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公开(公告)号:KR101927375B1
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:KR1020170051186
申请日:2017-04-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D403/06 , A61K31/506 , A61K31/404 , A23L33/10
Abstract: 본 발명은 신규한 헤테로고리 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 헤테로고리 화합물은 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme)를 나노몰 단위의 농도로 우수하게 저해할 수 있어, 이를 유효성분으로 함유하는 NAE(NEDD8-Activating Enzyme) 또는 SAE(Sumo Activating Enzyme) 관련 질환 예를 들어, 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号:KR101910586B1
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:KR1020170027579
申请日:2017-03-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/428 , A23L33/10
Abstract: 본발명은헤테로아릴이치환된 2-페닐이미다조[1,2-]피리딘유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 GLP-1 수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른헤테로아릴이치환된 2-페닐이미다조[1,2-]피리딘유도체는 GLP-1 수용체(Glucagon-like peptide 1 Receptor)를활성화시키는능력이우수하므로, GLP-1 유사체로유용하게사용될수 있으며, GLP-1 수용체활성과관련된질환, 구체적으로대사증후군의치료에사용될수 있으며, 특히, 비만또는당뇨를예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号:KR1020170082372A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:KR1020160001678
申请日:2016-01-06
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/519 , A61K31/4192 , A61K31/505
Abstract: 본발명은 Sirt6 enzyme의활성을증가시키는효과가우수한상기화학식 1로표시되는화합물을유효성분으로포함하는항암, cholesterol 합성억제치료용약학조성물을제공하며, 상기조성물은제2형항암및 cholesterol 합성억제치료하는데유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了一种胆固醇合成抑制疗法,其包含一种化合物,其是有效增加显示为优良式1作为活性成分的SIRT6酶的活性,2型癌症和胆固醇合成抑制的组合物的抗癌药物组合物 它可以用于治疗。
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76.N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 MELK 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
Title translation: N-芳基-1H-吡唑并吡啶-3-胺衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备,以及本相关MELK预防或治疗所述疾病的药物组合物,包括作为活性成分公开(公告)号:KR101753652B1
公开(公告)日:2017-07-05
申请号:KR1020150146653
申请日:2015-10-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D471/04 , C07D401/04 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A23L1/30
Abstract: 본발명은 N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는 MELK(maternal embryonic leucine zipper kinase) 관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 N-아릴-1H-피라졸로피리딘-3-아민유도체는 MELK의발현을억제하는효과가우수하므로, 유방암, 폐암, 방광암, 림프종, 다형성신경교아증, 자궁경부암등의암과같은 MELK 관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明是N-芳基-1H-吡唑并吡啶-3-胺衍生物或其uiyakhak上可接受的盐,它们的制备和本MELK(母体胚胎亮氨酸拉链激酶)相关疾病的预防和治疗,其包含作为活性成分的 < N-芳基-1H-根据本发明的吡唑并吡啶-3-胺衍生物在抑制MELK,如癌症,如乳腺癌,肺癌,膀胱癌,淋巴瘤,多晶型胶质ahjeung,宫颈癌MELK的表达的效果,从而优良 并可用于预防或治疗相关疾病。
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77.트리아졸 유도체를 포함하는 탈모 예방 및 발모 촉진용 조성물과 탈모 예방 및 발모 촉진용 화장료 조성물 有权
Title translation: 一种用于促进头发生长和脱发预防的组合物,其含有三唑衍生物和用于促进头发生长毛发和防止损失的化妆品组合物公开(公告)号:KR101577053B1
公开(公告)日:2015-12-11
申请号:KR1020130141105
申请日:2013-11-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/4196 , A61K8/49 , A61P17/14 , A61Q7/00
Abstract: 본발명은트리아졸을유도체를함유하는탈모예방또는발모촉진용조성물및 화장료조성물에관한것으로, 본발명의탈모예방또는발모촉진용조성물및 화장료조성물은피부자극성이없으면서도우수한발모촉진효과를나타내탈모예방또는탈모증치료에매우효과적이다.
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78.SIRT7 단백질의 탈아세틸화 활성을 저해하는 억제제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
Title translation: 用于包含SIRT7抑制剂的癌症预防或治疗药物组合物公开(公告)号:KR1020150101656A
公开(公告)日:2015-09-04
申请号:KR1020140023218
申请日:2014-02-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/415 , A61K31/4172 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/415
Abstract: 본 발명은 SIRT7 단백질의 탈아세틸화 활성을 억제하는 활성을 갖는 하기 화학식 I로 표시되는 ID: 136676 화합물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공하며, 상기 조성물은 암을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了含有ID:136676化合物作为活性成分的药物组合物,其具有抑制SIRT7蛋白脱乙酰活性的活性,并且由化学式1表示,用于预防或治疗癌症,并且该组合物可用于预防或 治疗癌症。
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79.티에노피리미딘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 당뇨 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
Title translation: 噻吩并嘧啶衍生物,其药学上可接受的盐的制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的糖尿病相关疾病的药物组合物公开(公告)号:KR101401496B1
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:KR1020120050290
申请日:2012-05-11
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D495/04
Abstract: 본 발명은 신규한 티에노피리미딘 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 당뇨병 및 다양한 당뇨 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 티에노피리미딘 유도체는 당-의존적 인슐린 분비를 증가시키고 섭식과 체중 증가의 억제효과가 있는 GPR119(G protein-coupled receptor 119)의 활성을 효율적으로 항진시킴으로써 당 및 지질 대사를 개선시켜, 당뇨 뿐 아니라, 비만, 고지혈증, 당뇨병성 혈관질환 등 다양한 당뇨병성 합병증에 대한 효율적인 예방 및 치료용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.-
公开(公告)号:KR101326557B1
公开(公告)日:2013-11-08
申请号:KR1020110029928
申请日:2011-03-31
Applicant: 한국화학연구원 , 주식회사 종근당홀딩스
IPC: C07C235/46 , C07D265/28 , A61K31/166 , A61P3/04
CPC classification number: C07C235/46 , C07C233/25 , C07C233/56 , C07C235/48 , C07C235/50 , C07C235/52 , C07C235/54 , C07C235/56 , C07C243/38 , C07C275/34 , C07C311/51 , C07C327/48 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D211/42 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D277/06 , C07D279/12 , C07D295/32
Abstract: 본 발명은 칸나비노이드 CB1 수용체의 역효능제 또는 길항제로서 작용하는 신규한 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 비만 및 비만-관련 대사질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 벤즈아미드 화합물을 제조하는 방법, 이를 함유하는 약학 조성물, 및 비만 및 비만관련 대사질환의 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
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