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    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCARBOXAMIDAS.
    72.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCARBOXAMIDAS. 未知

    公开(公告)号：MX2010011276A

    公开(公告)日：2010-11-09

    申请号：MX2010011276

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  REICHERT WOLFGANG

    IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

    Abstract: Procedimiento para la obtención de arilcarboxamidas de la fórmula (I) (ver formula (I)) en la que Ar = es un anillo fenilo, piridilo o pirazolilo mono a trisustituido, seleccionando los sustituyentes de halógeno, C1-C4-alquilo y C1-C4-halógenoalquilo; M = es tienilo o fenilo, que puede llevar un sustituyente halógeno; Q = es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo biciclo(2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno anelado; R1 = es hidrógeno, halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-halógenoalcoxi, fenilo mono a trisustituido, seleccionando los sustituyentes de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo; transformando un cloruro de ácido de la fórmula (II) (ver fórmula (II) con una arilamina (III) (ver fórmulas (III)) en un solvente no soluble en agua apropiado, en cuyo procedimiento a) se presenta el cloruro de ácido (II) como carga inicial en presencia de una base auxiliar, b) se regula una presión de 0 hasta 700 mbar, c) se dosifica la arilamina (III) en cantidad aproximadamente estequiométrica y d) se aísla el producto de valor.

    PROCESO PARA PREPARAR 2-ALCOXIMETILEN-4, 4-DIFLUORO-3-OXOBUTIRATOS DE ALQUILO.
    73.
    发明专利
    PROCESO PARA PREPARAR 2-ALCOXIMETILEN-4, 4-DIFLUORO-3-OXOBUTIRATOS DE ALQUILO. 未知

    公开(公告)号：MX2010008627A

    公开(公告)日：2010-08-31

    申请号：MX2010008627

    申请日：2009-02-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER

    IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

    Abstract: Un proceso para preparar 2-alcoximetllen-4,4-difluoro-3-oxobutirat os de alquilo (VI) (ver fórmula VI) donde R es metilo o etilo, a partir de mezclas de reacción en bruto de 4,4-difluoroacetoacetato s de alquilo (I) (ver fórmula I) por medio de a) la reacción de (ver fórmula) acetato de alquilo (II), alcóxido (III) del tipo ROM, donde M es un ión de sodio o potasio, y (ver fórmula) difluoroacetato de alquilo (IV), sin solvente adicional para formar un enolato (V) (ver fórmula V) b) para liberar el correspondiente 4,4-difluoroacetoacetato de alquilo (1) a partir del enolato (y) por medio de un ácido, c) al eliminar la sal formada con el catión M y un anión ácido como un sólido y d) la transformación (1), sin aislamiento a partir de la mezcla de reacción en bruto, para dar 2-alcoximetilen-4,4-difluoro-3-oxobuti rato de alquilo (VI), y e) uso de (VI) para preparar 1-metil-3-difluorometil-pirazol-3-ilcarboxilatos VII. (ver fórmula VII).

    75.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：DE50312617D1

    公开(公告)日：2010-05-27

    申请号：DE50312617

    申请日：2003-04-25

    Applicant: BASF SE

    Inventor： ENGEL STEFAN ,  KEIL MICHAEL ,  OTT CHRISTIAN ,  RACK MICHAEL

    IPC: C07C253/30 ,  C07B61/00 ,  C07C255/56

    Abstract: A process is described for preparing 3-trifluoromethylphenyl 4-cyanobenzyl ketone by reacting a C 1 -C 2 -alkyl 3-trifluoromethylbenzoate with 4-tolunitrile in an aprotic polar solvent or an aprotic polar solvent mixture in the presence of at least an equimolar amount of a base which is selected from potassium alkoxides of primary C 1 -C 4 -alkanols.

    PROCEDE POUR LA SULFINYLATION D'UN DERIVE DU PYRAZOLE
    79.
    发明专利
    PROCEDE POUR LA SULFINYLATION D'UN DERIVE DU PYRAZOLE 未知

    公开(公告)号：MA30917B1

    公开(公告)日：2009-11-02

    申请号：MA31913

    申请日：2009-05-25

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SUKOPP MARTIN ,  KUHN OLIVER ,  GROENING CARSTEN ,  KEIL MICHAEL ,  LONGLET JON J

    IPC: C07D231/44 ,  A01N43/00 ,  A01N43/56 ,  A61K31/415 ,  A61P33/00

    Abstract: LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE UN PROCÉDÉ DE SULFINYLATION D'UN DÉRIVÉ PYRAZOLE, CARACTÉRISÉ EN CE QU'ON FAIT RÉAGIR UN 5-AMINO-1-[2,6-DICHLORO-4-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]-1H-PYRAZOLE-3- CARBONITRILE (II) AVEC UN AGENT DE SULFINYLATION CHOISI PARMI L'ACIDE TRIFLUOROMÉTHYLSULFINIQUE, L'ANHYDRIDE D'ACIDE TRIFLUOROMÉTHYLSULFINIQUE ET UN SEL DE MÉTAL ALCALIN OU ALCALINO-TERREUX DE TRIFLUOROMÉTHYLSULFINATE AINSI QUE DES MÉLANGES DE L'ACIDE ET/OU DU OU DES SELS, EN PRÉSENCE D'AU MOINS UN COMPLEXE D'ACIDES AMINÉS, LA OU LES AMINES ÉTANT CHOISIES PARMI DES AMINES TERTIAIRES, LE OU LES ACIDES ÉTANT CHOISIS PARMI L'ACIDE FLUORHYDRIQUE, CHLORHYDRIQUE, BROMHYDRIQUE ET IODHYDRIQUE ET DES DÉRIVÉS D'ACIDE SULFONIQUE. LEDIT PROCÉDÉ CONSISTE EN OUTRE À AJOUTER UN AGENT HALOGÉNANT.

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