the compound as an active ingredient for treating and preventing various cancer diseases. The resorcylic acid lactone compound of the present invention is effective as a blood cancer medicine among cancer-induced diseases and particularly shows an excellent effect for a treatment of acute myelogenous leukemia (AML).
Abstract translation: 本发明涉及具有蛋白激酶抑制活性的新型间苯二甲酸内酯化合物或其药学上可接受的盐，该化合物的制造方法和药物组合物，其含有该化合物作为治疗和预防各种癌症疾病的有效成分 。 本发明的间苯二酸内酯化合物作为癌症疾病中的血癌药物是有效的，特别是对治疗急性骨髓性白血病（AML）具有优异的效果。
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公开(公告)号：KR1020140019055A
公开(公告)日：2014-02-14
申请号：KR1020120077013
申请日：2012-07-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D471/04 , C07D403/12 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: The present invention relates to novel pyrazolopyridine or indazole derivatives having inhibitory activity against protein kinases or pharmaceutically acceptable salts thereof. Since compounds of the present invention have excellent inhibitory activity against to protein kinases, for example, ABL, ACK1, ALK, Aurora A, Aurora B, Aurora C, BLK, BMX/ETK, BRSK1, BTK, c-Src, CAMKK, CDK1, CDK2, CDK5, CLK, DDR, DYRK1B, EPHA, EPHB, FAK/PTK2, FER, FES/FPS, FGFR, FGR, FLT3, FLT4/VEGFR3, FMS, FRK/PTK5, FYN, GSK3b, HCK, IGF1R, IR, IRAK1, IRR/INSRR, ITK, JAK2, KHS/MAP4K5, LCK, LYN, PHKg, PLK4/SAK, PYK2, RET, ROS/ROS1, TIE2/TEK, TRK, TXK, TYK, YES/YES1, and the like, the compounds are useful for treatment and prevention of various kinds of cancer diseases.
Abstract translation: 本发明涉及对蛋白激酶具有抑制活性的新的吡唑并吡啶或吲唑衍生物或其药学上可接受的盐。 由于本发明的化合物对蛋白激酶例如ABL，ACK1，ALK，Aurora A，Aurora B，Aurora C，BLK，BMX / ETK，BRSK1，BTK，c-Src，CAMKK，CDK1具有优异的抑制活性 ，CDK2，CDK5，CLK，DDR，DYRK1B，EPHA，EPHB，FAK / PTK2，FER，FES / FPS，FGFR，FGR，FLT3，FLT4 / VEGFR3，FMS，FRK / PTK5，FYN，GSK3b，HCK，IGF1R， ，IRAK1，IRR / INSRR，ITK，JAK2，KHS / MAP4K5，LCK，LYN，PHKg，PLK4 / SAK，PYK2，RET，ROS / ROS1，TIE2 / TEK，TRK，TXK，TYK，YES / YES1等 ，这些化合物可用于治疗和预防各种癌症疾病。
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75.发明授权신규 이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 흑색종의 예방 및 치료용 약학적 조성물 失效新型咪唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防和治疗含有其作为活性成分的黑素瘤的药物组合物
公开(公告)号：KR101123071B1
公开(公告)日：2012-03-05
申请号：KR1020090101277
申请日：2009-10-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/04 , C07D401/02 , A61K31/415 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/14 , A61K31/415 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: (상기화학식 1에서, R및 R는본 명세서에서정의된바와같다.)
