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公开(公告)号:ES2343481T3
公开(公告)日:2010-08-02
申请号:ES07796984
申请日:2007-07-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GUTIERREZ COREY DON , TERMIN ANDREAS , JOSHI PRAMOD , HADIDA RUAH SARA , BERGERON DANIELE , YOO SANGHEE
IPC: C07D413/12 , A61K31/536 , A61K31/5415 , A61P25/06 , C07D417/12
Abstract: Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde: dicho grupo NRA está unido al anillo de fenilo en el átomo de carbono 1 ó 2; X es O, NRA, S, SO, ó S02; RA es hidrógeno o alifático C1-C6 opcionalmente sustituido con hasta 4 sustituyentes R1; el anillo A es un anillo heterocíclico de 4-7 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, N, S, SO, ó S(O)2, en donde dicho anillo heterocíclico está opcionalmente fusionado a un anillo de fenilo o un anillo heterocíclico de 5-7 miembros o anillo heteroarílico que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, N, S, SO, ó S(O)2; en donde el anillo A tiene al menos un sustituyente oxo; en donde el anillo A, junto con el anillo opcionalmente fusionado, está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes R2; m es 1-3; p es 1-3; n es 1-4; Y es un enlace, C(RX)2, ó -C(RX)2-C(RX)2-; o en donde -X-Y- es -C(RX)2-C(RX)2-, -C(RX)2-C(RX)2-C(RX)2-; -C(RX)2-NRA- ó -C(RX)2-C(RX)2-NRA-; cada RX es, de manera independiente, hidrógeno, halo, arilo, heteroarilo, alifático C1-C6, heteroalifático C1-C6, aril-alifático C1-C6, aril-heteroalifático C1-C6, heteroaril-alifático C1-C6, heteroaril-heteroalifático C1-C6, o bien Q-RM, en donde RX está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes R3; o bien dos RX, tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo cicloalifático o heterocíclico de 3-9 miembros, en donde dicho anillo heterocíclico tiene hasta 3 heteroátomos seleccionados de O, S, y N; en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes R3; cada RW es, de manera independiente, hidrógeno, halo, arilo, heteroarilo, alifático C1-C6, heteroalifático C1-C6, aril-alifático C1-C6, heteroaril-alifático C1-C6, en donde RW está opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes R4; o bien dos RW, tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo cicloalifático o heterocíclico de 3-9 miembros, en donde dicho anillo heterocíclico tiene hasta 3 heteroátomos seleccionados de O, S, y N; en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes R4; en donde cada ocurrencia de R1, R2, R3, R4, y RY es, de manera independiente, Q-RM; en donde Q es un enlace o bien es una cadena alifática C1-C6 en donde hasta dos unidades de metileno de Q no adyacentes han sido opcionalmente reemplazadas por CO, CO2, COCO, CONR, OCONR, NRNR, NRNRCO, NRCO, NRCO2, NRCONR, SO, SO2, NRSO2, SO2NR, NRSO2NR, O, S, ó NR; en donde cada ocurrencia de RM está seleccionada, de manera independiente, de R'', halógeno, NO2, CN, OR'', SR'', N(R'')2, NR''C(O)R'', NR''C(O)N(R'')2, NR''CO2R'', C(O)R'', CO2R'', OC(O)R'', C(O)N(R'')2, OC(O)N(R'')2, SOR'', SO2R'', SO2N(R'')2, NR''SO2R'', NR''SO2N(R'')2, C(O)C(O)R'', o bien C(O)CH2C(O)R''; en donde cada ocurrencia de R está seleccionada, de manera independiente, de hidrógeno o un grupo alifático C1-C6 o heteroalifático C1-C6 opcionalmente sustituidos; y en donde cada ocurrencia de R'' está seleccionada, de manera independiente, de hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de alifático C1-8, arilo C6-10, un anillo heteroarílico que tiene 5-10 átomos en el anillo, o un anillo de heterociclilo que tiene 3-10 átomos en el anillo, o en donde R y R'', tomados junto con el átomo o átomos al cual o a los cuales están unidos, o bien dos ocurrencias de R'' tomadas junto con el átomo o los átomos al cual o a los cuales están unidas, forman un anillo de cicloalquilo, heterociclilo, arilo, o heteroarilo de 3-8 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados, de manera independiente, de nitrógeno, oxígeno, o azufre.
