-
公开(公告)号：KR1020160042214A
公开(公告)日：2016-04-19
申请号：KR1020140134859
申请日：2014-10-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/177 , Y10S530/839
Abstract: 본발명은세포투과성 PEA15 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 PEA15 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내 활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 PEA15 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 PEA15 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗脑缺血的药物组合物，其含有富含星形胶质细胞15（PEA15）融合蛋白的细胞透过性磷酸蛋白。 穿透细胞的PEA15融合蛋白在过氧化氢的毒性下增加细胞存活率，同时减少过氧化氢诱导的DNA断裂和细胞内活性氧的水平。 在动物模型中，本发明的PEA15融合蛋白通过在前脑区域的海马CA1诱导临时缺血而发生的神经元细胞死亡显示出保护作用。 这些结果表明，PEA15融合蛋白具有通过保护神经细胞免受缺血损伤的细胞死亡和治疗效果的保护作用。
-
公开(公告)号：KR1020160000902A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140077866
申请日：2014-06-25
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/47 , C12N15/62
Abstract: 본발명은세포투과성 GSTpi 융합단백질을포함하는뇌허혈치료용약학조성물에관한것으로서, 세포내로투과된 GSTpi 융합단백질은과산화수소독성에대해세포생존율을증가시켰고, 세포내활성산소종수준및 과산화수소로유도되는 DNA 단편화를감소시켰다. 동물모델에서는전뇌해마 CA1 부분에일시적허혈을유도했을때 일어나는신경세포사멸에대해 GSTpi 융합단백질이보호효과를나타내었다. 이러한결과들은 GSTpi 융합단백질이세포사멸에대해보호효과가있으며, 뇌허혈손상으로부터신경세포를보호하는치료효과가있음을말해준다.
Abstract translation: 本发明涉及包含用于治疗缺血的细胞转导性GSTβ融合蛋白的药物组合物。 穿透细胞的GSTpi融合蛋白增加了过氧化氢毒性的细胞存活率，并降低了细胞中活性氧的含量水平和过氧化氢引起的DNA断裂。 在动物模式中，GSTpi融合蛋白对前脑海马CA1部分暂时性缺血诱导引起的神经元死亡具有保护作用。 结果表明，GSTpi融合蛋白对神经元死亡具有保护作用，具有保护神经元免受缺血损伤的作用。
-
公开(公告)号：KR1020150127881A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：KR1020140053965
申请日：2014-05-07
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/16 , Y10S514/886
Abstract: 인간카보닐기환원효소 1 (CBR1)은 NADPH-의존적짧은사슬탈수소효소/환원효소수퍼패밀리의구성원이며, 이패밀리는항산화기능을통하여신경세포생존에중요한역할을수행하는것으로알려져있다. 본발명자들은세포투과성 Tat-CBR1 융합단백질을제조하여 LPS 또는과산화수소로처리된 Raw 264.7 세포및 TPA 처리된피부염증동물모델에서이 융합단백질이염증에대한보호효과를나타내는지를시험하였다. 그결과, Tat-CBR1 융합단백질은효과적으로 Raw 264.7 세포내로투과하여 LPS 또는과산화수소로유도되는염증및 세포사멸에대해현저한세포보호작용을나타내었다. 뿐만아니라, 국소적용된 Tat-CBR1 융합단백질은 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)로유도된귀 부종에대해현저한개선효과를유도함으로써 Tat-CBR1 융합단백질이다양한염증및 산화스트레스관련질병에대한치료제로이용가능함을밝혔다.
Abstract translation: 人羰基还原酶1（CBR1）是NADPH依赖性短链脱水酶/还原酶超家族的成员，已知该家族通过抗氧化功能在神经细胞中起重要作用。 根据本发明，制备细胞穿透性Tat-CBR1融合蛋白，并测试融合蛋白是否具有针对LPS或过氧化氢处理的Raw 264.7细胞和TPA处理的皮肤炎症动物模型中的炎症的保护作用。 结果，Tat-CBR1融合蛋白有效地渗透到Raw 264.7细胞中，对LPS-或过氧化氢诱导的炎症和凋亡具有显着的细胞保护作用。 另外，局部应用的Tat-CBR1融合蛋白对TPA（12-O-十四烷基糠醛-13-乙酸酯）诱导的耳水肿具有显着的缓解作用，并且显示Tat-CBR1融合蛋白可用作治疗 各种炎症和氧化应激相关疾病的药剂。
-
公开(公告)号：KR101567329B1
公开(公告)日：2015-11-10
申请号：KR1020130066879
申请日：2013-06-12
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은상염색체우성다낭신예방또는치료용약제학적조성물에관한것으로서, 좀더구체적으로는다낭신세포내로투과가가능한 FK506 결합단백질의융합단백질을유효성분으로함유하는다낭신예방또는질환치료용약제학적조성물에관한것이다.