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101106050B1
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：KR1020090025560
申请日：2009-03-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D215/54 , C07D215/44
CPC classification number: C07D215/233 , A61K31/47 , C07D401/12 , C07D413/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 아미노퀴놀린 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 피부암 예방 또는 치료용 의약 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화학식 1의 화합물은 흑색종 (melanoma) 종양 세포에 대하여 우수한 항증식 효능을 나타내므로, 피부암의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
상기 식에서, R
1 , R
2
및 R
3 은 명세서 중에 정의한 바와 같다.-
公开(公告)号：KR101088827B1
公开(公告)日：2011-12-06
申请号：KR1020100007674
申请日：2010-01-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D207/46 , C07D207/00
Abstract: 본 발명은 광학활성 1,4-디데옥시-1,4-이미노-아라비니톨의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 상업적으로 쉽게 구입이 가능한
N- 보호된 아지리딘일메탄올 화합물을 출발물질로 사용하고, 광학활성 락탐 화합물을 반응 중간체로 합성하는 새로운 경로를 통하여 광학활성 1,4-디데옥시-1,4-이미노-아라비니톨을 보다 용이하게 합성하는 신규 제조방법에 관한 것이다.-
78.发明公开신규 아미노피라졸 아릴아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权新型氨基亚氨基酰亚胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防或治疗含有作为活性成分的异常细胞生长疾病
公开(公告)号：KR1020110114194A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：KR1020100033695
申请日：2010-04-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D231/40 , C07D231/02 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 하기 신규 아미노피라졸 아릴아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 비정상 세포 성장 질환을 유발하는 다양한 단백질 카이네이즈, 예를 들면 ABL1, B-RAF, c-Kit, FMS, LCK, LYN, P38α 및 C-RAF에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020110088960A
公开(公告)日：2011-08-04
申请号：KR1020100008720
申请日：2010-01-29
Inventor： 정승현 , 정영희 , 최화일 , 손정범 , 전은주 , 양인호 , 송태헌 , 이미경 , 고명실 , 안영길 , 김맹섭 , 함영진 , 심태보 , 최환근 , 하정미 , 박동식 , 김환
IPC: C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/519 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: PURPOSE: A bicyclic derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent and treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A bicyclic heteroaryl derivative with an activity of suppressing protein kinase has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell growth disease due to excessive activation of protein kinase contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制蛋白激酶活性的双环衍生物，以预防和治疗异常细胞生长疾病。 构成：具有抑制蛋白激酶活性的双环杂芳基衍生物具有化学式1的结构。用于预防和治疗由蛋白激酶过度激活引起的异常细胞生长疾病的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分 。
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80.发明公开신규 이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 흑색종의 예방 및 치료용 약학적 조성물 失效新的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和药物组合物，用于预防和治疗含有它们的活性成分的梅毒
公开(公告)号：KR1020110044544A
公开(公告)日：2011-04-29
申请号：KR1020090101277
申请日：2009-10-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/04 , C07D401/02 , A61K31/415 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/14 , A61K31/415 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a novel imidazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent and treat melanoma. CONSTITUTION: An imidazole derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the imidazole derivatives comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 to obtain a compound of chemical formula 4; a step of performing Buchwald amination of the compound of chemical formula 4 with a compound of chemical formula 5 to obtain a compound of chemical formula 6; a step of oxidizing the compound of chemical formula 6 to obtain a compound of chemical formula 7; a step of reacting the compound of chemical formula 7 with R^1NH_2 to obtain a compound of chemical formula 8; and a step of reducing the compound of chemical formula 8 to prepare a compound of chemical formula 1a. A pharmaceutical composition for preventing and treating melanoma contains the imidzaole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有新型咪唑衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物以预防和治疗黑素瘤。 构成：咪唑衍生物由化学式1表示。咪唑衍生物的制备方法包括：使化学式2化合物与化学式3的化合物反应得到化学式4的化合物的步骤; 用化学式5的化合物进行化学式4的化合物的Buchwald胺化的步骤，得到化学式6的化合物; 氧化化学式6的化合物以获得化学式7的化合物的步骤; 使化学式7的化合物与R 1，1NH 2反应以获得化学式8的化合物的步骤; 还原化学式8的化合物以制备化学式1a的化合物的步骤。 用于预防和治疗黑素瘤的药物组合物含有亚胺唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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