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公开(公告)号:AT469895T
公开(公告)日:2010-06-15
申请号:AT07796984
申请日:2007-07-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: GUTIERREZ COREY , TERMIN ANDREAS , JOSHI PRAMOD , HADIDA RUAH SARA , BERGERON DANIELE , YOO SANGHEE , CAO JINGRONG
IPC: C07D413/12 , A61K31/536 , A61K31/5415 , A61P25/06 , C07D417/12
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公开(公告)号:MX2010003865A
公开(公告)日:2010-06-01
申请号:MX2010003865
申请日:2008-10-10
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JOSHI PRAMOD , KRENITSKY PAUL , WILSON DEAN , TERMIN ANDREAS , CHEN WEICHUAN CAROLINE
IPC: C07D213/65 , A61K31/33 , A61P19/02 , C07C233/64 , C07D213/643
Abstract: La presente invención se refiere a compuestos útiles como inhibidores de canales de sodio dependientes del voltaje. La invención también proporciona composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden los compuestos de la invención y métodos para usar las composiciones en el tratamiento de varios trastornos.
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公开(公告)号:AU2008310663A1
公开(公告)日:2009-04-16
申请号:AU2008310663
申请日:2008-10-10
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JOSHI PRAMOD , KRENITSKY PAUL , WILSON DEAN , TERMIN ANDREAS , CHEN WEICHUAN CAROLINE
IPC: C07D213/65 , A61K31/33 , A61P19/02 , C07C233/64 , C07D213/643
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:CA2655085A1
公开(公告)日:2007-12-21
申请号:CA2655085
申请日:2007-06-13
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TERMIN ANDREAS , BINCH HAYLEY , JOSHI PRAMOD , HADIDA-RUAH SARA , BERGERON DANIELE , YOO SANGHEE , NANTHAKUMAR SUGANTHI , COME JON , CAO JINGRONG , GUTIERREZ COREY
IPC: C07D277/14 , A61K31/4468 , A61K31/517 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D498/10 , C07D513/10
Abstract: The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutica l compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-med iated diseases and conditions. The present invention relates to CGRP recepto r antagonists of formula 1, wherein: X is S, SO, or SO2; pharmaceutical comp ositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.
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公开(公告)号:CA2654842A1
公开(公告)日:2007-12-21
申请号:CA2654842
申请日:2007-06-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: KRENITSKY PAUL , ZHANG YULIAN , JOSHI PRAMOD , TERMIN ANDREAS , WILSON DEAN , FANNING LEV T D
IPC: A61K31/519 , A61P25/00
Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) useful as inhib itors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptab le compositions comprising the compounds of the invention and methods of usi ng the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:AU2007258294A1
公开(公告)日:2007-12-21
申请号:AU2007258294
申请日:2007-06-13
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: COME JON , BINCH HAYLEY , YOO SANGHEE , HADIDA-RUAH SARA , JOSHI PRAMOD , TERMIN ANDREAS , NANTHAKUMAR SUGANTHI , CAO JINGRONG , GUTIERREZ COREY , BERGERON DANIELE
IPC: C07D277/14 , A61K31/4468 , A61K31/517 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D498/10 , C07D513/10
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公开(公告)号:BRPI0514893A
公开(公告)日:2007-11-27
申请号:BRPI0514893
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , KRENITSKY PAUL , JOSHI PRAMOD , HURLEY DENNIS J , SHETH URVI , BOGER JOSHUA S
IPC: C07D239/94 , A61P9/06 , A61P25/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:NO20071742L
公开(公告)日:2007-04-02
申请号:NO20071742
申请日:2007-04-02
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN MIRCHELL , NEUBERT TIMOTHY DONALD , TERMIN ANDREAS PETER , HURLEY DENNIS JAMES , GONZALEZ JESUS E , FANNING LEV T , KRENITSKY PAUL , JOSHI PRAMOD , SHETH URWI , BOGER JOSHUA S
IPC: C07D239/94
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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