-
公开(公告)号：KR1020150121754A
公开(公告)日：2015-10-30
申请号：KR1020140047324
申请日：2014-04-21
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: PIM2는일종의카이네이즈로서, 세포생존에중요한역할을하지만, 뇌허혈에대한생물학적기능은확실히알려지지않았다. 본발명자들은산화적스트레스로유도된세포사멸과뇌허혈에대한 PIM2 융합단백질의보호효과에대하여연구한결과, 정제된 Tat-PIM2 융합단백질은해마 HT22 세포내로시간, 농도의존적으로투과되었고, 산화적스트레스에의한세포사멸에대한보호효과가있다. 또한투과된 Tat-PIM2 융합단백질은 DNA 단편화에대하여보호효과를나타내었다.
Abstract translation: 脑缺血的生物学功能不能确定地称为PIM2作为激酶的类型，在细胞存活中具有重要作用。 本发明人研究了PIM2融合蛋白对氧化应激诱导的细胞死亡和缺血的保护作用。 结果，纯化的Tat-PIM2融合蛋白在海马HT22细胞内以时间，浓度依赖的方式传播，对由氧化应激引起的细胞死亡具有保护作用。 此外，透射Tat-PIM2融合蛋白对DNA断裂具有保护作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150101098A
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：KR1020140022344
申请日：2014-02-26
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K14/47 , C12N15/62
Abstract: 본 발명은 상염색체 우성 다낭신 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 좀더 구체적으로는 다낭신 세포 내로 투과가 가능한 PRAS40 단백질의 융합단백질을 유효성분으로 함유하는 다낭신 예방 또는 질환 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗常染色素显性多囊肾病的药物组合物，更具体地，涉及用于预防或治疗多囊肾病的药物组合物，其包含作为有效成分的PRAS40融合蛋白，其能够渗入 多囊肾病细胞。
-
公开(公告)号：KR1020150061689A
公开(公告)日：2015-06-05
申请号：KR1020130145388
申请日：2013-11-27
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1709
Abstract: 비정상적세포과정에서생성되는과량의활성산소종은염증, 허혈및 파킨슨병과같은다양한인간의질병을일으킨다. 링-핑거단백질인 SAG (sensitive to apoptosis gene)는항자기세포사멸활성과항산화활성을가진다. 본발명자들은단백질수송도메인 Tat과융합한 Tat-SAG 융합단백질이 MPP독성에대하여 SH-SY5Y 신경아세포종세포를보호하고, MPTP 독성에대하여흑색질의도파민뉴런을보호함을밝혔다. 웨스턴블랏팅결과, SAG 단백질과달리, Tat-SAG 융합단백질은 SH-SY5Y 세포와뇌에효과적으로투과되었다. Tat-SAG 융합단백질은 SH-SY5Y 세포에서 MPP에의해일어나는활성산소종생성, DNA 손상및 세포자기사멸진행을현저히억제하였다. 또한, 타이로신하이드롤레이즈항체와크레실바이올렛염색을이용한면역조직화학데이타에서 Tat-SAG 융합단백질은파킨슨병동물모델에서 MPTP 독성에대하여흑색질내 도파민뉴런을보호하는것으로나타났다. 따라서, Tat-SAG 융합단백질은파킨슨병과같은활성산소종관련질환에대한치료제로서이용가능성이있다.
Abstract translation: 在异常细胞形成过程中产生的活性氧异常过量引起各种人类疾病，如炎症，缺血和帕金森病。 对作为RING指蛋白的凋亡基因（SAG）敏感表现出抗凋亡活性和抗氧化活性。 本发明人已经发现，与蛋白质转移结构域Tat融合的Tat-SAG融合蛋白保护SH-SY5Y神经母细胞瘤免受MPP ^（+）毒性，并保护黑质多巴胺神经元免受MPTP毒性。 作为Western印迹的结果，Tat-SAG融合蛋白已被有效地传递到SH-SY5Y细胞和大脑不同于SAG蛋白。 Tat-SAG融合蛋白显着抑制由MPP ^（+）触发的SH-SY5Y细胞中活性氧的形成，DNA损伤和凋亡过程。 此外，Tat-SAG融合蛋白已经表明，根据使用酪氨酸水解酶抗体和甲酚紫染色的免疫组织化学数据，在具有帕金森病的动物模型中，保护黑质中的多巴胺神经元抵抗MPTP毒性。 因此，Tat-SAG融合蛋白可用作与帕金森氏病相关的活性氧相关疾病的治疗剂。
-
公开(公告)号：KR1020150061366A
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：KR1020130145391
申请日：2013-11-27
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/46 , A61K47/64 , Y10S514/886
Abstract: 파라옥소네이즈 1 (PON1)은다양한질환에서중요한기능을담당하는항산화효소이다. 그러나, PON1의메카니즘과기능은잘 알려져있지않다. 본발명자들은세포투과성 PEP-1-PON1 융합단백질을제조하여 LPS 또는과산화수소로처리된 Raw 264.7 세포및 TPA 처리된피부염증동물모델에서이 융합단백질이염증에대한보호효과를나타내는지를시험하였다. 그결과, PEP-1-PON1 융합단백질은효과적으로 Raw 264.7 세포내로투과하여 LPS 또는과산화수소로유도되는염증및 세포사멸에대해현저한세포보호작용을나타내었다. 뿐만아니라, 국소적용된 PEP-1-PON1 융합단백질은 TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate)로유도된귀 부종에대해현저한개선효과를유도함으로써 PEP-1-PON1 융합단백질이다양한염증및 산화스트레스관련질병에대한치료제로이용가능함을밝혔다.
