Abstract:
본 발명은 돼지 E형 간염 바이러스의 캡시드 단백질을 발현하는 재조합 세포에 관한 것으로, 실험실 내에서 인공배양이 어려운 돼지 E형 간염 바이러스의 감염 상태와 매우 유사한 캡시드 단백질을 생산하여 돼지 E형 간염 바이러스에 대한 백신으로서 유용하게 사용할 수 있고, 바이러스의 인공 배양이 어려운 특성을 고려할때, 상기 캡시드 단백질을 최종 확진 항체검사 방법에 이용할 수 있어 정확한 질병 진단에 매우 유용하다.
Abstract:
본 발명은 BEI(binaryethyleneimine)로 불활화된 일본뇌염 바이러스 KV1899주 항원 및 돼지의 GM-CSF 재조합 단백질을 포함하는 일본뇌염 불활화 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 BEI로 불활화된 일본뇌염 바이러스 KV1899주 항원 및 돼지의 GM-CSF 재조합 단백질은 면역원성이 뛰어나고, 곤충 세포에서 대량생산이 가능하여 백신제조에 적합할 뿐만 아니라, 현재 유행하는 유전형 제1형 일본뇌염 바이러스와 유전형이 일치하므로, 기존의 일본뇌염 생백신의 문제점을 해결한 효과적인 일본뇌염에 대한 백신으로 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 개 인플루엔자를 예방 및/또는 치료할 수 있는 개 인플루엔자 백신의 제조방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 서열번호 1의 개 인플루엔자 바이러스의 헤마글루티닌(HA) 유전자를 서열번호 2의 포워드 프라이머(forward primer) 및 서열번호 3의 리버스 프라이머(reverse primer)로 증폭시키고, 서열번호 4의 개 인플루엔자 바이러스의 매트릭스 1(M1) 유전자를 서열번호 5의 포워드 프라이머 및 서열번호 6의 리버스 프라이머로 PCR 증폭시키는 단계; 상기의 증폭된 HA 유전자 및 M1 유전자를 벡터에 클로닝하는 단계; 및 상기의 증폭된 HA 유전자 및 M1 유전자가 클로닝된 벡터를 곤충세포 내에서 유사 바이러스 입자(virus like particle, VLP)를 발현시키는 단계를 포함하는 개 인플루엔자 VLP 백신의 제조방법, 상기 방법에 의해 제조한 개 인플루엔자 VLP 백신, 상기 방법에 의해 제조한 개 인플루엔자 VLP 백신을 개에 접종하여 개 인플루엔자를 예방하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a bio probe for detecting swine fever virus, comprising (a) a nanomaterial; (b) an antibody which is specifically combined with an antigen of swine fever virus covalently linked to the surface of the nanomaterial; and (c) a glass fiber, as a solid substrate, having a surface which is modified by the antibody combined nanomaterial. The present invention also relates to a method for diagnosing swine fever virus using the bio probe. According to the present invention, the existence and infection of swine fever virus can be rapidly checked within 10 minutes using a small amount of a sample.
Abstract:
돼지인플루엔자 바이러스 뉴라미니다아제(neuraminidase)의 항원결정부위(epitope), 이를 사용하여 제조된 항체, 상기 항체를 포함하는 돼지인플루엔자 바이러스 뉴라미니다아제 타입별 검출 키트, 상기 항체를 이용하는 돼지인플루엔자 바이러스 뉴라미니다아제 타입별 검출 방법, 및 상기 항원결정부위를 포함하는 백신 조성물이 제공되며, 상기 검출 키트 및 검출 방법은 돼지인플루엔자 바이러스 감염에 따른 뉴라미니다아제 항원형 1형 또는 2형을 감별 검출하여 돼지인플루엔자 감염 타입을 진단할 수 있는 것을 특징으로 한다.
Abstract:
PURPOSE: A recombinant baculovirus is provided to protect a swinery from novel swine-origin influenza A(H1N1) and to prevent new or variant virus expressed in a pig. CONSTITUTION: A recombinant baculovirus is prepared by inserting a gene which expresses HA(hemagglutinin), a gene which expresses NA(neuraminidase), and a gene which expresses M1(matrix 1) protein. The HA expressing gene is a gene(GeneBank FJ966082) which expresses HA of influenza virus A/California/04/2009(CA09). The NA expressing gene is a gene(GeneBank FJ966084) which expresses NA of influenzavirus A/California/04/2009(CA09). The M1 protein expressing gene is a gene(GeneBank FJ969513) which expresses M1 protein of influenza virus A/California/04/2009(CA09). A VLP(Virus-Like Particle) for suppressing swine influenza viral infection contains the recombinant baculovirus. A vaccine for suppressing swine influenza viral infection contains the VLP. [Reference numerals] (AA) Tn7L,Tn7R sequence homologous recombination for Baculovirus
Abstract translation:目的:提供重组杆状病毒以保护猪只免受猪源甲型H1N1流感病毒侵袭,并防止在猪中表达的新病毒或变异病毒。 构成:通过插入表达HA(血凝素)的基因,表达NA(神经氨酸酶)的基因和表达M1(基质1)蛋白质的基因来制备重组杆状病毒。 HA表达基因是表达流感病毒A / California / 04/2009(CA09)的HA的基因(GeneBank FJ966082)。 NA表达基因是表达流感病毒A / California / 04/2009(CA09)的NA的基因(GeneBank FJ966084)。 M1蛋白表达基因是表达流感病毒A / California / 04/2009(CA09)的M1蛋白的基因(GeneBank FJ969513)。 用于抑制猪流感病毒感染的VLP(病毒样颗粒)含有重组杆状病毒。 用于抑制猪流感病毒感染的疫苗包含VLP。 (AA)Tn7L,Tn7R序列同源重组杆状病毒
Abstract:
PURPOSE: A recombinant antibody for diagnosing porcine epidemic diarrhea virus is provided to easily maintain or store an antibody producing strain. CONSTITUTION: A method for preparing a recombinant antibody for diagnosing porcine epidemic diarrhea virus comprises: a step of preparing a recombinant baculovirus vector containing a DNA fragment of sequence number 1; a step of transfecting baculovirus full length DNA Bac-N-Blue and the recombinant baculovirus vector into an insect cell and preparing recombinant baculovirus; and a step of culturing the recombinant baculovirus in the insect cell. The vector is pBlueBac4.5His. The insect cell is sf-9 cell.
Abstract:
본 발명은 재조합 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 및 이를 포함하는 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 백신에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인간 인플루엔자 바이러스 A/Puerto Rico/08/34를 백본으로 하고 여기에 국내 신규 돼지 인플루엔자 바이러스 A/SW/Korea/SCJ01/09의 HA 및 NA 유전자를 포함시켜 제조한 재조합 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 및 이를 포함하는 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 백신에 관한 것이다.