Abstract translation: Paraoxonase 1（PON1）是一种在各种疾病中起重要作用的抗氧化酶。 然而，PON1的机制和功能不是众所周知的。 本发明人已经制备了细胞可渗透的PEP-1-PON1融合蛋白，并测试了用LPS或过氧化氢处理的Raw 264.7细胞中的融合蛋白是否对炎症具有保护作用，以及用TPA治疗的皮肤炎症的动物模型。 结果，PEP-1-PON1融合蛋白已被有效传播到RAW 264.6细胞中，对LPS或过氧化氢引起的炎症和细胞死亡表现出显着的细胞保护作用。 此外，局部应用的PEP-1-PON1融合蛋白对12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯（TPA）引起的耳朵水肿引起显着的改善作用，并显示其可能用作多种炎症的治疗剂 和氧化应激相关疾病。
-
公开(公告)号：KR1020140030934A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：KR1020120097718
申请日：2012-09-04
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 주식회사 바이오셀트란
Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising peroxiredoxin 2 fusion protein in which a protein transport domain is covalently bonded to at least one among a N-terminal and a C-terminal of peroxiredoxin 2 protein for preventing and treating ischemic damages. The protein transport domain is either HIV-Tat peptide or PEP-1 peptide.
Abstract translation: 本发明涉及包含过氧化还原酶2融合蛋白的药物组合物，其中蛋白质转运结构域共价键合到过氧化还原酶2蛋白的N末端和C末端中的至少一个，用于预防和治疗缺血性损伤。 蛋白质转运结构域是HIV-Tat肽或PEP-1肽。
-
公开(公告)号：KR101347734B1
公开(公告)日：2014-01-14
申请号：KR1020120027117
申请日：2012-03-16
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 파킨슨병은 뇌의 흑색질 내에서 도파민 뉴런이 점차 상실되는 신경퇴행성 질환이다. 리보솜 단백질 S3 (rpS3)는 단백질 합성, 항산화 및 UV 엔도뉴클리에이즈 Ⅲ 활성과 같은 다양한 기능을 수행한다. 본 발명자들은 앞선 연구에서 PEP-1-rpS3 융합단백질이 피부염증을 억제하고 뇌허혈 손상에서 신경보호효과를 나타냄을 밝혔다. 본 발명자들은 PEP-1-rpS3 융합단백질이 SH-SY5Y 신경아세포종 세포 및 파킨슨병 동물모델에서 산화 스트레스로부터 도파민 뉴런을 보호할 수 있음을 밝혀내었다. PEP-1-rpS3 융합단백질은 SH-SY5Y 세포 내로 그리고 뇌의 흑색질 내로 잘 이동함을 웨스턴 블랏 분석으로 확인하였다. PEP-1-rpS3 융합단백질은 MPP
+ 로 유도되는 활성산소종 생성 및 DNA 조각화를 현저히 저해하였으며, 결과적으로 SH-SY5Y 세포의 생존을 유도했다. 신경보호 효과는 PEP-1-rpS3 융합단백질이 친-자기세로사멸 매개자 및 항-자기세포사멸 매개자의 수준에 영향을 미침으로써 얻어진다. 나아가, TH 항체 및 크레실 바이올렛 염색을 이용한 면역조직화학 분석 데이타는 PEP-1-rpS3 융합단백질이 MPTP와 같은 산화 스트레스에 대하여 흑색질 내의 도파민 세포를 현저히 보호함을 나타낸다. 따라서, PEP-1-rpS3 융합단백질은 파킨슨병의 예방 및 치료 용도로 이용 가능하다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
99
records
(took 0.039 seconds)
